CCL

Összesen 37 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM039493
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Enantioselective epoxidation of isoflavones by Jacobsen's Mn(III)salen catalysts and dimethyldioxirane oxygen-atom source / Adam Waldemar, Fell Rainer T., Lévai Albert, Patonay Tamás, Peters Karl, Simon András, Tóth Gábor
Dátum:1998
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 9 : 7 (1998), p. 1121-1124. -
További szerzők:Fell, Rainer T. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Peters, Karl Simon András Tóth Gábor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibKLT00005040
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Synthesis and stereochemistry of the epoxides of 2-arylmethylidene-1-tetralones / W. Adam, J. Halász, Zs. Jámbor, A. Lévai, Cs. Nemes, T. Patonay, G. Tóth
Dátum:1996
Megjegyzések:Oxidation of both the E and Z isomers of the 2-arylmethylidene-l-tetralones 1 by alkaline hydrogen peroxide afforded the spiroepoxides trans-2a-g as sole products in high yields. In contrast, the dimethyldioxirane epoxidation of the E isomers la-g gave the corresponding trans spiroepoxides in good yields, while the Z isomers 1a,c,e yielded the respective cis spiroepoxides in moderate yields. Epoxidation of (Z)-1a,c,e by m-chloroperoxybenzoic acid yielded ca. 6 : 1 mixtures of cis-2a,c,e and trans-2a,c,e spiroepoxides. Separation of the isomeric epoxides was achieved by silica gel chromatography and their structures, relative configurations and stereochemistry were elucidated by NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1. - 4 (1996), p. 395-400. -
További szerzők:Halász Judit Jámbor Zsigmond Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00005039
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Stereoselective epoxidation of 2-arylidene-1-indanones and 2-arylidene-1-benzosuberones / W. Adam, J. Halász, Z. Jámbor, A. Lévai, C. Nemes, T. Patonay, G. Tóth
Dátum:1996
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Oxidation of the (E) and (Z) isomers of 2-arylidene-1-indanones (1) and 2-arylidene-1-benzosuberones (4) by alkaline hydrogen peroxide (methodi) afforded the spiroepoxidestrans-2a-g andtrans-5a-g from both isomers as sole products in high yields. On the other hand, dimethyldioxirane epoxidation(methodii) of the (E) isomers1a-g and4a-g gave the correspondingtrans spiroepoxides in good yields, whereas the (Z) isomers1a,c,e and4a,c,e led to thecis spiroepoxides in moderate yields. Dimethyldioxirane oxidation (methodii) of (Z)-1c and (Z)-4c,e gave diones3c and6c,e as by-products as well. Epoxidation of (Z)-1a,c,e and (Z)-4a,c,e bym-chloroperoxybenzoic acid (methodiii) resulted inca. 6:1 mixtures ofcis-2a,c,e andtrans-2a,c,e orcis-5a,c,e andtrans-5a,c,e spiroepoxides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 127 : 6-7 (1996), p. 683-690. -
További szerzők:Halász Judit Jámbor Zsigmond Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:bibKLT00135568
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Dimethyldioxirane oxidation of 3-arylidenechromanones / W. Adam, J. Halász, A. Lévai, Cs. Nemes, T. Patonay, G. Tóth
Dátum:1994
Megjelenés:Liebigs Annalen der Chemie, 8 (1994), p. 795-803.
További szerzők:Halász Judit Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor
Borító:

5.

