Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM070703
Első szerző:
Ágoston Károly
Cím:
Synthesis and MALDI-TOF MS Analysis of Protected Oligosaccharide Components of N-Glycoproteins / Károly Ágoston, Gyöngyi Gyémánt, László Kalmár, János Kerékgyártó, Zoltán Szurmai, Boglárka Döncző, András Guttman
Dátum:
2014
ISSN:
0732-8303
Megjegyzések:
Essential components of N-glycoproteins were synthesized in octyl glycoside form starting from 3-O-allyl-D-glucose derivative. The β-mannosidic linkage was formed by the oxidation reduction method. MALDI-TOF mass spectrometry and its post-source decay (PSD) mode were used for identification and structural elucidation of protected synthetic oligosaccharides related to N-glycoproteins. Most fragments, identified in the PSD spectra, were products of the cleavage of glycosidic bonds.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Oligosaccharide synthesis
β-Mannoside
N-Glycoprotein
MALDI-TOF MS
Post-source decay (PSD)
Megjelenés:
Journal Of Carbohydrate Chemistry 33 : 6 (2014), p. 326-343. -
További szerzők:
Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Kalmár László
Kerékgyártó János (1957-) (biokémikus, vegyész)
Szurmai Zoltán (1953-) (szerves kémikus)
Döncző Boglárka (1987-) (biológiatanár-földrajztanár)
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM087605
Első szerző:
Kerékgyártó János (biokémikus, vegyész)
Cím:
New Factors Governing Stereoselectivity in Borohydride Reductions of β?D?Glycoside?2?uloses ? The Peculiar Effect of ?Activated" DMSO / János Kerékgyártó, János Rákó, Károly Ágoston, Gyöngyi Gyémánt, Zoltán Szurmai
Dátum:
2000
ISSN:
1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:
Comparative evaluation of the manno/gluco ratios obtained in the conventional reductions of β?D?Glycoside?2?uloses (1?4, 13 and 14) reveals the influence of the substitution pattern: the presence of a 4,6-O-acetal function results in lower stereoselectivity in the monosaccharide-uloside cases and low stereoselectivity in the disaccharide-uloside cases, while the absence of a 4,6-O-acetal group provides distinctly higher stereoselectivity. The 3-O-benzyl and 3-O-allyl ethers vicinal to the carbonyl to be reduced have a similar influence on the steric outcome of the carbonyl reduction. A peculiar effect of acetoxydimethylsulfonium acetate (♭♭activated'' DMSO) was observed. In all cases, its presence strongly increased the manno-selectivity of the reduction. A simple, preparatively expedient, commonly suitable protocol has been elaborated for achieving high manno-selectivities and, hence, satisfactory yields.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Carbohydrates
Reductions
Epimerization
Asymmetric synthesis
β-D-Mmannosides
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2000 : 23 (2000), p. 3931-3935. -
További szerzők:
Rákó János
Ágoston Károly
Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Szurmai Zoltán (1953-) (szerves kémikus)
Pályázati támogatás:
T-019404
OTKA
FKFP 0329/1997
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.