CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM025178
Első szerző:Bibb, Mervyn J.
Cím:Analysis of the nucleotide sequence of the Streptomyces glaucescens tcmI genes provides key information about the enzymology of polyketide antibiotic biosynthesis / Mervyn J. Bibb, Sandor Biro, Haideh Motamedi, John F. Collins, C. Richard Hutchinson
Dátum:1989
Megjegyzések:Key information about the biosynthesis of polyketide metabolites has been uncovered by sequence analysis of the tetracenomycin C polyketide synthase genes (tcml) from Streptomyces glaucescens GLA.0. The sequence data revealed the presence of three complete open reading frames (ORFs). ORF1 and ORF2 appear to be translationally coupled and would encode proteins containing 426 and 405 amino acids, respectively. The two deduced proteins are homologous to known beta-ketoacyl synthases. ORF3 begins 70 nucleotides after the stop codon of ORF2 and would code for an 83 amino acid protein with a strong resemblance to known bacterial, animal and plant acyl-carrier proteins (ACP). The presence of an ACP gene within the tcm gene cluster suggests that different ACPs are used in fatty acid and polyketide biosynthesis in Streptomyces. We conclude from these data and earlier information that polyketide biosynthesis in S. glaucescens, and most likely in other bacteria, involves a multienzyme complex consisting of at least five types of enzymes: acylCoA transferases that load the acyl and 2-carboxyacyl precursors onto the ACP; a beta-ketoacyl synthase that, along with the acylated ACP, forms the poly-beta-ketoacyl intermediates; a poly-beta-ketone cyclase that forms carbocyclic structures from the latter intermediates; a beta-ketoacyl oxidoreductase that forms beta-hydroxyacyl intermediates or reduces ketone groups in fully formed polyketides; and a thioesterase that releases the assembled polyketide from the enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:EMBO Journal. - 8 : 9 (1989), p. 2727-2736. -
További szerzők:Motamedi, Haideh Collins, John F. Hutchinson, C. Richard Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM025176
Első szerző:Hutchinson, C. Richard
Cím:Genetic and enzymological basis of polyketide antibiotic biosynthesis / C. R. Hutchinson, M. J. Bibb, S. Biro, J. F. Collins, H. Motamedi, A. Shafiee, N. Punekar
Dátum:1988
ISBN:9784762215520
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
Megjelenés:Biology of Actinomycetes '88 : Proceedings of seventh International Symposium on Biology of Actinomycetes. - p. 76-81. -
További szerzők:Bibb, Mervyn J. Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus) Collins, John F. Motamedi, Haideh Shafiee, A. Punekar, N.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM025175
Első szerző:Hutchinson, C. Richard
Cím:Possibilities of the development of new antitumor drugs by genetic-engineering of anthracycline producing streptomyces / Hutchinson C. R., Motamedi H., Engwall K. Biró S.
Dátum:1987
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Abstracts of Papers of the American Chemical Society. - 194 (1987), 5. p. -
További szerzők:Motamedi, Haideh Engwall, K. Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1