CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016454
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium Studies on the Gd3+, Cu2+ and Zn2+ Complexes of BOPTA, DTPA and DTPA-BMA Ligands: Kinetics of Metal-Exchange Reactions of Gd(BOPTA) (2-) / Zsolt Baranyai, Zoltán Pálinkás, Fulvio Uggeri, Ernő Brücher
Dátum:2010
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The stability and protonation constants of the complexes formed between the ligand BOPTA [H(5)BOPTA: 4-carboxy-5,8,11-tris(carboxymethyl)-1-phenyl-2-oxa-5,8,11-triazatrideca n-13-oic acid] and Gd3+, Cu2+, and Zn2+ have been determined by pH potentiometry (Gd3+, Zn2+) and spectrophotometry (Cu2+) at 25 degrees C and at constant ionic strength maintained by 0.15 M NaCl. For comparison, the stability and protonation constants of the complexes of Gd3+, Cu2+, and Zn2+ formed with DTPA and DTPA-BMA {H(5)DTPA: diethylenetriamine-N,N,N',N '',N ''-pentaacetic acid, H(3)DTPA-BMA: 2,2'-[(carboxymethyl)imino]bis[ethylenebis(methylcarbamoyl-methyl)imino] diacetic acid} have also been determined under similar conditions. The stability constants (log K-ML) of the complexes of BOPTA and DTPA are very similar, but in 0.15 m NaCl the protonation constants of the ligands (log K-j(H)) and the log K-ML values are lower than those obtained in 0.1 M KCl or Me4NCl by 0.3-0.9 log K units. The order of selectivity of the ligands for Gd3+ over Zn2+ is BOPTA > DTPA > DTPA-BMA. The complex [Cu(DTPA-BMA)](-) deprotonates in the pH range 7-10 with the dissociation of an amide NH group and the coordination of the amide N atom. The kinetics of the exchange/transmetallation reactions between the complex [Gd(BOPTA)](2-) and the metal ions Cu2+, Zn2+, and Eu3+ have been studied by spectrophotometry (Cu2+, Eu3+) and relaxometry (Zn2+) in the pH range 3.3-6 at 25 degrees C in 0.15 m NaCl. The reactions with Cu2+ and Zn2+ occur predominantly with direct attack of the metal ions on the [Gd(BOPTA)](2-) complex. The kinetic activity of Eu3+ is lower, and in the exchange reactions with Eu3+ the proton-assisted dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) (which is followed by fast reaction between the free ligand and Eu3+) could be also investigated. The rate constants, characterizing the proton-assisted dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) and the exchange reactions occurring with the direct attack of Cu2+, Zn2+, and Eu3+ on the complex, are lower by about 30-90% than the rate constants obtained earlier for similar transmetallation reactions of [Gd(DTPA)](2-). The half-time for the dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) at pH 7.4 and at 25 degrees C in the presence of 1 x 10(-5) m Zn2+ and 1 x 10(-5) M Cu2+ is 169 h.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Reaction mechanisms
mri contrast agents
diethylenetriaminepentaacetic acid
stability
ions
dissociation
dimeglumine
constants
biodistribution
thermodynamics
gadopentetate
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 13 (2010), p. 1948-1956. -
További szerzők:Pálinkás Zoltán (1984-) (vegyész) Uggeri, Fulvio Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002545
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Kinetics of the Formation of [Ln(DOTAM)]3+ Complexes / Zsolt Baranyai, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Enzo Terreno
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrocyclic ligands
Lanthanides
Kinetics
Reaction mechanisms
Megjelenés:European Journal Inorganic Chemistry. - 23 (2007), p. 3639-3645. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Terreno, Enzo Bányai István (1953-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096827
Első szerző:Burai László
Cím:Formation and Dissociation Kinetics of the Complexes Gd(DOTP)5? and Gd(DOTPMB)? / László Burai, Róbert Király, István Lázár, Ernő Brücher
Dátum:2001
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2001 : 3 (2001), p. 813-820. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM120545
035-os BibID:(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Relaxation
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 84291
OTKA
TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006199
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Stability constants and dissociation rates of the EDTMP complexes of Samarium(III) and Yttrium(III) / Kalman, F. K., Kiraly, R., Brucher, E.