001-es BibID:KLTEbibl002904
Első szerző:Dinya Zoltán (vegyész)
Cím:Electron-impact induced fragmentation of spiro-1-pyrazolines / Dinya Zoltán, Lipták Miklós, Lévai Albert, Tóth Gábor, Vékey Károly
Dátum:1992
ISSN:0951-4198
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rapid communications in mass spectrometry. - 6 : 10 (1992), p. 626-630. -
További szerzők:Lipták Miklós Lévai Albert (1941-) (kémikus) Tóth Gábor Vékey Károly
Internet cím:DOI
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00007023
Első szerző:Fisera, Lubor
Cím:1,3-dipolar cycloaddition of 3-arylidenechromanone-1-thio-chromanone and -flavanone: Regio- and stereoselective formation of spiroheterocycles / L. Fisera, L. Jarosková, A. Lévai, E. Jedlovská, G. Tóth, M. Poláková
Dátum:1997
Megjelenés:Heterocycles. - 45 : 9 (1997), p. 1651-1655.
További szerzők:Jarosková, Libuse Lévai Albert (1941-) (kémikus) Jedlovská, Eva Tóth Gábor Poláková, Monika
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM024057
Első szerző:Fogassy Gabriella
Cím:Enantioselective hydrogenation of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones Part II. Hydrogenation in the presence of (S)-proline / Gabriella Fogassy, Antal Tungler, Albert Lévai, Gábor Tóth
Dátum:2002
Megjegyzések:In the asymmetric synthesis of chiral compounds, the reduction of prochiral unsaturated reactants has a great importance. (S)-proline as a chiral auxiliary is used in the hydrogenations of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones with palladium on carbon catalysts, producing the corresponding saturated ketones with an optical purity up to 20%. The influence of the parameters (solvents, additives) on the optical yield is also investigated. The highest enantioselectivity was obtained in ethyl acetate and acetonitrile (ee 20%), at atmospheric pressure and room temperature.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Enantioselective hydrogenation
Exocyclic alpha,beta-unsaturated
(E)-2-benzylidene-1-benzosuberone
(S)-proline
Palladium catalyst
Enantiomeric excess
Megjelenés:Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. - 179 : 1-2 (2002), p. 101-106. -
További szerzők:Tungler Antal Lévai Albert (1941-) (kémikus) Tóth Gábor
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:bibKLT00135639
Első szerző:Halász Judit
Cím:Proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopic properties of the spiroepoxides of (E)-2-arylmethylideneindan-1-ones / J. Halász, G. Tóth, A. Lévai, Cs. Nemes, Zs. Jámbor
Dátum:1994
Megjelenés:Journal of chemical research. Synopses, 8 (1994), p. 326-327.
További szerzők:Tóth Gábor Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Jámbor Zsigmond
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00009449
Első szerző:Jedlovská, Eva
Cím:Synthesis of spiropyrazolines via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines / Eva Jedlovská, Lubor Fisera, Albert Lévai, Gábor Tóth, Barbara Balázs
Dátum:1999
ISSN:0022-152X 1943-5193
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 36 : 4 (1999), p. 1087-1090. -
További szerzők:Fisera, Lubor Lévai Albert (1941-) (kémikus) Tóth Gábor Balázs Barbara
Pályázati támogatás:OTKA T 014978
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM117377
035-os BibID:(WoS)000181259500005 (Scopus)0037283319
Első szerző:Kovács József (vegyész)
Cím:H-1, C-13, O-17 NMR and quantum-chemical study of the stereochemistry of the sulfoxide and sulfone derivatives of 3-arylidene-1-thioflavan-4-one epoxides / József Kovács, Gábor Tóth, András Simon,Albert Lévai,Andreas Koch, Erich Kleinpeter
Dátum:2003
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:The oxidation of the trans,cis-(2) and trans, trans-epoxides (3) of differently substituted (Z)-3-arylidene-1-thioflavan-4-ones (1) with dimethyldioxirane (DMD) yielded the appropriate sulfoxides (4, 5) and sulfones (6, 7). The structures were elucidated by the extensive application of one- and two-dimensional H-1, C-13 and O-17 NMR spectroscopy. The conformational analysis was achieved by the application of (3)J(C,H) coupling constants, NOESY responses and ab initio calculations. The preferred ground-state conformers (twisted envelope-A, twisted envelope-B for 6 and twisted envelope-A, envelope-B for 7) were obtained as global minima of the theoretical ab initio MO study and also the examination of the O-17 and C-13 chemical shifts, calculated for the global minima structures of the sulfone isomers by the GIAO method. Analogous results, obtained for the sulfoxide isomers (4, 5), not only led to the preferred conformers but also gave evidence for the trans arrangement of the 2-Ph group and the oxygen atom of the S=O group. Chemical shift differences between the isomers, sulfoxides and sulfones were corroborated by ab initio calculations of the anisotropic effects of the oxirane ring and the S=O and SO2 groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
spiroepoxides
NMR
H-1 NMR
C-13 NMR
O-17 NMR
(3)J(C,H) couplings
conformational analysis
B3LYP/6-31G* DFT calculation
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 41 : 3 (2003), p. 193-201. -
További szerzők:Tóth Gábor Simon András Lévai Albert (1941-) (kémikus) Koch, Andreas Kleinpeter, Erich
Pályázati támogatás:T029171
OTKA
D032830
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM086003
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Dimethyldioxirane oxidation of the epoxides of (Z)-3-arylidene-1-thioflavanones / Albert Lévai, Tamás Patonay, Gábor Tóth, József Kovács, József Jekö
Dátum:2002
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:Sulfur atom of the trans,cis- and trans,trans-epoxides 1 of (Z)-3-arylidene-1-thioflavanones have beenoxidized with dimethyldioxirane to afford the appropriate sulfoxides 2 and sulfones 3 depending on theamount of oxidant used.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 39 : 4 (2002), p. 817-821. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor Kovács József (1971-) (vegyész) Jekő József
Pályázati támogatás:T 026264
OTKA
T 029171
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM080983
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Epoxidation of (Z)-3-Arylidene-1-thioflavanones / Albert Lévai, Gábor Tóth, József Kovács, Tamás Patonay, Erzsébet B. Vass
Dátum:2001
ISSN:0026-9247 1434-4475
Megjegyzések:Epoxidation of (Z)-3-arylidene-1-thioflavanones by sodium hypochlorite or alkaline hydrogen peroxide afforded diastereomeric mixtures of trans,cis- and trans,trans-epoxides. These were separated by silica gel column chromatography. Determination of the isomeric composition of the crude reaction products and structure elucidation of all new isolated epoxides were performed by 1H and 13C NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 132 : 6 (2001), p. 707-713. -
További szerzők:Tóth Gábor Kovács József Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Vass Erzsébet, B.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.