CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043687
035-os BibID:PMID:6151623
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Transglutaminase and receptor signaling : concepts and realities / L. Fésüs, J. Hársfalvi, A. Horváth, M. Sándor
Dátum:1984
ISSN:0161-5890
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology. - 21 : 12 (1984), p. 1161-1165. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Horváth A. Sándor Mária
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043685
035-os BibID:PMID:6132836
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Interaction between tissue transglutaminase and phospholipid vesicles / László Fésüs, Andrea Horváth, Jolán Hársfalvi
Dátum:1983
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:A specific interaction between purified liver transglutaminase and small unilamellar phospholipid vesicles at the lipid phase transition have been revealed. The enzyme-induced perturbation of the bilayer is sufficient for phase transition release of encapsulated carboxyfluorescein from the vesicles. The size of the enzyme?phospholipid recombinants depends upon the protein?phospholipid ratio as shown on Sepharose 4B elution profile. The activity of transglutaminase inserted into the bilayer is greatly reduced. The interaction does not occur when the phospholipid vesicle are in the solid or liquid phase and it requires the structural integrity of the enzyme.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Transglutaminase
Small unilamellar phospholipid vesicle
Phase transition
Enzyme phospholipid recombinant
Inhibition of activity
Megjelenés:Febs Letters. - 155 : 1 (1983), p. 1-5. -
További szerzők:Horváth Andrea Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043683
035-os BibID:PMID:7016206
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Effect of prostaglandin I2 on platelet adhesion / László Fésüs, Jolán Hársfalvi, Eszter Kovács, László Muszbek, István Stadler
Dátum:1981
ISSN:0142-9612
Megjegyzések:The adherence of platelets to collagen fibrils was not affected by prostaglandin I2 (PGI2) applied in a wide concentration range (0.1?100 ng/ml). The retention of platelets on glass beads which includes adhesion as well as subsequent clumping of platelets was, however, greatly reduced at PGI2 concentrations higher than 0.5 ng/ml. The results suggest that PGI2 even at high concentration does not interfere with the primary process of platelet adhesion, i.e., with the formation of a monocellular platelet layer on collagen fibrils and artificial surfaces, but it inhibits clumping of further platelets to this layer and prevents subsequent platelet thrombus formation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
prostaglandin I2 (PGI2)
platelet adhesion
Megjelenés:Biomaterials. - 2 : 1 (1981), p. 53-54. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Kovács Eszter Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Stadler István
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM044335
Első szerző:Hársfalvi Jolán (klinikai biokémikus)
Cím:Presence and possible origin of epsilon(gamma-glutamyl)lysine isodipeptide in human plasma / J. Harsfalvi, E. Tarcsa, M. Udvardy, G. Zajka, T. Szarvas, L. Fesus
Dátum:1992
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:epsilon(gamma-glutamyl)lysine isodipeptide has been detected in normal human plasma by a sensitive HPLC technique in a concentration of 1.9-3.6 mumol/l. Incubation of in vitro clotted plasma at 37 degrees C for 12 h resulted in an increased amount of isodipeptide, and there was no further significant change when streptokinase was also present. Increased in vivo isodipeptide concentrations were also observed in hypercoagulable states and during fibrinolytic therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lysine isodipeptide
HPLC technique
fibrinolytic therapy
epinephrine
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 67 : 1 (1992), p. 60-62. -
További szerzők:Tarcsa Edit Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Zajka Gabriella Szarvas T. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM043711
Első szerző:Hársfalvi Jolán (klinikai biokémikus)
Cím:Enzymatic fluorimetric assay for [epsilon](gamma-glutamyl)lysine isodipeptides: a new assay for proteolytic fragments of proteins cross-linked by factor XIII and other transglutaminases / J. Harsfalvi, E. Tarcsa, M. Udvardy, L. Fesus
Dátum:1994
ISSN:0268-9499
Megjegyzések:A fluorescent method for the quantitation of ?(?-glutamyl)lysine isodipeptides is described which is applicable to the quantitation of the free isodipeptides in human plasma and in proteolytic digest of human platelet lysates. The possible diagnostic importance of free ?(?-glutamyl)lysine isodipeptides in plasma revealed the necessity of developing a relatively simple method suitable for the fast screening of large numbers of samples. Samples are deproteinised by Centrifree micro partition system, then purified by cation-exchange chromatography and lyophilised. Aliquots of the reconstituted samples are incubated with ?-glutamylamine cyclotransferase, the enzyme which specifically catalyses the conversion of ?(? glutamyl)lysine to free lysine and 5-oxo-L-praline. The L-lysine is decarboxylated and the cadaverin formed is extracted by pentane-l-ol. The primary amine produces a stable product with fluorescamine which is measured fluorimetrically. The ?(?-glutamyl)lysine isodipeptide standard curves were linear in a concentration range of 0?100 ?mol/l. Imprecision of measurement was 34% at 1.4 gmmol/l and 18% at 24.6?mol/l concentrations. Results correlated with the HPLC technique described previously (r=0.798). Median (and ranges) of the isodipeptide levels in plasma were 2.4 (0?9.2) gmmol/l (n=14) in apparently healthy individuals, 11.8 (0?80.7) ?mol/l(n=23) in patients with deep vein thrombosis and 0.9 (0.1?7.9) ?mol/l (n=6) in patients with acute myocardial infarction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Enzymatic fluorimetric assay
Megjelenés:Fibrinolysis. - 8 : 6 (1994), p. 378-381. -
További szerzők:Tarcsa Edit Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM043700
035-os BibID:PMID:2009280
Első szerző:Hársfalvi Jolán (klinikai biokémikus)
Cím:The presence of a covalently cross-linked matrix in human platelets / Jolan Harsfalvi, Laszlo Fesus, Edit Tarcsa, Jeno Laczko, Ariel G. Loewy
Dátum:1991
ISSN:0304-4165
Megjegyzések:Exhaustive extraction of human platelets with 6 M guanidine-HCl, and 5% β-mercaptoethanol, followed by 5% SDS resulted in a sedimentable material which showed fibrous structure by transmission electron microscopy. When platelets treated with 8 M urea, 50 mM DTT and 2% SDS were applied on a 3% solubilizable acrylamide gel a high molecular weight material could be also isolated which was highly crosslinked by ?(γ-glutamyl)lysine bonds. Its amino acid composition was Asp 110, Glu 119, Ser 55, Gly 70, Arg 33, Thr 41, Ala 112, Pro 93, Tyr 35, Val 18, Met 55, Cys 46, IIe 47, Leu 71, Phe 27, Lys 76 expressed as residue per 1000. The quantity of platelet polymer material as well as the amount of ?(γ-glutamyl)lysine bond was slightly higher in thrombin activated platelets. The insoluble matrix of resting platelets reacts with antibodies against spectrin, α-actinin, actin, myosin, tropomyosin. The matrix from activated platelets has shown reaction with additional antibodies including ones against blood coagulation factor XIIIa, fibrinogen, von Willebrand factor, thrombospondin, tubulin and filamin. The presence of an ?(γ-glutamyl)lysine cross-linked cell matrix in platelets is consistent with the observation of a similar structure in other cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cross-linked matrix
Insoluble polymer
Human platelet
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). General Subjects. - 1073 : 2 (1991), p. 268-274. -
További szerzők:Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Tarcsa Edit Laczkó Jenő Loewy, Ariel G.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM043693
035-os BibID:PMID:2879570
Első szerző:Hársfalvi Jolán (klinikai biokémikus)
Cím:Lipids associated with tissue transglutaminase / Jolan Harsfalvi, Gabriella Arato, Laszlo Fesus
Dátum:1987
ISSN:0304-4165
Megjegyzések:A substantial amount of lipids (cholesterol and its esters, mono, di- and triacylgylcerols, free fatty acids and the phospholipids phosphatidylethanolamine and phosphatidylinositol) was found associated with tissue transglutaminase purified to apparent homogeneity from guinea pig liver. Removal of lipids results in an increased tendendy of the enzyme for self-association and a decreased stability. Lauric acid was detected following hydroxylamine treatment of the enzyme, suggesting the occurrence of a fatty acid-type, covalent, posttranslational modification of transglutaminase. The results provide support for the idea that part of tissue transglutaminase may be localized in the cell membrane.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Transglutaminase
Neutral lipid
Phospholipid
