CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104120
035-os BibID:(cikkazonosító)1483 (WoS)000872311800001 (Scopus)85140443160
Első szerző:Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:Effects of One-Year Tofacitinib Therapy on Lipids and Adipokines in Association with Vascular Pathophysiology in Rheumatoid Arthritis / Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, György Kerekes, Levente Bodoki, Andrea Domján, Katalin Hodosi, Tamás Seres, György Panyi, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2022
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA). A recent trial has suggested increased risk of major CV events (MACE) upon the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib compared with anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) therapy. In our study, we evaluated lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers in RA patients undergoing one-year tofacitinib therapy. Patients and methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg bid tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON1), myeloperoxidase (MPO), thrombospondin-1 (TSP-1) and adipokine levels, such as adiponectin, leptin, resistin, adipsin and chemerin were determined. In order to assess flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (IMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) ultrasonography were performed. Assessments were carried out at baseline, and 6 and 12 months after initiating treatment. Results: One-year tofacitinib therapy significantly increased TC, HDL, LDL, APOA, APOB, leptin, adipsin and TSP-1, while significantly decreasing Lp(a), chemerin, PON1 and MPO levels. TG, lipid indices (TC/HDL and LDL/HDL), adiponectin and resistin showed no significant changes. Numerous associations were found between lipids, adipokines, clinical markers and IMT, FMD and PWV (p < 0.05). Regression analysis suggested, among others, association of BMI with CRP and PWV (p < 0.05). Adipokines variably correlated with age, BMI, CRP, CCP, FMD, IMT and PWV, while MPO, PON1 and TSP-1 variably correlated with age, disease duration, BMI, RF and PWV (p < 0.05). Conclusions: JAK inhibition by tofacitinib exerts balanced effects on lipids and other metabolic markers in RA. Various correlations may exist between metabolic, clinical parameters and vascular pathophysiology during tofacitinib treatment. Complex assessment of lipids, metabolic factors together with clinical parameters and vascular pathophysiology may be utilized in clinical practice to determine and monitor the CV status of patients in relation with clinical response to JAK inhibition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 12 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Hódosi Katalin Seres Tamás Panyi György (1966-) (biofizikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071387
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:HDL subfraction distribution and HDL function in untreated dyslipidemic patients / Harangi Mariann, Szentpéteri Anita, Nádró Bíborka, Lőrincz Hajnalka, Seres Ildikó, Páll Dénes, Paragh György
Dátum:2017
ISSN:2574-1209
Megjegyzések:Aim: The protective role of high-density lipoprotein (HDL) against atherosclerosis is wellknown. However, both structural and functional changes of the HDL particles may affect itsprotective efficacy. Increased levels of HDL-associated myeloperoxidase (MPO) and decreasedHDL-linked paraoxonase-1 (PON1) activity have been reported in dyslipidemic patients. Somechanges in HDL subfraction distributions were also studied previously, but data on structuraland functional changes in dyslipidemia are not complete. Therefore, the authors aimed toevaluate these qualitative and quantitative markers of HDL in dyslipidemic patients andhealthy control subjects. Methods: Anthropometric parameters, serum levels of lipoproteinsand MPO, as well as PON1 activities were investigated in 81 untreated dyslipidemic patientsand in 32 healthy gender-matched controls. Additionally, HDL subfractions were detectedby an electrophoretic method on polyacrylamide gel (Lipoprint). Results: Significantlyhigher glucose, hemoglobin A1c, total cholesterol, low-density lipoprotein-cholesterol,triglyceride, lipoprotein(a), apolipoprotein B, C-reactive protein, and MPO levels were foundin patients compared to the healthy subjects. There were no significant differences in PON1paraoxonase and arylesterase activities between the two study groups, but MPO/PON1 ratiowas significantly higher in patients. There was a shift towards the smaller HDL subfractions,but only the intermediate HDL ratio was significantly lower in patients compared to controls.Conclusion: The results highlight the importance of HDL-associated pro- and antioxidantenzymes suggesting the possible clinical benefit of MPO/PON1 calculation and confirm thatquantification of HDL-C level alone provides limited data regarding HDL's cardioprotectiveeffect. Calculation of MPO/PON1 ratio may be a useful cardiovascular marker in dyslipidemia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
subfraction
paraoxonase
myeloperoxidase
dyslipidemia
high-density lipoprotein
Megjelenés:Vessel Plus. - 1 (2017), p. 166-173. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
