Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM006490
Első szerző:	Lévai Albert (kémikus)
Cím:	Dimethyldioxirane Oxidation of Exocyclic (E,E)-Cinnamylideneketones / Albert Lévai, Artur M. S. Silva, Clementina M. M. Santos, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Exocyclic (E,E)-cinnamylideneketones were oxidized by an excess of isolated dimethyldioxirane (DMDO, in acetone solution) at room temperature, providing diastereomeric mixtures of the alpha,beta:gamma,delta-diepoxides. In the case of derivatives bearing an ortho-nitrocinnamylidene moiety, alpha,beta-monoepoxides were also isolated as minor products. The structures of all new compounds and the stereochemistry of the monoepoxides and diepoxide diastereomers were established by NMR studies.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Australian Journal of Chemistry. - 62 (2009), p. 82-89. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Santos, Clementina M. M. Cavaleiro, José A. S. Jekő József
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001226
Első szerző:	Lévai Albert (kémikus)
Cím:	Synthesis of 4-Aryl-3(5)-(2-hydroxyphenyl)pyrazoles by reaction of isoflavones and their 4-thio analogues with hydrazine derivatives / Albert Lévai, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, José Elguero, Ibon Alkorta, József Jekő
Dátum:	2007
Megjegyzések:	4-Aryl-3(5)-2-(hydroxyphenyl)pyrazoles have been prepared by the reaction of isoflavones and their 4-thio analogues with hydrazine hydrate and phenylhydrazine in hot pyridine. The reaction mechanism for the formation of these pyrazoles is discussed. All the new compounds have been fully characterized by NMR spectroscopy. In [D6]DMSO, a 1H NMR study allows observation of the presence of both pyrazole annular tautomers, due to the presence of intramolecular hydrogen bonds in each tautomer (OH???N and NH???O). Theoretical calculations have been carried out on tautomers and conformers of compounds 20 (3(5)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5(3)-methyl-4-phenylpyrazole) and 21 (3(5)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-5(3)-methylpyrazole), including the absolute shieldings (GIAO/B3 LYP/6?311++G**) of 21.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Australian Journal of Chemistry. - 60 (2007), p. 905-914. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Elguero, José Alkorta, Ibon Jekő József
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: