CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048019
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of spiro-1-pyrazolines by the reaction of exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones with diazomethane / Albert Lévai, András Simon, Attila Jenei, Gyula Kálmán, József Jekő and Gábor Tóth
Dátum:2009
ISSN:1551-7012
Megjegyzések:New exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones have been synthesized by the base-catalyzed reaction of chromanone, flavanone, their 1-thio analogues and trans-cinnamaldehydes. These unsaturated ketones were reacted with diazomethane at ca. 4 oC to afford spiro-1-pyrazolines in regioselective and stereospecific reaction. Structure and stereochemistry of all these newcompounds have been elucidated by combined utilization of various spectroscopic, mainly NMR techniques.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-Cinnamylidenechromanones
3-cinnamylidene-1-thiochromanones
spiro-1-pyrazolines
one- and two-dimensional NMR
Megjelenés:Arkivoc. - 2009 : 12 (2009), p. 161-172. -
További szerzők:Simon András Jenei Attila Kálmán Gyula Jekő József Tóth Gábor
Pályázati támogatás:T049468
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM009170
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones / Albert Lévai
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:This review describes synthetic procedures for the preparation of selected groups of the most important exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones. Some of these alpha,beta-enones, víz. aurones and 3-benzylidene-4-chromanones belong to the natural products. The others are synthetic substances which are convenient and especially important intermediates for the stereoselective synthesis of polycyclic ring systems. To illustrate the utility of any special procedures, relevant examples have been included. However, it is not the aim of the present review article to list and evaluate all the papers published in this field. Owing to the huge number of papers, such a goal would be an almost unrealizable task.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
arylidenecyclanones
2-arylidene-1-indanones
2-arylidene-1-tetralones
2-arylidene-1-benzosuberones
aurones
1-thioaurones
3-arylidene-4-chromanones
3-arylidene-1-thio-4-chromanones
3-arylideneflavanones
3-arylidene-1-thioflavanones
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 15-33. -
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM009032
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Chemoselective oxidation of 3-acetyl-2,3-dihydrobenzothiazoles by dimethyldioxirane / Albert Lévai, József Jekő
Dátum:2003
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:3-Acetyl-2,3-dihydrobenzothiazoles 11-20 have been prepared by the ring contraction of 2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines 1-10 under acetylating conditions. Compounds 11,15-24 have been oxidized with isolated dimethyldioxirane (in acetone solution) at ambient temperature to afford 3-acetyl-2,3-dihydrobenzothiazole 1,1-dioxides 25-35 as sole isolable products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines
dimethyldioxirane
ring contraction
Megjelenés:Arkivoc. - 2003 : 5 (2003), p. 19-27. -
További szerzők:Jekő József
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM009033
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Dioxirane oxidation of sulfur-containing organic compounds / Albert Lévai
Dátum:2003
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:This short review describes the utilization of dioxiranes as convenient and extremely efficient electrophilic oxidants for the selective oxidation of sulfur-containing organic compounds. Relevant examples are included to illustrate the chemoselective and stereoselective oxidations of substances with several sites of oxidation. Electrophilic character of the dioxiranes is shown via the oxidation of compounds with two sulfur heteroatoms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dioxiranes
electrophilic oxidants
chemoselective and stereoselective oxidation of sulfur atoms
Megjelenés:Arkivoc. - 2003 : 14 (2003), p. 14-30. -
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM009011
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of chlorinated 3,5-diaryl-2-pyrazolines by the reaction of chlorochalcones with hydrazines / Albert Lévai
Dátum:2005
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:A series of chlorinated 3,5-diaryl-2-pyrazolines has been synthesized by the reaction of appropriately substituted chlorochalcones and mono-substituted hydrazines in hot acetic acid solution. The structures of all new compounds have been elucidated by microanalysis and 1H- and 13C- NMR spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chlorochalcones
hydrazines
3,5-diaryl-2-pyrazolines
Megjelenés:Arkivoc. - 9 (2005), p. 344-352. -
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM009012
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of hydroxylated 3,5-diaryl-2-pyrazolines by the reaction of hydroxychalcones with hydrazines / Albert Lévai, József Jekő
Dátum:2005
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:New 1-substituted 3,5-diaryl-2-pyrazolines 13-27 have been synthesized by the reaction of hydroxychalcones 1-12 and hydrazines in hot acetic acid solution. Structures of all new compounds have been elucidated by microanalyses, 1H- and 13C-NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
hydroxychalcones
hydrazines
3,5-diaryl-2-pyrazolines
Megjelenés:Arkivoc. - 10 (2005), p. 199-205. -
További szerzők:Jekő József