OTKA-115723
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103903
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Serum fetuin-A and retinol-binding protein 4 correlate with lipoprotein subfractions in obese and lean non-diabetic subjects / Lőrincz H., Csige I., Harangi M., Szentpéteri A., Seres I., Szabó Z., Paragh G., Somodi S.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine, and are involved in insulin resistance, obesity related dyslipidemia and atherosclerosis. To date, associations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions and high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been completely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5?8.1 kg/m2) and 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5?2.5 kg/m2) were enrolled to our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p<0.01 and p<0.01, respectively) compared to controls and positively correlated with each other (p<0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C, apolipoprotein AI (apoAI), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction and large HDL subfraction levels but did not show association with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C, apoAI, VLDL subfraction, intermediate HDL subfraction and small HDL subfraction concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Conclusions: Our data may indicate the potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism in obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
hepatokine
fetuin-A
lipid metabolism
lipoprotein
obesity
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e201. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096382
035-os BibID:(cikkazonosító)881
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Low Levels of Serum Fetuin-A and Retinol-Binding Protein 4 Correlate with Lipoprotein Subfractions in Morbid Obese and Lean Non-Diabetic Subjects / Hajnalka Lőrincz, Imre Csige, Mariann Harangi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Zoltán Szabó, György Paragh, Sándor Somodi
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Background: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine. These are involved in insulin resistance, obesity-related dyslipidemia, and atherosclerosis. To date, correlations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions as well as high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been entirely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5 +- 8.1 kg/m2) along with 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5 +- 2.5 kg/m2) were enrolled in our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p < 0.01 and p < 0.01, respectively) compared to controls and correlated with each other (r = 0.37; p < 0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C (r = 0.22; p = 0.02), apolipoprotein AI (apoAI) (r = 0.33; p < 0.001), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction (r = 0.18; p = 0.05), and large HDL subfraction levels (r = 0.3; p = 0.001) but did not show correlation with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C (r = 0.2; p = 0.025), apoAI (r = 0.23; p = 0.01), VLDL subfraction (r = 0.37; p < 0.001), intermediate HDL subfraction (r = 0.23; p = 0.01), and small HDL subfraction (r = 0.21; p = 0.02) concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Backward stepwise multiple regression analysis showed that serum fetuin-A concentration is best predicted by RBP4 and large HDL subfraction. In model 2, VLDL subfraction was the independent predictor of serum RBP4 level. Conclusions: Our data may indicate a potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism associated with obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fetuin-A
retinol-binding protein 4
lipoprotein
obesity
insulin resistance
diabetes
Megjelenés:Life. - 11 : 9 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH K115723
egyéb
NKFIH PD124126
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083020
035-os BibID:(cikkazonosító)EAS19-0641 (WoS)000482110800495
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Elevated Plasminogen Activator Inhibitor-1 Level Correlates With Low-Density Lipoprotein Subfractions In Obesity / H. Lőrincz, A. Szentpéteri, S. Somodi, M. Harangi, P. Fülöp, G. Paragh, I. Seres
Dátum:2019
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 287 (2019), p. e165. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM101055
035-os BibID:(cikkazonosító)160 (WoS)000809900700015 (Scopus)85131251193
Első szerző:Molnár Ágnes (gyógytornász)
Cím:Change of fibroblast growth factor 21 level correlates with the severity of diabetic sensory polyneuropathy after six-week physical activity / Ágnes Molnár, Anita Szentpéteri, Hajnalka Lőrincz, Ildikó Seres, Mariann Harangi, Zoltán Balogh, Péter Kempler, György Paragh, Ferenc Sztanek
Dátum:2022
ISSN:1530-6550 2153-8174
Megjegyzések:Background: Diabetic neuropathy (DN) is a very frequent microvascular complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Obesity and physical inactivity are well-known risk factors for T2DM. Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a liver-secreted hormone with several beneficial effects on obesity-related metabolic disorders. We aimed to investigate the effect of short-term physical activity on the levels of FGF21, and its correlation with the severity of peripheral sensory polyneuropathy in T2DM patients. Methods: Thirty patients with DN were enrolled in the study, compared to age- and gender-matched controls. We conducted a six-week aerobic training program, which meant treadmill and cycle ergometers three times a week. Anthropometric and laboratory parameters were measured for each patient before and after intervention. Serum levels of FGF21, TNF-alpha, irisin, leptin and adiponectin were measured by ELISA. The sensory perception threshold (CPT) was quantitatively measured using Neurometer?. Results: We found significant decreases in BMI, waist circumference, HbA1c and TNF-alpha levels. From baseline to six-week follow-up, FGF21 levels were significantly increased in DN patients. Significant negative correlations were shown between the changes in FGF21 levels and BMI, between changes in FGF21 and the improvement of CPT values, and between the changes in FGF21 and TNF-alpha levels. There was no difference in irisin, adiponectin and leptin levels in DN patients after aerobic training program. Conclusion: The physical activity may increase the level of FGF21 in T2DM patients with neuropathy. Our results highlight the importance of regular physical activity in the treatment of diabetic neuropathy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Reviews in Cardiovascular Medicine. - 23 : 5 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Pályázati támogatás:Bridging Fund, Faculty of Medicine, University of Debrecen - HM
Egyéb
Hungarian Diabetes Association
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103908
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Serum progranulin level in patients with newly diagnosed untreated familial hypercholesterolemia / Nádró B., Lőrincz H., Juhász L., Szentpéteri A., Sztanek F., Seres I., Páll D., Fülöp P., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic form of severe hypercholesterolemia, characterized by elevated total cholesterol and low-density lipoprotein-cholesterol concentrations that, if left untreated, is associated with early onset of atherosclerosis. Progranulin (PGRN) is a recently discovered growth factor with many biological functions. PGRN has anti-inflammatory properties because it inhibits neutrophil degranulation and blocks tumor necrosis factor ? transmission, therefore, might be anti-atherogenic. To date, serum level of PGRN in patients with FH has not been studied. Methods: Eighty-one newly diagnosed, untreated patients with FH and 32 healthy control subjects were involved in our study. Serum PGRN levels were determined by ELISA. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results: We could not find significant difference in serum PGRN levels between FH patients and healthy controls (37.66?9.75 vs. 38.43?7.74 ng/mL, ns.). However, we found significant positive correlations between triglyceride, C-reactive protein (CRP), and PGRN levels (p<0.01 and p<0.01, respectively), while significant negative correlation was found between high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and PGRN levels (p<0.05) both in the whole study population and in FH patients. Conclusions: Strong correlations between HDL-C, CRP and PGRN levels suggest that PGRN may exerts its anti-atherogenic effect in FH patients by alteration in HDL-C level by amelioration of inflammatory processes. Further studies on larger study populations are needed to clarify the underlying mechanisms. Funding: This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
familial hypercholesterolemia
progranulin
lipoprotein
inflammation
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM094676
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Effects of alpha-lipoic acid treatment on serum progranulin levels and inflammatory markers in diabetic neuropathy / Bíborka Nádró, Hajnalka Lőrincz, Ágnes Molnár, Anita Szentpéteri, Eszter Zöld, Ildikó Seres, Dénes Páll, György Paragh, Péter Kempler, Mariann Harangi, Ferenc Sztanek
Dátum:2021
ISSN:0300-0605
Megjegyzések:Objectives: Progranulin (PGRN) is a secreted growth factor that helps to regulate neuronal survival by blocking tumor necrosis factor-alpha (TNFa) receptors. The antioxidant alpha-lipoic acid (ALA) is used in diabetic neuropathy to improve nerve conduction and relieve neuropathic pain, but its effects on PGRN levels have not yet been elucidated. Methods: In this prospective study, 54 patients with type 2 diabetes and peripheral neuropathy received 600 mg of ALA daily for 6 months. Twenty-four patients with diabetes without neuropathy were also included in the study. Serum PGRN and TNFa levels were determined using enzyme-linked immunosorbent assays. In addition, current perception threshold (CPT) testing was used to assess sensory neuropathy. Results: After ALA treatment, serum PGRN levels were significantly increased and CPT values were significantly improved. Furthermore, there were significant positive correlations among TNFa, ICAM-1, and PGRN levels both before and after ALA treatment. A significant negative correlation was observed between the improvements in CPT and the PGRN levels. Furthermore, ICAM-1 levels were an independent predictor of PGRN levels. Conclusions: Changes in serum PGRN levels indicate that ALA treatment may have beneficial effects on endothelial function and neuronal inflammation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
