Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM048019
Első szerző:
Lévai Albert (kémikus)
Cím:
Synthesis of spiro-1-pyrazolines by the reaction of exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones with diazomethane / Albert Lévai, András Simon, Attila Jenei, Gyula Kálmán, József Jekő and Gábor Tóth
Dátum:
2009
ISSN:
1551-7012
Megjegyzések:
New exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones have been synthesized by the base-catalyzed reaction of chromanone, flavanone, their 1-thio analogues and trans-cinnamaldehydes. These unsaturated ketones were reacted with diazomethane at ca. 4 oC to afford spiro-1-pyrazolines in regioselective and stereospecific reaction. Structure and stereochemistry of all these newcompounds have been elucidated by combined utilization of various spectroscopic, mainly NMR techniques.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-Cinnamylidenechromanones
3-cinnamylidene-1-thiochromanones
spiro-1-pyrazolines
one- and two-dimensional NMR
Megjelenés:
Arkivoc. - 2009 : 12 (2009), p. 161-172. -
További szerzők:
Simon András
Jenei Attila
Kálmán Gyula
Jekő József
Tóth Gábor
Pályázati támogatás:
T049468
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM003536
Első szerző:
Tóth Gábor
Cím:
NMR spectroscopic elucidation of the structure and stereochemistry of tricyclic 3-styrylpyrazolines / Gábor Tóth, András Simon, Attila Jenei, József Jekő, Albert Lévai
Dátum:
2008
Megjegyzések:
Diastereomeric mixtures of tricyclic 3-styrylpyrazolines have been prepared by the reaction of 3-cynnamylidenechroman-4-ones and their 1-thio analogs with hydrazine in hot acetic acid or propionic acid solutions. The diastereomeric mixtures were separated by column chromatography to obtain the pure diastereomers. The elucidation of their structure and stereochemistry and complete 1H and 13C assignments have been performed by a combination of various one- and two-dimensional NMR experiments.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-cinnamylidenechroman-4-ones
3-cinnamylidene-1-thiochroman-4-ones
tricyclic 3-styrylpyrazolines
1H NMR
13C NMR
stereochemistry
13C,1H coupling constants
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Magnetic Resonance in Chemistry. - 46 : 11 (2008), p. 1025-1029. -
További szerzők:
Simon András
Jenei Attila
Jekő József
Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.