CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM025185
Első szerző:Biró Sándor (molekuláris genetikus)
Cím:Genetics in Hungary back into the normal track / Biró Sándor, Szabó Gábor
Dátum:1997
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Biologica Hungarica. - 48 : 1 (1997), p. 43. -
További szerzők:Szabó Gábor (1927-1996) (biológus, genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM011773
Első szerző:Kiss Zsuzsanna (genetikus)
Cím:The possible role of factor C in common scab disease development / Kiss Z., Dobránszki J., Hudák I., Birkó Z., Vargha G., Biró S.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Biologica Hungarica. - 61 : 3 (2010), p. 322-332. -
További szerzők:Hudák Ildikó (1978-) (biológia környezettan tanár) Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus) Vargha György (1951-) (orvos) Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus) Dobránszki Judit (1967-) (biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM025186
Első szerző:Sümegi Andrea (biológus)
Cím:A short GC-rich sequence involved in deletion formation of cloned DNA in E-coli / Andrea Sümegi, Zsuzsanna Birkó, Ferenc Szeszák, Sándor Vitális, Sándor Biró
Dátum:1997
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Biologica Hungarica. - 48 : 3 (1997), p. 275-279. -
További szerzők:Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus) Szeszák Ferenc Vitális Sándor Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM025187
Első szerző:Szabó Gábor (biológus, genetikus)
Cím:Phenotypic heterogeneity of the progeny of Streptomyces griseus conidia / G. Szabó, S. Vitális, F. Szeszák, S. Biró
Dátum:1997
Megjegyzések:In order to understand the complex ontogenetical processes, the development of Streptomyces (S.) griseus was applied as a model. The developmental cycle of S. griseus starts and ends as a conidium. In between, coenocytic mycelium develops which, if studied by cytomorphological or biochemical methods, exhibits conspicious heterogeneity. The hyphae develop into young, transient and old vegetative hyphae and different stages of reproductive forms. In developmentally blocked mutants these sequences of events appear mixed in all possible associations. It seems as if the program of development could be divided into several subprograms. The quantitative evaluation of the results show that the individual morphological markers exhibit certain independence from each other realized with a given probability. The conidia of S. griseus are also heterogeneous concerning all morphological and physiological traits examined so far (shape, size, light refraction, staining and shape of nucleoids with Feulgen, methyl green--pyronine, intensity and form of polysaccharide distribution, heat resistance, etc.). Kinetics of the survival curves of two S. griseus strains--a well-sporulating and its developmentally blocked mutant /24/--are different from each other, one has many more heat resistant conidia than the other but the kinetics of the survival curves of the two S. griseus strains indicate that spore populations of both react differently to heat treatment and heat resistance can be modeled by assuming the presence of two independent subpopulations of spores with different heat sensitivity. The emergence of two distinct subpopulations with (possibly) the same genetic make-up is designated: phenotypic segregation. Heat resistance is first of all species specific (genetically determined) but the epigenetic segregation seems to be characteristic of the developmental process. This process can in certain mutants be affected by environmental conditions and more importantly by the so-called autoregulators (A-factor and factor C). Factor C and A-factor are needed to normal development, if their quantity or the time of addition to the culture was not optimal, the quantity of spores decreased.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Biologica Hungarica. - 48 : 1 (1997), p. 45-65. -
További szerzők:Vitális Sándor Szeszák Ferenc Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM025188
Első szerző:Szeszák Ferenc
Cím:Amino acid sequence homology of factor C produced by Streptomyces griseus with regulatory proteins of zinc finger type / Ferenc Szeszák, Sándor Vitális, Sándor Biró, László Dalmi
Dátum:1997
Megjegyzések:Factor C is a regulatory protein produced by Streptomyces griseus 45H. Factor C-like antigen can be detected in the most diverse species examined. It is also present in human serum with an average of 219.4 U/ml of narrow dispersion. The level of factor C-like antigen shows an increase in the sera of patients with different hepatic disorders (341 U/ml), some values being 3-7 times higher than normal (600-1500 U/ml). Correlation was found between the elevated antigen levels and the amount of the bilirubin in the sera of patients with liver cirrhosis. Amino acid sequence homology was found between factor C and zinc finger motifs of several known DNA binding proteins. In fact, factor C was successfully bound to and eluted from a Zn2+ affinity column. Our data show that factor C is probably a zinc finger type DNA binding protein.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Biologica Hungarica. - 48 : 3 (1997), p. 265-273. -
További szerzők:Vitális Sándor Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus) Dalmi László
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1