diabetic neuropathy
cardiac autonomic neuropathy
progranulin
intercellular adhesion molecule-1
alpha-lipoic acid
tumor necrosis factor-alpha
type 2 diabetes
Megjelenés:Journal of International Medical Research. - 49 : 5 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Molnár Ágnes (1972-) (gyógytornász) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Zöld Eszter (1988-) (szemész) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kempler Péter (1954-) (belgyógyász, diabetológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
OTKA-115723
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM068219
Első szerző:Papp Csaba (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos)
Cím:Alteration of the irisin-brain-derived neurotrophic factor axis contributes to disturbance of mood in COPD patients / Csaba Papp, Krisztian Pak, Tamas Erdei, Bela Juhasz, Ildiko Seres, Anita Szentpéteri, Laszlo Kardos, Maria Szilasi, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga
Dátum:2017
ISSN:1176-9106 1178-2005
Megjegyzések:Chronic inflammatory pulmonary disease (COPD) is accompanied by limited physical activity, worse quality of life and increased prevalence of depression. A possible link between COPD and depression may be irisin, a myokine, expression of which in the skeletal muscle and brain positively correlates with physical activity. Irisin enhances the synthesis of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a neurotrophin involved in reward-related processes. Thus, we hypothesized that mood disturbances accompanying COPD are reflected by the changes of the irisin/BDNF axis.Case history, routine laboratory parameters, serum irisin and BDNF levels, pulmonary function and disease-specific quality of life (SGRQ) were determined in a cohort of COPD patients (n=74). Simple and then multiple linear regression was used to evaluate data.We found that mood disturbances is associated with lower serum irisin levels (SGRQ's Impacts score and reciprocal of irisin showed a strong positive association; ?: 419.97; CI: 204.31, 635.63; p<0.001). This association was even stronger among patients in the lower 50% of BDNF levels (?: 434.11; CI: 166.17, 702.05; p=0.002), while it became weaker for patients in the higher 50% of BDNF concentrations (?: 373.49; CI: -74.91, 821.88; p=0.1). These results suggest that irisin exerts beneficial effect on mood in COPD patients, possibly by inducing the expression of BDNF in brain areas associated with reward-related processes involved in by depression. Future interventional studies targeting the irisin-BDNF axis (eg, endurance training) are needed to further support this notion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
irisin
BDNF
SGRQ
whole-body plethysmography
Megjelenés:International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. - 12 (2017), p. 2023-2033. -
További szerzők:Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
AGR-PIAC-13-1- 2013-0008
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-V/2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM062769
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Myeloperoxidase and human paraoxonase-1 correlates with vascular biomarkers in untreated hyperlipidemic patients / G. Paragh, N. Zsíros, V. E. Varga, A. Szentpéteri, H. Lorincz, M. Katkó, I. Seres, P. Fülöp, M. Harangi
Dátum:2015
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis 241 : 1 (2015), p. e98. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM115237
035-os BibID:(cikkazonosító)110749 (Scopus)85173245407
Első szerző:Szentimrei Réka (orvos)
Cím:Assessment of amino-terminal C-type natriuretic peptide serum level and its correlation with high-density lipoprotein structure and function in patients with end stage renal disease before and after kidney transplantation / Réka Szentimrei, Hajnalka Lőrincz, Anita Szentpéteri, Viktória Evelin Varga, Ildikó Seres, Éva Varga, Balázs Nemes, Mariann Harangi, György Paragh
Dátum:2023
ISSN:0009-2797
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemico-Biological Interactions. - 385 : 1 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Nemes Balázs Áron (1969-) (sebész) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM104029
035-os BibID:(scopus)85139455728 (wos)000865875000001
Első szerző:Szentimrei Réka (orvos)
Cím:Changes in serum pigment epithelium-derived factor levels after kidney transplantation in patients with end-stage renal disease / Szentimrei Réka, Lőrincz Hajnalka, Szentpéteri Anita, Varga Viktória E., Harangi Mariann, Seres Ildikó, P. Szabó Réka, Nemes Balázs, Paragh György
Dátum:2022
ISSN:0886-022X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Renal Failure. - 44 : 1 (2022), p. 1649-1659. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) P. Szabó Réka (1979-) (orvos) Nemes Balázs Áron (1969-) (sebész) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K115723
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.