Covalent modification
Lauric acid
Membrane association
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). General Subjects. - 923 : 1 (1987), p. 42-45. -
További szerzők:Arató Gabriella Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM044128
Első szerző:Hársfalvi Jolán (klinikai biokémikus)
Cím:The [epsilon]([gamma]-glutamyl)lysine isodipeptide : analysis and occurrence : the cross-link produced by factor XIII or other transglutaminases / J. Hársfalvi, E. Tarcsa, L. Fésüs
Dátum:1995
ISBN:963-05-6844-6
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Trends in Haemostasis 1995 / ed. Hajna Losonczy, Marianna Dávid. - p. 1995. -
További szerzők:Tarcsa Edit Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM044002
035-os BibID:PMID:7008092
Első szerző:Hársfalvi Jolán (klinikai biokémikus)
Cím:Inhibition of platelet factor 3 availability by prostacyclin / Hársfalvi, Jolán, L. Muszbek, I. Stadler, L. Fésüs
Dátum:1980
ISSN:0090-6980
Megjegyzések:Preincubation of human platelet rich plasma with PGI2 in a concentration preventing collagen induced platelet aggregation abolished also platelet factor 3 availability brought about by collagen. Following PGI2 pretreatment no second wave aggregation could be elicited by ristocetin. However, primary aggregation as well as platelet factor 3 activity were only partially inhibited in this case and the inhibitory action of PGI2 was not increased by raising its concentration. Similarly, marked but not complete inhibition of platelet factor 3 availability was obtained when kaolin was used as activating agent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Prostaglandins. - 20 : 5 (1980), p. 935-945. -
További szerzők:Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Stadler István Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040230
Első szerző:Keresztessy Zsolt
Cím:Phage display selection of efficient glutamine-donor substrate peptides for transglutaminase 2 / Keresztessy Z., Csosz E., Hársfalvi J., Csomós K., Gray J., Lightowlers R. N., Lakey J. H., Balajthy Z., Fésüs L.
Dátum:2006
ISSN:0961-8368
Megjegyzések:Understanding substrate specificity and identification of natural targets of transglutaminase 2 (TG2), the ubiquitous multifunctional cross-linking enzyme, which forms isopeptide bonds between protein-linked glutamine and lysine residues, is crucial in the elucidation of its physiological role. As a novel means of specificity analysis, we adapted the phage display technique to select glutamine-donor substrates from a random heptapeptide library via binding to recombinant TG2 and elution with a synthetic amine-donor substrate. Twenty-six Gln-containing sequences from the second and third biopanning rounds were susceptible for TG2-mediated incorporation of 5-(biotinamido)penthylamine, and the peptides GQQQTPY, GLQQASV, and WQTPMNS were modified most efficiently. A consensus around glutamines was established as pQX(P,T,S)l, which is consistent with identified substrates listed in the TRANSDAB database. Database searches showed that several proteins contain peptides similar to the phage-selected sequences, and the N-terminal glutamine-rich domain of SWI1/SNF1-related chromatin remodeling proteins was chosen for detailed analysis. MALDI/TOF and tandem mass spectrometry-based studies of a representative part of the domain, SGYGQQGQTPYYNQQSPHPQQQQPPYS (SnQ1), revealed that Q6, Q8, and Q22 are modified by TG2. Kinetic parameters of SnQ1 transamidation (KMapp = 250 mikroM, kcat = 18.3 sec-1, and kcat/KMapp = 73,200) classify it as an efficient TG2 substrate. Circular dichroism spectra indicated that SnQ1 has a random coil conformation, supporting its accessibility in the full-length parental protein. Added together, here we report a novel use of the phage display technology with great potential in transglutaminase research.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Protein Science. - 15 : 11 (2006), p. 2466-2480. -
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Gray, Joe Lightowlers, Robert N. Lakey, Jeremy H. Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM044003
035-os BibID:PMID:560727
Első szerző:Muszbek László (haematológus, kutató orvos)
Cím:Procoagulant activity of thrombosthenin preparations / L. Muszbek, L. Fésüs, T. Szabó, J. Hársfalvi
Dátum:1977
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis Research. - 10 : 5 (1977), p. 635-644. -
További szerzők:Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Szabó T. Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.