CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibKLT00005040
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Synthesis and stereochemistry of the epoxides of 2-arylmethylidene-1-tetralones / W. Adam, J. Halász, Zs. Jámbor, A. Lévai, Cs. Nemes, T. Patonay, G. Tóth
Dátum:1996
Megjegyzések:Oxidation of both the E and Z isomers of the 2-arylmethylidene-l-tetralones 1 by alkaline hydrogen peroxide afforded the spiroepoxides trans-2a-g as sole products in high yields. In contrast, the dimethyldioxirane epoxidation of the E isomers la-g gave the corresponding trans spiroepoxides in good yields, while the Z isomers 1a,c,e yielded the respective cis spiroepoxides in moderate yields. Epoxidation of (Z)-1a,c,e by m-chloroperoxybenzoic acid yielded ca. 6 : 1 mixtures of cis-2a,c,e and trans-2a,c,e spiroepoxides. Separation of the isomeric epoxides was achieved by silica gel chromatography and their structures, relative configurations and stereochemistry were elucidated by NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1. - 4 (1996), p. 395-400. -
További szerzők:Halász Judit Jámbor Zsigmond Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:bibKLT00005039
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Stereoselective epoxidation of 2-arylidene-1-indanones and 2-arylidene-1-benzosuberones / W. Adam, J. Halász, Z. Jámbor, A. Lévai, C. Nemes, T. Patonay, G. Tóth
Dátum:1996
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Oxidation of the (E) and (Z) isomers of 2-arylidene-1-indanones (1) and 2-arylidene-1-benzosuberones (4) by alkaline hydrogen peroxide (methodi) afforded the spiroepoxidestrans-2a-g andtrans-5a-g from both isomers as sole products in high yields. On the other hand, dimethyldioxirane epoxidation(methodii) of the (E) isomers1a-g and4a-g gave the correspondingtrans spiroepoxides in good yields, whereas the (Z) isomers1a,c,e and4a,c,e led to thecis spiroepoxides in moderate yields. Dimethyldioxirane oxidation (methodii) of (Z)-1c and (Z)-4c,e gave diones3c and6c,e as by-products as well. Epoxidation of (Z)-1a,c,e and (Z)-4a,c,e bym-chloroperoxybenzoic acid (methodiii) resulted inca. 6:1 mixtures ofcis-2a,c,e andtrans-2a,c,e orcis-5a,c,e andtrans-5a,c,e spiroepoxides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 127 : 6-7 (1996), p. 683-690. -
További szerzők:Halász Judit Jámbor Zsigmond Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00135639
Első szerző:Halász Judit
Cím:Proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopic properties of the spiroepoxides of (E)-2-arylmethylideneindan-1-ones / J. Halász, G. Tóth, A. Lévai, Cs. Nemes, Zs. Jámbor
Dátum:1994
Megjelenés:Journal of chemical research. Synopses, 8 (1994), p. 326-327.
További szerzők:Tóth Gábor Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Jámbor Zsigmond
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.