CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046470
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Enantioselective Epoxidation of 2,2-Dimethyl-2H-chromenes by Dimethyldioxirane and Jacobsen's Mn(lll)salen Catalysts / Adam Waldemar, Jekő József, Lévai Albert, Nemes Csaba, Patonay Tamás, Sebők Péter
Dátum:1995
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 36 : 21 (1995), p. 3669-3672. -
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024720
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Highly diastereoselective Michael reaction under solvent-free conditions using microwaves : conjugate addition of flavanone to its chalcone precursor / Tamás Patonay, Rajender S. Varma, András Vass, Albert Lévai, József Dudás
Dátum:2001
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Microwave-assisted reaction of 2'-hydroxychalcones in the presence of DBU resulted in the formation of hitherto unknown dimers by conjugate addition of the intermediate cyclic ketone to the starting enone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
addition reactions
chalcones
dimers
flavanones
microwave heating
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 42 : 8 (2001), p. 1403-1406. -
További szerzők:Varma, Rajender S. Vass András Lévai Albert (1941-) (kémikus) Dudás József
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00009453
035-os BibID:(Scopus)0033547936 (WOS)000078353000038
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of prochiral ketones by chromium(II) complexes with amino acid ligands as the source of chirality / Tamás Patonay, Csongor Hajdú, József Jekő, Albert Lévai, Károly Micskei, Claudia Zucchi
Dátum:1999
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Prochiral ketones were reduced to enantiomerically enriched secondary alcohols by Cr(II)[L-amino acid] complexes in good yields and moderate enantioselectivity. Reduction of prochiral ketones by Cr(II)[L-amino acid] complexes in aqueous medium gives enantiomerically enriched alcohols.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 40 : 7 (1999), p. 1373-1374. -
További szerzők:Hajdú Csongor Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Micskei Károly (1959-) (vegyész) Zucchi, Claudia
Pályázati támogatás:FKFP 0308/1997
egyéb
OTKA T19413
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1