CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM062770
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:Selective ldl apheresis decreases serum chemerin levels in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia / M. Harangi, V. E. Varga, H. Lorincz, N. Zsíros, I. Seres, P. Fülöp, J. Balla, G. Paragh
Dátum:2015
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis. - 241 : 1 (2015), p. e637. -
További szerzők:Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062769
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Myeloperoxidase and human paraoxonase-1 correlates with vascular biomarkers in untreated hyperlipidemic patients / G. Paragh, N. Zsíros, V. E. Varga, A. Szentpéteri, H. Lorincz, M. Katkó, I. Seres, P. Fülöp, M. Harangi
Dátum:2015
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis 241 : 1 (2015), p. e98. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084523
035-os BibID:(WoS)000388978400365
Első szerző:Szentpéteri Anita (biológus)
Cím:Associations between lipid subfractions and serum myeloperoxidase levels in untreated hyperlipidemic patients / Szentpéteri A., Lőrincz H., Zsíros N., Varga V. E., Seres I., Katkó M., Fülöp P., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2016
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 252 (2016), p. e108. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM069519
Első szerző:Szentpéteri Anita (biológus)
Cím:Paraoxonase-1 and myeloperoxidase correlate with vascular biomarkers in overweight patients with newly diagnosed untreated hyperlipidaemia / Anita Szentpéteri, Noémi Zsíros, Viktória E. Varga, Hajnalka Lőrincz, Mónika Katkó, Ildikó Seres, Péter Fülöp, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2017
ISSN:0301-1526
Megjegyzések:Background: In hyperlipidaemic state, increased levels of myeloperoxidase (MPO) and decreased paraoxonase-1(PON1) activity have been reported; however, their relationships with other atherosclerotic biomarkers have not been completelyclarifi ed. Patients and methods: Serum concentrations of lipid and infl ammatory parameters, MPO levels, and PON1activities were investigated in 167 untreated hyperlipidaemic patients with and without vascular complications and in 32healthy controls. Additionally, levels of CD40 ligand (sCD40L) and asymmetric dimethyl arginine (ADMA), soluble intercellularadhesion molecule-1 (sICAM-1), soluble vascular cell adhesion molecule-1, and oxidized LDL were determined. Results: Wefound elevated C-reactive protein (CRP), ADMA, sCD40L, sICAM-1 concentrations, and higher MPO levels in patients withvascular complications compared to those without. The PON1 arylesterase activity correlated negatively with sCD40L, ADMA,and sICAM-1 levels, respectively. In contrast, MPO concentrations showed positive correlations with sCD40L, ADMA, andsICAM-1 levels, respectively. Conclusions: It can therefore be stated that PON1 activity and MPO level correlate strongly withthe vascular biomarkers, highlighting the importance of the HDL-associated pro- and antioxidant enzymes in the developmentof endothelial dysfunction and atherogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Paraoxonase
myeloperoxidase
sCD40 ligand
asymmetric dimethyl arginine
soluble intercellular adhesion molecule- 1
hyperlipidaemia
Megjelenés:Vasa-Journal Of Vascular Diseases 46 : 5 (2017), p. 370-376. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065902
Első szerző:Varga Viktória Evelin (biológus)
Cím:Impact of selective LDL apheresis on serum chemerin levels in patients with hypercholesterolemia / Viktória E. Varga, Hajnalka Lőrincz, Noémi Zsíros, Péter Fülöp, Ildikó Seres, György Paragh, József Balla, Mariann Harangi
Dátum:2016
