CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019953
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Serum lipopolysaccharide-binding protein and soluble CD14 are markers of disease activity in patients with Crohn's disease / Lakatos P. L., Kiss L. S., Palatka K., Altorjay I., Antal-Szalmas P., Palyu E., Udvardy M., Molnar T., Farkas K., Veres G., Harsfalvi J., Papp J., Papp M.
Dátum:2011
Megjegyzések:In inflammatory bowel disease (IBD), enhanced inflammatory activity in the gut is thought to increase the risk of bacterial translocation and endotoxemia. In the present study we investigated the association between serum level of lipopolysaccharide-binding protein (LBP), soluble CD14 (sCD14), and clinical disease activity, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), antimicrobial serology profile, NOD2/CARD15 status, and clinical phenotype in a large cohort of Hungarian Crohn's disease (CD) patients. METHODS: In all, 214 well-characterized, unrelated, consecutive CD patients (male/female ratio: 95/119; age: 35.6 ± 13.1 years; duration:8.3 ± 7.5 years) and 110 healthy controls were investigated. Sera were assayed for LBP, sCD14, hs-CRP, ASCA IgG/IgA, anti-OMP IgA, and pANCA antibodies. NOD2/CARD15 and TLR4 variants were tested. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the patients' medical charts. RESULTS: Serum LBP level was significantly higher (P < 0.0001 for both), while sCD14 was lower (P < 0.0001) in both active and inactive CD compared to the controls. The accuracy of hs-CRP (area under the curve [AUC] = 0.66), sCD14 (AUC = 0.70), and LBP (AUC = 0.58) was comparable for identifying patients with active disease. There was a significant correlation between LBP (P < 0.001), sCD14 (P = 0.015), and hs-CRP levels but not with antimicrobial seroreactivity or NOD2/CARD15 genotype. In inactive CD, LBP was associated with penetrating disease. In a Kaplan-Meier analysis and a proportional Cox-regression analysis, LBP (P = 0.006), sCD14 (P = 0.007), and previous relapse frequency (P = 0.023) were independently associated with time to clinical relapse during a 12-month follow-up period. CONCLUSIONS: Serum LBP and sCD14 are markers of disease activity in CD with a similar accuracy as hs-CRP. In addition, LBP, sCD14, and a high frequency of previous relapses were independent predictors for 1-year clinical flare-up. (Inflamm Bowel Dis 2011).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Disease. - 17 : 3 (2011), p. 767-777. -
További szerzők:Kiss Lajos Sándor Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Pályu Eszter (1983-) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnár Tamás (orvos Szeged) Farkas Klaudia Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Papp János (Budapest) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046328
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyulladásos bélbetegségekben / Papp, M., Lakatos, P. L., Palatka, K., Foldi, I., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Tornai, I., Vitalis, Z., Dinya, T., Kovacs, A., Molnar, T., Demeter, P., Papp, J., Lakatos, L., Altorjay, I.
Dátum:2006
Megjegyzések:Since functional differences were found among three major haptoglobin phenotypes, haptoglobin polymorphism was reported to be associated with the risk and clinical course of different inflammatory diseases. The aim of the study was to investigate the Hp polymorphism distribution in Hungarian Crohn's disease patients. METHODS: 511 Hungarian IBD patients were investigated (Crohn's disease patients: 468, m/f ratio: 233/235, duration 8.2 +/- 6.7 ys, and ulcerative colitis patients: 43, m/f: 22/21, duration: 9.5 +/- 10.6 ys) and 384 healthy subjects served as controls. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis of sera followed by immunoblotting. Clinical data were come by the questionnaires prepared by the physicians. RESULTS: The frequency of haptoglobin-1 allele was significantly higher in Crohn's disease (0.395) compared to the controls (0.345; OR: 1.24, 95%CI: 1.02-1.52, p = 0.03), but the phenotype distribution showed no such differences. Haptoglobin phenotype was associated to disease behavior in Crohn's disease (B1 and B2, in haptoglobin 1-1 and 2-2: 36.6%-34.3% and 32.4%-32.5% vs. in 2-1: 44.9% and 20.3%; ORB1Hp2-1 vs. others: 2.06, 95%CI: 1.29-3.28). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in haptoglobin 2-2, compared to the 1-1 (6.5% vs. 0.0%, p = 0.039). No associations were found in ulcerative colitis. CONCLUSIONS: haptoglobin-1 allele was associated with Crohn's disease, whereas the phenotypes with the disease behavior and frequency of primary sclerosing cholangitis, exhibiting a disease-modifying effect.újratöltve - BIBFORM006785
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 36 (2006), p. 1745-1750. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016219
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Mannose-binding lectin level and deficiency is not associated with inflammatory bowel diseases, disease phenotype, serology profile, and NOD2/CARD15 genotype in a large Hungarian cohort / Papp Maria, Lakatos Peter Laszlo, Harsfalvi Jolan, Farkas Gyula, Palatka Karoly, Udvardy Miklos, Molnar Tamas, Farkas Klaudia, Nagy Ferenc, Veres Gabor, Lakatos Laszlo, Kovacs Agota, Dinya Tamas, Kocsis Katalin Agnes, Papp Janos, The Hungarian IBD Study Group, Altorjay Istvan
Dátum:2010
ISSN:0198-8859
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Human Immunology. - 71 : 4 (2010), p. 407-413. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Farkas Gyula Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnár Tamás (orvos Szeged) Farkas Klaudia Nagy Ferenc (orvos Szeged) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos László (Veszprém) Kovács Ágota Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kocsis Katalin Ágnes Papp János (Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002140
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphisms are associated with Crohn's disease, disease behavior, and extraintestinal manifestations in Hungarian patients / Papp M., Lakatos P. L., Palatka K., Foldi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Tornai I., Vitalis Z., Dinya T., Kovacs A., Molnar T., Demeter P., Papp J., Lakatos L., Altorjay I.
