CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063658
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Assessment of candidate immunohistochemical prognostic markers of meningioma recurrence / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, János Bencze, László Bognár, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2016
ISSN:1641-4640
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Folia Neuropathologica 54 : 2 (2016), p. 114-126. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Bencze János (1991-) (orvos) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055931
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) and p53 labelling index correlates with tumour grade in meningiomas / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, Andrea Kurucz, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2014
ISSN:1641-4640
Megjegyzések:Meningiomas are one of the most frequent intracranial tumours, with 13 histological types and three grades according to the 2007 WHO Classi?cation of Tumours of the Central Nervous System. p53, as one of the most potent tumour suppressor proteins, plays a role in nearly 50% of human tumours. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is a DNA repair enzyme with high ATP demand. It plays a role in apoptosis by activating an apoptosis inducing factor, and in necrosis by consuming NAD+ and ATP. Only PARP1 has been investigated in detail in tumours out of the 17 members of the PARP superfamily; however, its role has not been studied in meningiomas yet. The aim of this study was to determine the role of p53 and PARP1 in meningiomas of different grade and to establish whether there is any correlation between the p53 and PARP1 expression. Both PARP1 and p53 have been expressed in all examined meningiomas. PARP1 labelled grade II tumours with a higher intensity as compared to grade I and III neoplasms, respectively. An increased p53 expression was noted in grade III meningiomas. There was no statistical correlation between p53 and PARP1 expression. Our data indicate that both PARP1 and p53 activation is a feature in meningiomas of higher grade, PARP1 overexpression being an early, whereas p53 overexpression, a late event in tumour progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meningeoma
PARP
p53
Megjelenés:Folia Neuropathologica. - 52 : 2 (2014), p. 111-120. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051018
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:A herpesencephalitis diagnosztikájáról egy esetismertetés kapcsán / Csonka Tamás, Szepesi Rita, Bidiga László, Péter Mózes, Klekner Álmos, Hutóczky Gábor, Csiba László, Méhes Gábor, Hortobágyi Tibor
Dátum:2013
ISSN:0019-1442
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 66 : 9-10 (2013), p. 337-342. -
További szerzők:Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Bidiga László (1977-) (patológus) Péter Mózes (1972-) (orvos, neuroradiológus) ifj. Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM106124
035-os BibID:(cikkazonosító)22023 (WoS)000969800000033 (Scopus)85144248767
Első szerző:Fehér Ádám (orvos, biofizikus)
Cím:Mapping the functional expression of auxiliary subunits of KCa1.1 in glioblastoma / Fehér Ádám, Pethő Zoltán, Szántó G. Tibor, Klekner Álmos, Tajti Gábor, Batta Gyula, Hortobágyi Tibor, Varga Zoltán, Albrecht Schwab, Panyi György
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Szántó György Tibor (1952-) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Batta Gyula (1979-) (biológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Schwab, Albrecht Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063657
Első szerző:Hortobágyi Tibor (patológus)
Cím:Meningioma recurrence / Tibor Hortobágyi, János Bencze, Gréta Varkoly, Mahan C. Kouhsari, Álmos Klekner
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Open Medicine. - 11 : 1 (2016), p. 168-173. -
További szerzők:Bencze János (1991-) (orvos) Varkoly Gréta (1990-) (orvos) Kouhsari, Mahan C. Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM062270
035-os BibID:(WoS)000366646400022 (Scopus)84951908331
Első szerző:Hutóczki Gábor (Ph.D. hallgató)
Cím:Effect of Concomitant Radiochemotherapy on Invasion Potential of Glioblastoma / Gábor Hutóczki, László Bognár, Judit Tóth, Beáta Scholtz, Gábor Zahuczky, Zoltán Hanzély, Éva Csősz, Judit Reményi-Puskár, Gergő Kalló, Tibor Hortobágyi, Almos Klekner
Dátum:2016
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 22 : 1 (2016), p. 155-160. -
További szerzők:Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Hanzély Zoltán Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Reményi-Puskár Judit Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082382