Dátum:2008
Megjegyzések:The stability constants of Sm(EDTMP) (log K-ML = 20.71) and Y(EDTMP) (log K-ML = 19.19) were determined by a competition reaction between the Ln(3+) ion (Ln(3+) = Sm3+ or Y3+) and Cu2+ for the EDTMP ligand by spectrophotometry at pH approximate to 10, in the presence of an excess amount of citrate (0.15 M NaCl, 25 degrees C). For determining the stability constants of Cu(EDTMP) (log K-ML = 19.36) and Ca(EDTMP) (log K-ML = 8.71) pH-potentiometry was used. In the pH range 4-9 the EDTMP complexes are present in the form of nonprotonated and mono-, di- and triprotonated species. The Ca2+ ion forms a dinuclear complex with Ln(EDTMP). In a simplified blood plasma model consisting of Sm3+, Ca2+ and Zn2+ metal ions, EDTMP, citrate, cysteine and histidine ligands, Sm3+ is practically present in the form of [Sm(HEDTMP)Ca](2-), whereas Zn2+ predominantly forms [Zn(HEDTMP)](5-) and [Zn(H2EDTMP)](4-) complexes. For studying the dissociation rates of the complexes, the kinetics of the metal exchange (transmetallation) reactions between the Ln(EDTMP) complexes and Cu2+-citrate were investigated in the pH range 7-9 by the stopped-flow method. The rates of the exchange reactions are independent of the Cu2+ concentration and increase with the H+ concentration. The rate constants, characterizing the proton-assisted dissociation of the Ln(EDTMP) complexes, are several orders of magnitude higher than those of the similar Ln(EDTA) complexes, because the protonation constants of Ln(EDTMP) are high and the protonated Ln(HEDTMP) and Ln(H2EDTMP) species are present in higher concentration. The half-times of dissociation of Sm(EDTMP) and Y(EDTMP) at pH = 7.4 and 25 degrees C are 4.9 and 7.5 s, respectively. These relatively short dissociation half-time values do not predict the deposition of Ln(3+) ions in bones in the form of intact Ln(EDTMP) complexes. It is more probable that sorption of the EDTMP ligand and Sm3+ or Y3+ ions occurs independently after the dissociation of complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 30 (2008), p. 4719-4727. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067450
Első szerző:Kotek, Jan
Cím:Study of thermodynamic and kinetic stability of transition metal and lanthanide complexes of DTPA analogues with a phosphorus acid pendant arm / Jan Kotek, Ferenc K. Kálmán, Petr Hermann, Ernő Brücher, Koen Binnemans, Ivan Lukes
Dátum:2006
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The thermodynamic and kinetic stabilities of the complexes of phosphonate and phenylphosphinate analogues of H5dtpa with selected transition- and lanthanide-metal ions are presented. Both phosphorus-containing ligands form thermodynamically very stable complexes, with stability constants comparable with or even higher than those reported for the parent H5dtpa. However, the kinetic inertness of their gadolinium(III) complexes against acid- and metal-assisted decomplexations is surprisingly much lower. The half-life times of gadolinium(III) complexes of the new ligands in the presence of excess of concurrent metal ions [copper(II) or europium(III)] are about 2?3 orders of magnitude shorter compared to H5dtpa and its amide derivatives. The behaviour can probably be attributed to steric strain in the new complexes, to the high affinity of phosphonate ligand for proton, and/or to easy formation of binuclear complexes, which act as intermediates in the complex dissociation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Phosphonate complexes
Phosphinate complexes
MRI contrast agents
Kinetics
Thermodynamics
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry 2006 : 10 (2006), p. 1976-1986. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hermann, Petr Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Binnemans, Koen Lukeš, Ivan
Pályázati támogatás:FP6-projects EMIL (LSHC-2004-503569)
Egyéb
DiMI (LSHB-CT-2005-512146)
Egyéb
COST D18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003031
Első szerző:Pasha, Azhar
Cím:Synthesis and characterization of DOTA-(amide)4 derivatives : equilibrium and kinetic behavior of their lanthanide(III) complexes / Azhar Pasha, Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Ernő Brücher, and A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 27 (2007), p. 4340-4349. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038091
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanides
Imaging agents
Kinetics
Protonation constants
Stability constants
Water exchange rate
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
K84291
OTKA
PD83253
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Complexation properties of the di-, tri-, and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Róbert Király, István Lázár, Róbert Pál, and Ernő Brücher
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 5 (2007), p. 701-713. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Pál Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM003036
Első szerző:Torres, Susana
Cím:H5EPTPACH2OH : synthesis, relaxometric characterization and 1 H NMR spectroscopic studies on the solution dynamics of its LnIII complexes / Susana Torres, José A. Martins, João P. André, Giovannia A. Pereira, Robert Kiraly, Ernö Brücher, Lothar Helm, Éva Tóth, and Carlos F. G. C. Geraldes
Dátum:2007
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 35 (2007), p. 5489-5499. -
További szerzők:Martins, José A. André, João P. Pereira, Giovannia A. Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Helm, Lothar M. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.