Dátum:2007
Megjegyzések:Functional differences and association with inflammatory disorders were found relating to three major haptoglobin (Hp) phenotypes. Our aim was to investigate Hp polymorphisms in Hungarian patients with Crohn's disease (CD). Four hundred sixty-eight CD patients and 384 healthy controls were examined. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting of the sera. The frequency of the Hp1 allele was significantly higher in CD (0.395; OR, 1.24; 95% CI, 1.02?1.52; P=0.03) compared to controls (0.345). In CD, Hp phenotype was associated with disease behavior (OR [Hp2-1 vs other], 2.06; 95% CI, 1.29?3.28 for inflammatory behavior). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in the Hp 2-2 compared to the Hp 1-1 phenotype (6.5% vs. 0.0%; P=0.039).We conclude that the Hp polymorphism is associated with CD, inflammatory disease behavior, and primary sclerosing cholangitis in Hungarian patients. Further studies are required to evaluate the significance of Hp polymorphisms in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive Diseases and Science 52 : 5 (2007), p. 1279-1284. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002139
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Seroreactivity to microbial components in Crohn's disease is associated with ileal involvement, noninflammatory disease behavior and NOD2/CARD15 genotype, but not with risk for surgery in a Hungarian cohort of IBD patients / Papp M., Altorjay I., Norman G. L., Shums Z., Palatka K., Vitalis Z., Foldi I., Lakos G., Tumpek J., Udvardy M. L., Harsfalvi J., Fischer S., Lakatos L., Kovacs A., Bene L., Molnar T., Tulassay Z., Miheller P., Veres G., Papp J., Lakatos P. L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Disease 13 : 8 (2007), p. 984-992. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Norman, Gary L. Shums, Zakera Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós László (1977-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Fischer Simon Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Bene László (Budapest) Molnár Tamás (orvos) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Papp János (orvos Veszprém) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM036307
035-os BibID:PMID:9253802
Első szerző:Udvardy Miklós (belgyógyász, haematológus)
Cím:Effect of L-arginine on in vitro plasmin-generation and fibrinogenolysis / M. Udvardy, E. Posán, K. Palatka, I. Altorjay, J. Harsfalvi
Dátum:1997
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:L-arginine ahs received much attention in numerous aspects of the regulation of vascular tone and haemostasis. L-arginine seems to be capable to bind to plasminogen, too. The aim of the present paper is to investigate the action of L-arginine on in vitro plasmin generation and fibrino(geno)lysis by chromogenic, kinetic plasmin generation assay and electrophoretic analysis. The acceleration of tPA-induced plasmin generation in the presence of low concentration of L-arginine, along with augmentation of in vitro fibrinogenolysis have been documented. L-arginine may have a role in the modification of fibrinogenolysis, and this role should be considered if arginine is used as an element of some novel antithrombotic agents.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis Research 87 : 1 (1997), p. 75-82. -
További szerzők:Pósán Emőke (1963-) (belgyógyász, kardiológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM013661
Első szerző:Vitális Zsuzsanna (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Phenotypic polymorphism of haptoglobin : a novel risk factor for the development of infection in liver cirrhosis / Vitális Zsuzsanna, Altorjay István, Tornai István, Palatka Károly, Kacska Sándor, Pályu Eszter, Tornai Dávid, Udvardy Miklós, Hársfalvi Jolán, Dinya Tamás, Veres Gábor, Lakatos Péter László, Papp Mária
Dátum:2011
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:The ?-chain alleles 1 and 2 of haptoglobin(Hp) molecule account for three phenotypes, which have biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties and may thereby influence the course of inflammatory diseases. A follow-up observational study was conducted to assess the association between haptoglobin phenotype and the development of clinically significant bacterial infections in patients with liver cirrhosis. Sera of 336 patients with liver cirrhosis of various etiologies and 384 healthy subjects were investigated. Haptoglobin phenotypes were determined by gel electrophoresis and assigned corresponding genotype. Haptoglobin phenotype distributions of patients and controls was similar (Hp1-1: 10.7% vs. 11.5%, Hp2-1: 47.9% vs. 46.1% and Hp2-2: 41.4% vs. 42.4%). The probability of clinically significant bacterial infections was calculated for each haptoglobin phenotype (Hp1-1: 50.0%, Hp2-1: 36.0% and Hp2-2: 26.6%, p=0.039). In a logistic regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.015, OR:2.74, 95%CI:1.22-6.13), Child-Pugh stage (p=0.038, OR:1.40, 95%CI:1.02-1.91) and presence of co-morbidities (p?0.001, OR:2.64, 95%CI:1.63-4.27) were independently associated with infections. In a Cox-regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.014), Child-Pugh stage C (p<0.001), and presence of co-morbidities (p=0.004) were associated with time to first infectious episode. Phenotypic hHaptoglobin polymorphism was independent predictor for risk and time to first clinically significant bacterial infectious episode.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Human Immunology. - 72 : 4 (2011), p. 348-354. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Pályu Eszter (1983-) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.