CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM039493
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Enantioselective epoxidation of isoflavones by Jacobsen's Mn(III)salen catalysts and dimethyldioxirane oxygen-atom source / Adam Waldemar, Fell Rainer T., Lévai Albert, Patonay Tamás, Peters Karl, Simon András, Tóth Gábor
Dátum:1998
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 9 : 7 (1998), p. 1121-1124. -
További szerzők:Fell, Rainer T. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Peters, Karl Simon András Tóth Gábor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM117377
035-os BibID:(WoS)000181259500005 (Scopus)0037283319
Első szerző:Kovács József (vegyész)
Cím:H-1, C-13, O-17 NMR and quantum-chemical study of the stereochemistry of the sulfoxide and sulfone derivatives of 3-arylidene-1-thioflavan-4-one epoxides / József Kovács, Gábor Tóth, András Simon,Albert Lévai,Andreas Koch, Erich Kleinpeter
Dátum:2003
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:The oxidation of the trans,cis-(2) and trans, trans-epoxides (3) of differently substituted (Z)-3-arylidene-1-thioflavan-4-ones (1) with dimethyldioxirane (DMD) yielded the appropriate sulfoxides (4, 5) and sulfones (6, 7). The structures were elucidated by the extensive application of one- and two-dimensional H-1, C-13 and O-17 NMR spectroscopy. The conformational analysis was achieved by the application of (3)J(C,H) coupling constants, NOESY responses and ab initio calculations. The preferred ground-state conformers (twisted envelope-A, twisted envelope-B for 6 and twisted envelope-A, envelope-B for 7) were obtained as global minima of the theoretical ab initio MO study and also the examination of the O-17 and C-13 chemical shifts, calculated for the global minima structures of the sulfone isomers by the GIAO method. Analogous results, obtained for the sulfoxide isomers (4, 5), not only led to the preferred conformers but also gave evidence for the trans arrangement of the 2-Ph group and the oxygen atom of the S=O group. Chemical shift differences between the isomers, sulfoxides and sulfones were corroborated by ab initio calculations of the anisotropic effects of the oxirane ring and the S=O and SO2 groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
spiroepoxides
NMR
H-1 NMR
C-13 NMR
O-17 NMR
(3)J(C,H) couplings
conformational analysis
B3LYP/6-31G* DFT calculation
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 41 : 3 (2003), p. 193-201. -
További szerzők:Tóth Gábor Simon András Lévai Albert (1941-) (kémikus) Koch, Andreas Kleinpeter, Erich
Pályázati támogatás:T029171
OTKA
D032830
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048019
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of spiro-1-pyrazolines by the reaction of exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones with diazomethane / Albert Lévai, András Simon, Attila Jenei, Gyula Kálmán, József Jekő and Gábor Tóth
Dátum:2009
ISSN:1551-7012
Megjegyzések:New exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones have been synthesized by the base-catalyzed reaction of chromanone, flavanone, their 1-thio analogues and trans-cinnamaldehydes. These unsaturated ketones were reacted with diazomethane at ca. 4 oC to afford spiro-1-pyrazolines in regioselective and stereospecific reaction. Structure and stereochemistry of all these newcompounds have been elucidated by combined utilization of various spectroscopic, mainly NMR techniques.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-Cinnamylidenechromanones
3-cinnamylidene-1-thiochromanones
spiro-1-pyrazolines
one- and two-dimensional NMR
Megjelenés:Arkivoc. - 2009 : 12 (2009), p. 161-172. -
További szerzők:Simon András Jenei Attila Kálmán Gyula Jekő József Tóth Gábor
Pályázati támogatás:T049468
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001223
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of Benzo[b][1,4]thiazepines by the reaction of 3-Aryl-1-(3-coumarinyl)propen-1-ones with 2-aminothiophenol [1] / Albert Lévai, József Jekő, Tímea Gondos, András Simon, Gábor Tóth
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of heterocyclic chemistry. - 44 (2007), p. 1453-1458. -
További szerzők:Jekő József Gondos Tímea Simon András Tóth Gábor
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00008387
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Enantioselective synthesis and chiroptical properties of optically active isoflavone epoxides / Albert Lévai, Waldemar Adam, Rainer T. Fell, Ralph Gessner, Tamás Patonay, András Simon, Gábor Tóth
Dátum:1998
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron. - 54 : 43 (1998), p. 13105-13114. -
További szerzők:Adam, Waldemar Fell, Rainer T. Gessner, Ralph Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Simon András Tóth Gábor
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003536
Első szerző:Tóth Gábor
Cím:NMR spectroscopic elucidation of the structure and stereochemistry of tricyclic 3-styrylpyrazolines / Gábor Tóth, András Simon, Attila Jenei, József Jekő, Albert Lévai
Dátum:2008
Megjegyzések:Diastereomeric mixtures of tricyclic 3-styrylpyrazolines have been prepared by the reaction of 3-cynnamylidenechroman-4-ones and their 1-thio analogs with hydrazine in hot acetic acid or propionic acid solutions. The diastereomeric mixtures were separated by column chromatography to obtain the pure diastereomers. The elucidation of their structure and stereochemistry and complete 1H and 13C assignments have been performed by a combination of various one- and two-dimensional NMR experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-cinnamylidenechroman-4-ones
3-cinnamylidene-1-thiochroman-4-ones
tricyclic 3-styrylpyrazolines
1H NMR
13C NMR
stereochemistry
13C,1H coupling constants
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 46 : 11 (2008), p. 1025-1029. -
További szerzők:Simon András Jenei Attila Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00007020
Első szerző:Tóth Gábor
Cím:An efficient procedure for the preparation of 3-acetyl-2,3-dihydrobenzo-thiazoles by ring contraction of 2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines under acetylating conditions / G. Tóth, A. Lévai, B. Balázs, A. Simon
Dátum:1997
Megjelenés:Liebigs Annalen-Recueil. - 5 (1997), p. 995-998.
További szerzők:Lévai Albert (1941-) (kémikus) Balázs Barbara Simon András
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.