CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070703
Első szerző:Ágoston Károly
Cím:Synthesis and MALDI-TOF MS Analysis of Protected Oligosaccharide Components of N-Glycoproteins / Károly Ágoston, Gyöngyi Gyémánt, László Kalmár, János Kerékgyártó, Zoltán Szurmai, Boglárka Döncző, András Guttman
Dátum:2014
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:Essential components of N-glycoproteins were synthesized in octyl glycoside form starting from 3-O-allyl-D-glucose derivative. The β-mannosidic linkage was formed by the oxidation reduction method. MALDI-TOF mass spectrometry and its post-source decay (PSD) mode were used for identification and structural elucidation of protected synthetic oligosaccharides related to N-glycoproteins. Most fragments, identified in the PSD spectra, were products of the cleavage of glycosidic bonds.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Oligosaccharide synthesis
β-Mannoside
N-Glycoprotein
MALDI-TOF MS
Post-source decay (PSD)
Megjelenés:Journal Of Carbohydrate Chemistry 33 : 6 (2014), p. 326-343. -
További szerzők:Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Kalmár László Kerékgyártó János (1957-) (biokémikus, vegyész) Szurmai Zoltán (1953-) (szerves kémikus) Döncző Boglárka (1987-) (biológiatanár-földrajztanár) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087605
Első szerző:Kerékgyártó János (biokémikus, vegyész)
Cím:New Factors Governing Stereoselectivity in Borohydride Reductions of β?D?Glycoside?2?uloses ? The Peculiar Effect of ?Activated" DMSO / János Kerékgyártó, János Rákó, Károly Ágoston, Gyöngyi Gyémánt, Zoltán Szurmai
Dátum:2000
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Comparative evaluation of the manno/gluco ratios obtained in the conventional reductions of β?D?Glycoside?2?uloses (1?4, 13 and 14) reveals the influence of the substitution pattern: the presence of a 4,6-O-acetal function results in lower stereoselectivity in the monosaccharide-uloside cases and low stereoselectivity in the disaccharide-uloside cases, while the absence of a 4,6-O-acetal group provides distinctly higher stereoselectivity. The 3-O-benzyl and 3-O-allyl ethers vicinal to the carbonyl to be reduced have a similar influence on the steric outcome of the carbonyl reduction. A peculiar effect of acetoxydimethylsulfonium acetate (♭♭activated'' DMSO) was observed. In all cases, its presence strongly increased the manno-selectivity of the reduction. A simple, preparatively expedient, commonly suitable protocol has been elaborated for achieving high manno-selectivities and, hence, satisfactory yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Carbohydrates
Reductions
Epimerization
Asymmetric synthesis
β-D-Mmannosides
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2000 : 23 (2000), p. 3931-3935. -
További szerzők:Rákó János Ágoston Károly Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Szurmai Zoltán (1953-) (szerves kémikus)
Pályázati támogatás:T-019404
OTKA
FKFP 0329/1997
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1