CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM017428
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:The serum paraoxonase activity in patients with chronic renal failure and hyperlipidemia / Paragh Gy., Seres I., Balogh Z., Varga Zs., Kárpáti I., Mátyus J., Ujhelyi L., Kakuk Gy.
Dátum:1998
ISSN:0028-2766
Megjegyzések:Human serum paraoxonase is physically associated with an apolipoprotein (Apo-A1) and clusterin-containing high-density lipoprotein (HDL) and prevents low-density lipoprotein from lipid peroxidation. The aim of our study was to determine whether paraoxonase activity or phenotype is altered in patients with chronic renal failure and in hyperlipidemic subjects without renal insufficiency and to compare the values with those of healthy controls. We investigated the serum paraoxonase activity and polymorphism in 119 hemodialyzed uremic patients, 107 patients with primary hyperlipoproteinemia, and in 110 healthy control subjects. The serum paraoxonase activity was significantly decreased both in hyperlipidemic (p < 0.01) and uremic patients (p < 0.001) as compared with controls. On comparison, the serum paraoxonase activity was significantly lower (p < 0.001) in uremic than in hyperlipoproteinemic patients. The HDL and Apo-A1 levels were as follows: uremic < hyperlipidemic < control. To assess whether the observed reduction in paraoxonase activity was due to HDL and Apo-A1 level decreases, we standardized the enzyme activity for HDL and Apo-A1 concentrations. We found that the standardized paraoxonase activity (paraoxonase/HDL ratio) was also lower in the uremic patients (103.3 +/- 69.5) as compared with hyperlipidemic patients (137.64 +/- 81.0) and controls (194.45 +/- 94.45). The standardized values for Apo-A1 showed a similar tendency: paraoxonase/Apo-A1 ratio in uremic patients 89.64 +/- 47.8, in hyperlipidemic patients 128.12 +/- 69.83, and in controls 161.40 +/- 47.35. The phenotypic distribution of paraoxonase (AA, AB, BB) did not change significantly in the patient groups. These results suggest that HDL concentration and phenotypic distribution of paraoxonase may not be the only determining factors, but that other as yet undetermined factors could be involved in the enzyme activity changes
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nephron. - 80 : 2 (1998), p. 166-170. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015544
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Serum paraoxonase activity changes in uremic and kidney-transplanted patients / Paragh G., Asztalos L., Seres I., Balogh Z., Lőcsey L., Kárpáti I., Mátyus J., Katona E., Harangi M., Kakuk G.
Dátum:1999
ISSN:0028-2766
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nephron. - 83 : 2 (1999), p. 126-131. -
További szerzők:Asztalos László (1951-) (sebész) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Katona Evelin (1974-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM010886
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Discordance in human paraoxonase-1 gene between phenotypes and genotypes in chronic kidney disease / Paragh György, Seres Ildikó, Harangi Mariann, Pocsai Zsuzsa, Asztalos László, Lőcsey Lajos, Széles György, Kardos László, Varga Éva, Kárpáti István, Ádány Róza
Dátum:2009
ISSN:1660-8151 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nephron Clinical Practice. - 113 : 1 (2009), p. C46-C53. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Asztalos László (1951-) (sebész) Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM017810
Első szerző:Varga Zsuzsa (biokémikus, nephrológus)
Cím:Hyperleptinemia is not responsible for decreased paraoxonase activity in hemodialysis patients / Zsuzsa Varga, Gyorgy Paragh, Ildiko Seres, Gyorgy Kakuk, Zsolt Karanyi, Istvan Karpati, Janos Matyus, Eva Csongradi, Attila Juhasz, Jozsef Balla, Laszlo Bajnok
Dátum:2006
ISSN:1660-2110
Megjegyzések:Exogenous leptin markedly decreased plasma paraoxonase (PON1) activity in rats. Hyperleptinemia and decreased PON1 activity have previously been demonstrated in uremia. Therefore, we investigated the relationship between leptin level and PON1 activity in hemodialysis (HD) patients. METHODS: Leptin and PON1 were determined in 40 HD patients and 40 age-matched controls with similar body mass index (BMI). RESULTS: Leptin was higher (p < 0.001) and PON1 activity was lower (p < 0.001) in HD patients than in controls. PON1 and PON1/HDL ratio was higher in HD patients with BMI >25 kg/m2 than in HD patients with BMI <25 kg/m2. It was not due to a difference in frequency of high activity phenotype of PON1 among subgroups of HD patients. There was no similar difference in controls. Spearman analysis showed a significant correlation between leptin and PON1 activity (p < 0.02), BMI (p < 0.001), triglyceride (TG) (p < 0.03), and Kt/V (-0.323, p < 0.03), but multiparametric regression analysis did not reveal it. PON1 activity depended on BMI in both models. In controls, leptin correlated with BMI (p < 0.001) and TG (p < 0.002) but not PON1 activity. A slight decrease in leptin concentration and PON1 activity during HD was observed. CONCLUSION: Our results suggest the role of other pathophysiological conditions besides hyperleptinemia resulting in decreased PON1 activity in HD patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nephron Clinical Practice. - 103 : 3 (2006), p. c114-c120. -
További szerzők:Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Csongrádi Éva (1969-) (szakorvos) Juhász Attila (orvos) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1