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006491
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of 5-aryl-1-carboxyphenyl-3-(3-coumarinyl)-2-pyrazolines / Albert Lévai, József Jekő
Dátum:2009
Megjegyzések:1-(2-Carboxyphenyl)- and 1-(4-carboxyphenyl)-2-pyrazolines have been synthesized by treatment of appropriate 3-aryl-1-(3-coumarinyl)propen-1-ones with (2-carboxyphenyl)hydrazine and (4-carboxyphenyl)hydrazine in hot acetic acid. The structures of all new 2-pyrazolines have been elucidated by microanalyses, IR, 1H- and 13C-NMR- spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-aryl-1-(3-coumarinyl)propen-1-ones
(2-carboxyphenyl)hydrazine
(4-carboxyhenyl)hydrazine
2-pyrazolines
Megjelenés:Arkivoc. - vi (2009), p. 63-70. -
További szerzők:Jekő József
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM004128
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Oxazepines and thiazepines 46. Synthesis of tetracyclic 1,5-benzothiazepines by the reaction of alpha,betha,gamma,delta-unsaturated ketones with 2-aminothiophenol / Albert Lévai, József Jekő
Dátum:2008
Megjegyzések:Hitherto unknown tetracyclic 1,5-benzothiazepines 9-16 have been synthesized by an acid-catalyzed reaction of exocyclic alpha,betha,gamma,delta-unsaturated ketones 1-8 and 2-aminothiophenol. Structures of all new compounds have been elucidated by microanalyses, 1H-, 13C-NMR, IR and mass spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-aminothiophenol
3-cinnamylidenechromanones
3-cinnamylidene-1-thiochromanones
tetracyclic 1,5-benzothiazepines
Megjelenés:Arkivoc. - 2008 : xvii (2008), p. 234-240. -
További szerzők:Jekő József
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002747
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of optically active 1,5-benzothiazepines / Albert Lévai, Attila Kiss-Szikszai
Dátum:2008
Megjegyzések:Optically active 1,5-benzothiazepines belong to the well known benzothiazepine type substances. Some of them possess important bioactivities. In this review article, optically active 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones, their 3-amino and 3-hydroxy derivatives, comprising the most important groups of these benzothiazepines, will be discussed in detail. Less known optically active 1,5-benzothiazepines will also be included.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
3-alkyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
3-amino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
2,3-dihydro-3-hydroxy-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
Megjelenés:Arkivoc. - i (2008), p. 65-86. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001225
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Fused heterocycles 11. synthesis of tricyclic fused pyrazolines by the reaction of 3-arylidenechromanones and 3-arylidene-1-thiochromanones with hydrazine / Albert Lévai, Katalin E. Kövér, József Jekő
Dátum:2007
Megjegyzések:New tricyclic fused pyrazolines 8-21 have been synthesized by the reaction of 3-arylidenechromanones 1-4 and 3-arylidene-1-thiochromanones 5-7 with hydrazine in hot acetic acid or propionic acid solution. Structures of all new compounds have been elucidated by microanalyses, 1H- and 13C-NMR, IR and mass spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-arylidenechromanones
3-arylidene-1-thiochromanones
hydrazine
pyrazolines
Megjelenés:Arkivoc. - viii (2007), p. 26-39. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Jekő József
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001221
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of carboxylic acid derivatives of 2-pyrazolines / Albert Lévai, József Jekő
Dátum:2007
Megjegyzések:2-Pyrazolines 7-12 bearing a carboxylic acid ester or a carboxamide side-chain have been prepared by treatment of the appropriate chalcone derivatives 2-6 with hydrazine hydrate or phenylhydrazine in hot acetic acid. 1-(2-carboxyphenyl)-2-pyrazolines 24-30 and 1-(4-carboxyphenyl)-2-pyrazolines 31-41 were synthesized by the reaction of chalcones with (2-carboxyphenyl)hydrazine and (4-carboxyphenyl)hydrazine in hot acetic acid. Structures of all new compounds have been elucidated by microanalyses, 1H-, 13C-NMR and IR spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chalcones
hydrazines
2-pyrazolines
Megjelenés:Arkivoc. - i (2007), p. 134-145. -
További szerzők:Jekő József
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM009173
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced, solvent-free transformations of benzoheteracyclanones by HTIB (Koser's reagent) / Tamás Patonay, Albert Lévai, Éva Rimán, Rajender S. Varma
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:The microwave-activated reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB) with various chromanones, thiochromanones and dihydroquinolones under solvent-free conditions have been studied. In addition to the common dehydrogenation reaction, 2,3-migration also has been observed in the case of flavanone and 2,2-disubstituted chromanones. 3-Tosyloxychromanones were isolated from the reaction of chromanone and 2-methylchromanone for the first time. Substrates with nucleophilic heteroatoms such as thiochromanones and 2-phenyl-2,3-dihydro-4-quinolone reacted by electrophilic attack of the heteroatom.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chromanones
2,3-dihydro-4-quinolones
hypervalent iodine reagent
microwave irradiation
thiochromanones
tosyloxylation
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 183-195. -
További szerzők:Lévai Albert (1941-) (kémikus) Rimán Éva Varma, Rajender S.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.