Megjegyzések:Background: Selective low-density lipoprotein (LDL) apheresis is commonly used to treat patients with familialhypercholesterolemia (FH). Chemerin is an adipokine with putative roles in the regulation of lipid metabolism.Methods: In our pilot study, we measured serum chemerin levels by enzyme-linked immunosorbent assay in sixsevere heterozygous FH patients before and after their first LDL apheresis treatments using the technique of directadsorption of lipoproteins (DALI).Results: The first treatment sessions decreased serum chemerin levels by an average of 27.26 %. While followingone patient, 12 months of regular LDL apheresis resulted in a permanent reduction in his serum chemerin level.Changes in the lipoprotein subfractions measured by gel electrophoresis (Lipoprint) correlated with the reductionof chemerin levels. Furthermore, we eluted and then measured chemerin bound to the DALI column.Conclusion: We conclude that LDL apheresis decreases the circulating level of chemerin by binding the protein tothe column and thus improves lipoprotein subfraction pattern.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Familial hypercholesterolemia
Chemerin
LDL subfractions
HDL subfractions
LDL apheresis
Megjelenés:Lipids in Health and Disease. - 15 : 182 (2016), p. 1-7. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068722
Első szerző:Zsíros Noémi (belgyógyász)
Cím:Effect of the -133 A>G NPC1L1 gene polymorphism on the efficacy of ezetimibe monotherapy / N. Zsíros, V. Varga, M. Bodor, E. Berta, I. Balogh, I. Seres, G. Paragh, M. Harangi
Dátum:2014
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis 235 : 2 (2014), p. e75. -
További szerzők:Dunás-Varga Veronika Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Balogh I. (orvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM063733
Első szerző:Zsíros Noémi (belgyógyász)
Cím:Paraoxonase-1 arylesterase activity is an independent predictor of myeloperoxidase levels in overweight patients with or without cardiovascular complications / Noémi Zsíros, Péter Koncsos, Hajnalka Lőrincz, Ildikó Seres, Mónika Katkó, Anita Szentpéteri, Viktória E. Varga, Péter Fülöp, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2016
ISSN:0009-9120
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Biochemistry 49 : 12 (2016), p. 862-867. -
További szerzők:Koncsos Péter (1982-) (belgyógyász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
115723
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM051859
Első szerző:Zsíros Noémi (belgyógyász)
Cím:The c.-133A >G polymorphism in NPC1L1 gene influences the efficacy of ezetimibe monotherapy on apolipoprotein A1 in hyperlipidemic patients / N. Zsíros, M. Bodor, V. Varga, E. Berta, I. Balogh, I. Seres, G. Paragh, M. Harangi
Dátum:2014
ISSN:0031-7144
Megjegyzések:Niemann-Pick C1-like 1 protein (NPC1L1) plays a critical role in intestinal cholesterol absorption. Previousstudies found that the NPC1L1 c.-133A >G SNP, but not other NPC1L1 SNPs, was associated withresponse to statin treatment and statin-ezetimibe combinations. To date effect of NPC1L1 c.-133A >G SNPon ezetimibe monotherapy has not been studied. Our objective was to examine whether SNP c.-133A >Gatthe NPC1L1 gene has effects on lipid levels and on the efficacy of 3, 6 and 12 months of 10mg daily ezetimibemonotherapy in hyperlipidemic patients with statin induced adverse effects. One hundred and one typeIIa and IIb hyperlipidemic patients (72 females, 29 males; age: 61.23?9.87 ys; BMI: 28.18?4.29 kg/m2)were enrolled. The genotype frequencies were conformed to Hardy-Weinberg equilibrium. We could notfind significant differences in initial lipid levels between AA and AG+GG patients. While plasma levels ofapolipoprotein A1 (ApoA1) did not significantly decrease after ezetimibe treatment (1.96; 3.39 and 2.74%)in AA patients, a significant elevation in ApoA1 levels has been found after treatment in AG+GG patients(9.15; 8.54 and 13.58%). The effect of NPC1L1 c.-133A >G on the ApoA1 levels was found significant(p < 0.05). Efficacy of treatment with ezetimibe on other plasma lipid parameters after 3, 6 or 12 months didnot differ significantly. NPC1L1 -133A >G SNP influences the ApoA1 response to ezetimibe monotherapy,therefore, may alter the effect of ezetimibe on the structure and function of the high-density lipoproteinparticles.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pharmazie 69 (2014), p. 1-6. -
További szerzők:Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Varga V. Berta E. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1