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Influence of Oncotherapy and Clinical Parameters on Survival of Glioblastoma Patients : a Single Center Experience / Almos Klekner, Judit Tóth, József Virga, Tibor Hortobágyi, Ádám Dér, Csaba Szemcsák, Judit Reményi-Puskár, László Bognár
Dátum:2019
ISSN:0028-3886 1998-4022
Megjegyzések:BACKGROUND: Routine administration of temozolomide (TMZ) in the treatment protocol of glioblastoma in the last few years resulted in improving survival parameters of these patients but efficacy of supplementary bevacizumab (BVC) monotherapy has not been evidently proven. In this study, the effectiveness of different postoperative therapy for glioblastoma patients treated in our institute was evaluated. In addition, the prognostic value of clinical parameters on survival was also analyzed. METHODS: Accordance of clinical parameters (age, gender, tumor localization, size, side, Karnofsky performance score, and extension of tumor removal), postoperative treatment (radiotherapy [RT], RT + TMZ, RT + TMZ + BVC), and survival data were tested by 104 patients operated on glioblastoma in the Department of Neurosurgery, University of Debrecen between 2002 and 2012. RESULTS: Concurrent chemo-RT resulted in significant longer overall survival (OS) than RT alone (PRTvs.RT + TMZ = 0.0219) and BVC treatment after progression during TMZ also elongated survival significantly (PRT vs. RT + TMZ + BVC < 0.0001; PRT + TMZvs.RT + TMZ + BVC = 0.0022), respectively. Clinical parameters showed no significant influence on OS in comparison with different methods of postoperative oncotherapy. CONCLUSIONS: Both TMZ and BVC had a beneficial effect on glioblastoma patients' survival, but tested clinical parameters showed no evident accordance with final outcome. Although neurosurgery has an indispensable role in resecting space occupying tumors and providing good postoperative performance score patients for oncotherapy, the survival of glioblastoma patients depends rather on radio- and chemo-sensitivity than tested clinical parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Neurology India. - 67 : 4 (2019), p. 1066-1073. -
További szerzők:Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Virga József (1989-) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Dér Ádám Szemcsák Csaba D. Reményi-Puskár Judit Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Pályázati támogatás:KTIA_13-NPA-A-V/3
Egyéb
KTIA_13-NPA-A-II/7
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM062271
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Expression pattern of invasion-related molecules in the peritumoral brain / Álmos Klekner, Gábor Hutóczki, József Virga, Judit Reményi-Puskár, Judit Tóth, Beáta Scholtz, Éva Csősz, Gergő Kalló, László Steiner, Tibor Hortobágyi, László Bognár
Dátum:2015
ISSN:0303-8467
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Neurology And Neurosurgery 139 (2015), p. 138-143. -
További szerzők:Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Virga József (1989-) Reményi-Puskár Judit Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Steiner László Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM051640
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Az extracelluláris mátrix komponensek tumorinvázióban betöltött szerepe intrakraniális daganatokban / Klekner Álmos, Virga József, Tóth Judit, Hortobágyi Tibor, Dér Ádám, Szemcsák Csaba, Bognár László
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 57 (2013), p. 222-231. -
További szerzők:Virga József (1989-) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Dér Ádám Szemcsák Csaba D. Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070808
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Genomic signature of PARP1 in glioblastoma molecular subtypes / Balázs Murnyák, Mahan C. Kouhsari, Rotem Hershkovitch, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
Megjegyzések:Introduction: Glioblastoma (GBM) is an aggressive and frequent primary brain tumour in adults. Overexpression of PARP1 has been reported in various cancers, including GBM. Although PARP1 inhibition is a promising therapeutic target, no comprehensive analysis has addressed PARP1's expression regarding molecularheterogeneity in GBM.Aim of the study: The main objective of our study was to evaluate PARP1's associations with GBM lineage specific markers, and its transcriptomic subtypes.Material and methods: PARP1's somatic mutations, copy number alterations (CNAs), and mRNA expression, as well as survival data were collected from the ♭Glioblastoma Multiforme' TCGA dataset. A bioinformatic analysis was conducted a to evaluate PARP1's genetic signature, and prognostic role in GBM.Results: Our study revealed that PARP1 CNA gain and high mRNA expression level is a characteristic of Proneural (PN) and Classical (CL) GBM subtypes. Increased PARP1 levels exhibited an inverse correlation with patient survival (p<0.005) in the CL subgroup. ATRX (p=0.006), and TP53 (p=0.015) mutations were associated with increased PARP1 mRNA expression.Conclusions: Our study supports the therapeutic role of PARP inhibitors in GBM with the caveat that molecular heterogeneity needs to be taken into account.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Bioinformatics
