CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061878
Első szerző:Becs Gergely
Cím:Pharmacological induction of ferritin prevents osteoblastic transformation of smooth muscle cells / Gergely Becs, Abolfazl Zarjou, Anupam Agarwal, Katalin Éva Kovács, Ádám Becs, Mónika Nyitrai, Enikő Balogh, Emese Bányai, John W. Eaton, Paolo Arosio, Maura Poli, Viktória Jeney, József Balla, György Balla
Dátum:2016
ISSN:1582-1838
Megjegyzések:Vascular calcification is a frequent complication of atherosclerosis, diabetes and chronic kidney disease. In the latter group of patients, calcification is commonly seen in tunica media where smooth muscle cells (SMC) undergo osteoblastic transformation. Risk factors such as elevated phosphorus levels and vitamin D3 analogues have been identified. In the light of earlier observations by our group and others, we sought to inhibit SMC calcification via induction of ferritin. Human aortic SMC were cultured using b-glycerophosphate with activated vitamin D3, or inorganic phosphate with calcium, and induction of alkaline phosphatase (ALP) and osteocalcin as well as accumulation of calcium were used to monitor osteoblastic transformation. In addition, to examine the role of vitamin D3 analogues, plasma samples from patients on haemodialysis who had received calcitriol or paricalcitol were tested for their tendency to induce calcification of SMC. Addition of exogenous ferritin mitigates the transformation of SMC into osteoblast-like cells. Importantly, pharmacological induction of heavy chain ferritin by 3H-1,2-Dithiole-3-thione was able to inhibit the SMC transition into osteoblast-like cells and calcification of extracellular matrix. Plasma samples collected from patients after the administration of activated vitamin D3 caused significantly increased ALP activity in SMC compared to the samples drawn prior to activated vitamin D3 and here, again induction of ferritin diminished the osteoblastic transformation. Our data suggests that pharmacological induction of ferritin prevents osteoblastic transformation of SMC. Hence, utilization of such agents that will cause enhanced ferritin synthesis may have important clinical applications in prevention of vascular calcification.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ferritin
ferroxidase activity
[béta]-glycerophosphate
vascular calcification
vitamin D3
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 20 : 2 (2016), p. 217-230. -
További szerzők:Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos) Agarwal, Anupam Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Becs Ádám Nyitrai Mónika Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Eaton, John W. Arosio, Paolo Poli, Maura Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Belgyógyászat Kutatócsoport
K-112333(B.J.)
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005895
Első szerző:Ferreira, Ana
Cím:A central role for free heme in the pathogenesis of severe malaria : the missing link? / Ana Ferreira, József Balla, Viktória Jeney, György Balla, Miguel P. Soares
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine. - 86 : 10 (2008), p. 1097-1111. -
További szerzők:Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Soares, Miguel P.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM015066
035-os BibID:(WOS)000297855700007 (Scopus)82455174750
Első szerző:Galajda Zoltán (szívsebész, érsebész)
Cím:Histamine and H1-Histamine receptors faster venous circulation / Zoltan Galajda, Jozsef Balla, A. Jozsef Szentmiklosi, Tamas Biro, Gabriella Czifra, Nora Dobrosi, Agnes Cseppento, Lajos Patonay, Tamas Roszer, Gyorgy Balla, Laurenciu M. Popescu, Istvan Lekli, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Megjegyzések:The study has analysed the action of histamine in the rabbit venous system and evaluated its potential role in contraction during increased venous pressure. We have found that a great variety exists in histamine sensitivity and H1-histamine receptor expression in various types of rabbit veins. Veins of the extremities (saphenous vein, femoral vein, axillary vein) and abdomen (common iliac vein, inferior vena cava) responded to histamine by a prominent, concentration-dependent force generation, whereas great thoracic veins (subclavian vein, superior vena cavas, intrathoracic part of inferior vena cava) and a pelvic vein (external iliac vein) exhibited slight sensitivity to exogenous histamine. The lack of reactivity to histamine was not due to increased activity of nitric oxide synthase (NOS) or heme oxygenase-1. H1-histamine receptor expression of veins correlated well with the histamine-induced contractions. Voltage-dependent calcium channels mediated mainly the histamine-induced force generation of saphenous vein, whereas it did not act in the inferior vena cava. In contrast, the receptor-operated channels were not involved in this response in either vein. Tyrosine phosphorylation occurred markedly in response to histamine in the saphenous vein, but not in the inferior vena cava. Histamine induced a prominent p kinase activation in both vessels. Protein kinase C and mitogen-activated protein kinase (MAPK) were not implicated in the histamine-induced intracellular calcium sensitization. Importantly, transient clamping of the femoral vein in animals caused a short-term constriction, which was inhibited by H1-histamine receptor antagonist in vivo. Furthermore, a significantly greater histamine immunopositivity was detected in veins after stretching compared to the resting state. We conclude that histamine receptor density adapts to the actual requirements of the circulation, and histamine liberated by the venous wall during increased venous pressure contributes to the contraction of vessels, providing a force for the venous return.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 15 : 12 (2011), p. 2614-2623. -
További szerzők:Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Patonay Lajos (anatómus) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Popescu, Laurenciu M. Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris biológia
K-72315
OTKA
TÁMOP 4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
ETT 586/2006
EGYÉB
ETT 147/2009
EGYÉB
K 75883
OTKA
K 83478
OTKA
MTA-DE-11003
EGYÉB
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037323
Első szerző:Oros Melinda (molekuláris biológus)
Cím:Ethanol increases phosphate-mediated mineralization and osteoblastic transformation of vascular smooth muscle cells / Oros Melinda, Zavaczki Erzsebet, Vadasz Csaba, Jeney Viktoria, Tosaki Arpad, Lekli Istvan, Balla Gyorgy, Nagy Laszlo, Balla Jozsef
Dátum:2012
ISSN:1582-1838
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 16 : 9 (2012), p. 2219-2226. -
További szerzők:Zavaczki Erzsébet (1983-) (biotechnológus) Vadász Csaba Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A hem-stressz és a hemoxigenáz-ferritin-ferroxidáz rendszerek szerepe az erek szöveti kalcifikációjában
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
FP7-PEOPLE-2010-268332
FP7
OTKA-K75883
OTKA
OTKA-K83478
OTKA
OTKA-NK72730
OTKA
OTKA-K72315
OTKA
OTKA-PD83435
OTKA
ETT-147/2009
Egyéb
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1