Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM009030
Első szerző:	Adam, Waldemar
Cím:	Asymmetric Weitz-Scheffer Epoxidation of Isoflavones with Hydroperoxides Mediated by Optically Active Phase-Transfer Catalysts / Waldemar Adam, Paraselli Bheema Rao, Hans-Georg Degen, Albert Lévai, Tamás Patonay, Chantu R. Saha-Möller
Dátum:	2002
Megjegyzések:	The asymmetric Weitz-Scheffer epoxidation of the isoflavones 3, mediated by the cinchonine- and cinchonidine-derived phase-transfer catalysts (PTCs) 1, affords the enantiomerically enriched isoflavone epoxides 4 with ee values of up to 98% in nearly quantitative yields. With the appropriately configured PTC 1, both enantiomers of the isoflavone epoxides may be obtained by using the commercially available cumyl hydroperoxide 2b as oxidant. Methylation of the hydroxyl functionality in the most effective PTC (1b) reduces significantly the enantioselectivity of the isoflavone epoxidation as illustrated for the substrate 3c. This fact indicates the pivotal role of the hydroxy group for enantioselective control, which is rationalized in terms of a hydrogen-bonded aggregate between the ether-oxygen atom of isoflavone 3 and the phase-transfer catalyst 1. The present attractive and convenient method should be useful for the preparation of optically active epoxides of the biologically relevant isoflavone structure.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	The Journal of Organic Chemistry. - 67 : 1 (2002), p. 259-264. -
További szerzők:	Rao, Paraselli Bheema Degen, Hans-Georg Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Saha-Möller, Chantu R.
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibKLT00135716
Első szerző:	Nemes Csaba
Cím:	Dioxirane oxidation of 3-arylideneflavanones : diastereoselective formation of trans,trans spiroepoxides from the E isomers / Csaba Nemes, Albert Lévai, Tamás Patonay, Gábor Tóth, Sándor Boros, Judit Halász, Waldemar Adam, Dieter Golsch
Dátum:	1994
ISSN:	0022-3263
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Organic Chemistry. - 59 : 4 (1994), p. 900-905. -
További szerzők:	Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor Boros Sándor Halász Judit Adam, Waldemar Golsch, Dieter
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM087604
Első szerző:	Pinto, Diana C. G. A.
Cím:	Synthesis of 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines and their oxidation to the corresponding pyrazoles / Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Albert Lévai, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, José Elguero
Dátum:	2000
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	The 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g were prepared from the regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of (E,E)-cinnamylideneacetophenones 1a-g and diazomethane. The new compounds 3-(2-benzofuranyl)-4-styryl-2-pyrazolines (5c,d) were also obtained as by-products in some cases. The oxidation of the 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g into 3(5)-benzoyl-4-styrylpyrazoles 3a-g is also reported. Configurational and conformational features of all compounds were established by NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk (E,E)-Cinnamylideneacetophenones Cycloadditions NMR spectroscopy Nitrogen heterocycles
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2000 : 14 (2000), p. 2593-2599. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Elguero, José
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001228
Első szerző:	Santos, Clementina M. M.
Cím:	Epoxidation of (E,E)-cinnamylideneacetophenones with hydrogen peroxide and iodosylbenzene with Salen-MnIII as the catalyst / Clementina M. M. Santos, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:	2007
Megjegyzések:	(E,E)-Cinnamylideneacetophenones 3a?j were epoxidized under mild conditions with Jacobsen's catalyst 4 and hydrogen peroxide or iodosylbenzene as oxidants. gamma,delta-Monoepoxides and a diastereomeric mixture of alpha,beta:gamma,delta-diepoxides were obtained in each case, and only the alpha,beta-monoepoxide of 4-nitrocinnamylideneacetophenone (3d) was isolated. The presence of a methyl group in the vinylic moiety of substrates 3i,j allowed the formation of two gamma,delta-monoepoxide diastereomers. The epoxidation of (E,E)-2'-hydroxycinnamylid eneacetophenones 3h,j led to the formation of the corresponding gamma,delta-monoepoxides as well as (E)-2,3-trans-3-hydroxy-2-styryl-4-chromanones, which originated from the in situ cyclisation of 2,3-epoxy-1-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-4-penten-1-ones. The structures of all new compounds and the stereochemistry of the mono- and diepoxide diastereomers were established by NMR studies.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cinnamylideneacetophenones epoxidation Jacobsen's catalyst hydrogen peroxide iodosylbenzene
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 17 (2007), p. 2877-2887. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: