Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM014031
Első szerző:
Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:
Pgp inhibition by UIC2 antibody can be followed in vitro by using tumor-diagnostic radiotracers, 99mTc-MIBI and 18FDG / Krasznai Zoárd Tibor, Tóth Ágnes, Mikecz Pál, Fodor Zoltán, Szabó Gábor, Galuska László, Hernádi Zoltán, Goda Katalin
Dátum:
2010
ISSN:
0928-0987
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-glycoprotein
Multidrug resistance
UIC2 monoclonal antibody
Megjelenés:
European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 41 : 5 (2010), p. 665-669. -
További szerzők:
Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus)
Mikecz Pál (1956-) (vegyész)
Fodor Zoltán (1980-) (gyógyszerész)
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta)
Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM045960
035-os BibID:
PMID:12830325
Első szerző:
Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:
In vivo and in vitro multitracer analyses of P-glycoprotein expression-related multidrug resistance / Teréz Márián, Gábor Szabó, Katalin Goda, Henrietta Nagy, Nóra Szincsák, István Juhász, László Galuska, László Balkay, Pál Mikecz, Lajos Trón, Zoltán Krasznai
Dátum:
2003
ISSN:
1619-7070
Megjegyzések:
P-glycoprotein (Pgp) is an ABC (ATP binding cassette) transporter that is often overexpressed in tumours, contributing significantly to their multidrug resistance. In this study, we explored whether the radiotracers used in tumour diagnostics can be used for in vivo visualisation of Pgp-related multidrug resistance. We also examined the effects of different Pgp modulators on the accumulation of these radioligands in tumours with or without Pgp expression. In a SCID BC-17 mouse model, cells of the drug-sensitive KB-3-1 (MDR(-)) and the KB-V1 Pgp-expressing (MDR(+)) human epidermoid carcinoma cell lines were inoculated to yield tumours in opposite flanks. For in vivo scintigraphic (biodistribution) and positron emission tomography (PET) examinations, the mice were injected with technetium-99m hexakis-2-methoxybutylisonitrile ((99m)Tc-MIBI), carbon-11 labelled methionine and fluorine-18 fluoro-2-deoxy- d-glucose ((18)FDG). For validation, in vitro cell studies with (99m)Tc-MIBI,( 99m)Tc-tetrofosmin, [(11)C]methionine and (18)FDG were carried out using a gamma counter. The expression and function of the MDR product were proved by immunohistochemistry and spectrofluorimetry. (99m)Tc-MIBI uptake was significantly lower in KB-V1 cells as compared with KB-3-1-derived tumours in vivo (Pgp(+)/Pgp(-) =0.61+/-0.13; P<0.01) and cells in vitro (Pgp(+)/Pgp(-) =0.08+/-0.01; P<0.001).()Cyclosporin A reversed (99m)Tc-MIBI uptake in the Pgp+ cells, while verapamil failed to modify it. (18)FDG uptake was significantly higher in KB-V1 tumours (Pgp(+)/Pgp(-) =1.36+/-0.05; P<0.01) and cells (Pgp(+)/Pgp(- )=1.52+/-0.12; P<0.001). Whereas cyclosporin A eliminated the difference between FDG uptake in MDR(+) and MDR(-) cell lines, verapamil significantly increased it. When the animals were treated with verapamil, the ratio of (99m)Tc-MIBI uptake in the MDR(+) tumours to that in the MDR(-) tumours decreased to 0.38+/-0.05 ( P<0.01), while the ratio of (18)FDG uptake increased to 2.1+/-0.3 ( P<0.001). There were no significant differences in the [(11)C]methionine uptake in the MDR(+) and MDR(-) tumours and cell lines, nor was [(11)C]methionine accumulation modified by cyclosporin A. Parallel administration of (18)FDG and (99m)Tc-MIBI combined with verapamil treatment seems to be a good candidate as a non-invasive marker for the diagnosis of MDR-related Pgp expression in tumours.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 30 : 8 (2003), p. 1147-1154. -
További szerzők:
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Nagy Henrietta
Szincsák Nóra
Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta)
Balkay László (1963-) (biofizikus)
Mikecz Pál (1956-) (vegyész)
Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM019592
Első szerző:
Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:
The effect of combined treatment blocking p-glycoprotein function measured using MiniPET in xenograft tumor model / T. Márián, Gy. Trencsényi, K. Goda, G. Szalóky, I. Juhász, L. Vízkeleti, A. Szöllősi, I. Lajtos, P. Mikecz, Z. Krasznai, G. Szabó, Z. T. Krasznai
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe. - 14 : Suppl. A. (2011), A23. p. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Szalóky G.
Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus)
Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Lajtos Imre (1986-) (fizikus)
Mikecz Pál (1956-) (vegyész)
Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM054699
035-os BibID:
Article ID: 787365
Első szerző:
Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:
18FDG, [18F]FLT, [18F]FAZA and 11C-methionine are suitable tracers for the diagnosis and in vivo follow up the efficacy of chemotherapy by miniPET both in multidrug resistant and sensitive human gynecologic tumor xenografts / György Trencsényi, Teréz Márián, Imre Lajtos, Zoltán Krasznai, László Balkay, Miklós Emri, Pál Mikecz, Katalin Goda, Gábor Szalóki, István Juhász, Enikő Németh, Tünde Miklovicz, Gábor Szabó, Zoárd T. Krasznai
Dátum:
2014
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
BioMed Research International 2014 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:
Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Lajtos Imre (1986-) (fizikus)
Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Balkay László (1963-) (biofizikus)
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Mikecz Pál (1956-) (vegyész)
Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus)
Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Németh Enikő (1977-) (vegyész)
Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész)
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.