Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM087604
Első szerző:	Pinto, Diana C. G. A.
Cím:	Synthesis of 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines and their oxidation to the corresponding pyrazoles / Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Albert Lévai, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, José Elguero
Dátum:	2000
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	The 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g were prepared from the regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of (E,E)-cinnamylideneacetophenones 1a-g and diazomethane. The new compounds 3-(2-benzofuranyl)-4-styryl-2-pyrazolines (5c,d) were also obtained as by-products in some cases. The oxidation of the 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g into 3(5)-benzoyl-4-styrylpyrazoles 3a-g is also reported. Configurational and conformational features of all compounds were established by NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk (E,E)-Cinnamylideneacetophenones Cycloadditions NMR spectroscopy Nitrogen heterocycles
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2000 : 14 (2000), p. 2593-2599. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Elguero, José
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001228
Első szerző:	Santos, Clementina M. M.
Cím:	Epoxidation of (E,E)-cinnamylideneacetophenones with hydrogen peroxide and iodosylbenzene with Salen-MnIII as the catalyst / Clementina M. M. Santos, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:	2007
Megjegyzések:	(E,E)-Cinnamylideneacetophenones 3a?j were epoxidized under mild conditions with Jacobsen's catalyst 4 and hydrogen peroxide or iodosylbenzene as oxidants. gamma,delta-Monoepoxides and a diastereomeric mixture of alpha,beta:gamma,delta-diepoxides were obtained in each case, and only the alpha,beta-monoepoxide of 4-nitrocinnamylideneacetophenone (3d) was isolated. The presence of a methyl group in the vinylic moiety of substrates 3i,j allowed the formation of two gamma,delta-monoepoxide diastereomers. The epoxidation of (E,E)-2'-hydroxycinnamylid eneacetophenones 3h,j led to the formation of the corresponding gamma,delta-monoepoxides as well as (E)-2,3-trans-3-hydroxy-2-styryl-4-chromanones, which originated from the in situ cyclisation of 2,3-epoxy-1-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-4-penten-1-ones. The structures of all new compounds and the stereochemistry of the mono- and diepoxide diastereomers were established by NMR studies.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cinnamylideneacetophenones epoxidation Jacobsen's catalyst hydrogen peroxide iodosylbenzene
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 17 (2007), p. 2877-2887. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: