CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047631
035-os BibID:PMID:23815818
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:Effect of Apolipoprotein E genotypes on the efficacy of ezetimibe monotherapy in patients with statin induced adverse effects / Mariann Harangi, Ildikó Seres, István Balogh, Tamás Köbling, János Harangi, József Varga, László Márk, György Paragh
Dátum:2013
ISSN:0946-1965
Megjegyzések:Objective: The goal of this study was to clarify the effect of Apolipoprotein E (ApoE) polymorphism on the efficacy of cholesterol absorption inhibitor ezetimibe monotherapy on lipid parameters. Methods: Sixty-three hyperlipidemic patients with statin induced adverse effects were involved in the study. We examined the effect of 10 mg/day ezetimibe treatment on lipid levels after 3, 6 and 12 months of treatment in patients only on diet with different ApoE genotypes. Results: Three months of ezetimibe treatment significantly decreased the total cholesterol (TC) (-10.1%), low-density lipoprotein (LDL-C) (-12.0%) (p<0.001) and triglyceride (Tg) (-8%) levels (p<0.05). After 6 and 12 months of treatment reduction in TC, LDL-C and Tg levels were even more pronounced. The genotype distribution of the patients were 2/2:4.8%, 2/3:7.9%, 3/3:68.3%, 3/4:19.0%. There were no patients with 2/4 and 4/4 genotypes. In patients with 2/3, 3/3 or 3/4 genotype the ezetimibe treatment tended to be more effective on TC and LDL-C levels than in the 2/2 group and the efficacy of ezetimibe on Tg levels were slightly better in 2/2 carriers compared to other patients. Conclusions: The ApoE genotype does not predict the efficacy of ezetimibe treatment on serum lipid parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ezetimibe, statin-induced adverse effect, Apolipoprotein E genotype
Megjelenés:International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. - 51 : 9 (2013), p. 746-752. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Köbling Tamás (1978-) (belgyógyász) Harangi János (1950-) (biokémikus, kromatográfus) Varga József (1955-) (fizikus) Márk László (1956-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
DEOEC Mec-7/2008
DEOEC
OTKA 84196
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054469
Első szerző:Varga Viktória Evelin (biológus)
Cím:Egy ritka, veleszületett neurodegeneratív betegség : a cerebrotendinosus xanthomatosis laboratóriumi diagnosztikája / Varga Viktória Evelin, Katkó Mónika, Harangi János, Balogh István, Kapás István, Madar László, Seres Ildikó, Molnár Mária Judit, Paragh György, Kovács G. Gábor, Harangi Mariann
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
cerebrotendinosus xanthomatosis
kolesztanol
kenodezoxikólsav-kezelés
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 155 : 21 (2014), p. 811-816. -
További szerzők:Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi János (1950-) (biokémikus, kromatográfus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Kapás István (1965-) (neurológus, pszichiáter) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Molnár Mária Judit (1962-) (neurológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kovács G. Gábor Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051859
Első szerző:Zsíros Noémi (belgyógyász)
Cím:The c.-133A >G polymorphism in NPC1L1 gene influences the efficacy of ezetimibe monotherapy on apolipoprotein A1 in hyperlipidemic patients / N. Zsíros, M. Bodor, V. Varga, E. Berta, I. Balogh, I. Seres, G. Paragh, M. Harangi
Dátum:2014
ISSN:0031-7144
Megjegyzések:Niemann-Pick C1-like 1 protein (NPC1L1) plays a critical role in intestinal cholesterol absorption. Previousstudies found that the NPC1L1 c.-133A >G SNP, but not other NPC1L1 SNPs, was associated withresponse to statin treatment and statin-ezetimibe combinations. To date effect of NPC1L1 c.-133A >G SNPon ezetimibe monotherapy has not been studied. Our objective was to examine whether SNP c.-133A >Gatthe NPC1L1 gene has effects on lipid levels and on the efficacy of 3, 6 and 12 months of 10mg daily ezetimibemonotherapy in hyperlipidemic patients with statin induced adverse effects. One hundred and one typeIIa and IIb hyperlipidemic patients (72 females, 29 males; age: 61.23?9.87 ys; BMI: 28.18?4.29 kg/m2)were enrolled. The genotype frequencies were conformed to Hardy-Weinberg equilibrium. We could notfind significant differences in initial lipid levels between AA and AG+GG patients. While plasma levels ofapolipoprotein A1 (ApoA1) did not significantly decrease after ezetimibe treatment (1.96; 3.39 and 2.74%)in AA patients, a significant elevation in ApoA1 levels has been found after treatment in AG+GG patients(9.15; 8.54 and 13.58%). The effect of NPC1L1 c.-133A >G on the ApoA1 levels was found significant(p < 0.05). Efficacy of treatment with ezetimibe on other plasma lipid parameters after 3, 6 or 12 months didnot differ significantly. NPC1L1 -133A >G SNP influences the ApoA1 response to ezetimibe monotherapy,therefore, may alter the effect of ezetimibe on the structure and function of the high-density lipoproteinparticles.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pharmazie 69 (2014), p. 1-6. -
További szerzők:Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Varga V. Berta E. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1