Oncogenetics
PARP1
GBM
Megjelenés:13th Warsaw International Medical Congress : Abstract Book / The Students' Scientific Association of the Medical University of Warsaw. - Warsaw : Medical University of Warsaw, 2017. - 242. p. -
További szerzők:Kouhsari, Mahan C. Hershkovitch, Rotem Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM068928
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:PARP1 expression and its correlation with survival is tumour molecular subtype dependent in glioblastoma / Balázs Murnyák, Mahan C. Kouhsari, Rotem Hershkovitch, Bernadette Kálmán, György Marko-Varga, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
ISSN:1949-2553
Megjegyzések:Overexpression of PARP1 exists in various cancers, including glioblastoma (GBM). Although PARP1 inhibition is a promising therapeutic target, no comprehensive study has addressed PARP1's expression characteristics and prognostic role regarding molecular heterogeneity in astrocytomas including GBM. Our aim was to evaluate PARP1's associations with survival, WHO grade, lineage specific markers, and GBM transcriptomic subtypes. We collected genomic and clinical data from the latest glioma datasets of The Cancer Genome Atlas and performed PARP1, ATRX, IDH1, and p53 immunohistochemistry on GBM tissue samples. We demonstrated that PARP1 gain and increased mRNA expression are characteristics of high-grade astrocytomas, particularly of Proneural and Classical GBM subtypes. Additionally, higher PARP1 levels exhibited an inverse correlation with patient survival (p<0.005) in the Classical subgroup. ATRX (p=0.006), and TP53 (p=0.015) mutations were associated with increased PARP1 expression and PARP1 protein level correlated with ATRX loss and p53 overexpression. Furthermore, higher PARP1 expression together with wildtype TP53 indicated shorter survival (p=0.039). Therefore, due to subtype specificity, PARP1 expression level and TP53 mutation status are reliable marker candidates to distinguish Proneural and Classical subtypes, with prognostic and therapeutic implications in GBM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glioma
glioblastoma
p53
PARP1
Megjelenés:Oncotarget. - 8 : 28 (2017), p. 46348-46362. -
További szerzők:Kouhsari, Mahan C. Hershkovitch, Rotem Kálmán Bernadette Marko-Varga György Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-16-3
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-V/3
Egyéb
AGR_PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM059406
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Epigenetics of Meningiomas / Balázs Murnyák, László Bognár, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2015
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Meningiomas account for one-third of all adult central nervous system tumours and are divided into three WHO grades. In contrast to the relatively well characterized genetic alterations, our current understanding of epigenetic modifications involved in the meningioma-genesis and progression is rather incomplete. Contrary to genetic alterations, epigenetic changes do not alter the primary DNA sequence and their reversible nature serves as an excellent basis for prevention and development of novel personalised tumour therapies. Indeed, growing body of evidence suggests that disturbed epigenetic regulation plays a key role in the pathogenesis of meningiomas. Altered DNA methylation, microRNA expression, histone, and chromatin modifications are frequently noted in meningiomas bearing prognostic and therapeutic relevance. In this review we provide an overview on recently identified epigenetic alterations in meningiomas and discuss their role in tumour initiation, progression, and recurrence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HISTONE MODIFICATIONS
MOLECULAR-GENETICS
METHYLATION STATUS
DOWN-REGULATION
BRAIN-TUMORS
ALLELIC LOSS
CANCER
MUTATIONS
PROMOTER
CLASSIFICATION
Megjelenés:Biomed Research International. - 2015 (2015), p. 1-6. -
További szerzők:Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.