Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM023213
Első szerző:
Fogassy Gabriella
Cím:
Selective hydrogenation of exocyclic alfa,beta-unsaturated ketones. Part I. Hydrogenations over palladium / Gabriella Fogassy, László Hegedűs, Antal Tungler, Albert Lévai, Tibor Máthé
Dátum:
2000
Megjegyzések:
Exocyclic alfa,beta-unsaturated ketones were hydrogenated to the corresponding saturated ketones with Pd catalysts. The effect of solvents, basic and poisoning additives and various supports on conversion and selectivity was investigated. The conditions, under which the reaction afforded the saturated ketones with complete selectivity and appropriate reaction rate, were determined. The highest selectivities were obtained over PdrC, in toluene, at atmospheric pressure and in the presence of pyridine.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Exocyclic ketones
Palladium
Selective hydrogenation
Megjelenés:
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. - 154 : 1-2 (2000), p. 237-241. -
További szerzők:
Hegedűs László
Tungler Antal
Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Máthé Tibor
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM024057
Első szerző:
Fogassy Gabriella
Cím:
Enantioselective hydrogenation of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones Part II. Hydrogenation in the presence of (S)-proline / Gabriella Fogassy, Antal Tungler, Albert Lévai, Gábor Tóth
Dátum:
2002
Megjegyzések:
In the asymmetric synthesis of chiral compounds, the reduction of prochiral unsaturated reactants has a great importance. (S)-proline as a chiral auxiliary is used in the hydrogenations of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones with palladium on carbon catalysts, producing the corresponding saturated ketones with an optical purity up to 20%. The influence of the parameters (solvents, additives) on the optical yield is also investigated. The highest enantioselectivity was obtained in ethyl acetate and acetonitrile (ee 20%), at atmospheric pressure and room temperature.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Enantioselective hydrogenation
Exocyclic alpha,beta-unsaturated
(E)-2-benzylidene-1-benzosuberone
(S)-proline
Palladium catalyst
Enantiomeric excess
Megjelenés:
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. - 179 : 1-2 (2002), p. 101-106. -
További szerzők:
Tungler Antal
Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Tóth Gábor
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM023491
Első szerző:
Fogassy Gabriella
Cím:
Enantioselective hydrogenation of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones Part III. Hydrogenation with Pd in the presence of cinchonidine / Gabriella Fogassy, Antal Tungler, Albert Lévai
Dátum:
2003
Megjegyzések:
Cinchonidine as a chiral modifier was used in the hydrogenation of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones with palladium black catalyst, producing the corresponding saturated ketones up to 54% optical purity (2-benzyl-1-benzosuberone) in toluene under 50 bar hydrogen pressure. The influence of different parameters (solvent, catalyst) on the optical yield was investigated.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Enantioselective hydrogenation
(E)-2-Benzylidene-1-benzosuberone
Cinchonidine
Palladium black
Enantiomeric excess
Megjelenés:
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. - 192 : 1-2 (2003), p. 189-194. -
További szerzők:
Tungler Antal
Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.