Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
bibEBI00020633
Első szerző:
Brücher Ernő (vegyész)
Cím:
On the hydration of the lutetium(III) Ion in water acetone mixtures : a 1H and 35Cl NMR study / E. Brücher, J. Glaser, I. Grenthe, I. Puigdomenech
Dátum:
1985
ISSN:
0020-1693
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Inorganica Chimica Acta. - 109 : 2 (1985), p. 111-116. -
További szerzők:
Glaser, Julius
Grenthe, Ingmar
Puigdomenech, I.
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
KLTEbibl003126
Első szerző:
Lázár István (vegyész)
Cím:
NMR and potentiometric studies of 1,4,7-triazacyclononane-N,N',N''-tris (methylenephosphonate monoethylester) and its complexes with metal ions / Lázár István, Ramasamy, Ravichandran, Brücher Ernő
Dátum:
1992
Megjegyzések:
TTK
Tárgyszavak:
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:
Inorganica Chimica Acta 195. 1992. 89-93. p
További szerzők:
Ramasamy, Ravichandran
Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM076231
Első szerző:
Molnár Enikő (vegyész)
Cím:
Remarkable differences and similarities between the isomeric Mn(II)-cis- and trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Enikő Molnár, Balázs Váradi, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Éva Tóth, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:
2018
ISSN:
0020-1693
Megjegyzések:
Equilibrium, kinetic (solvent exchange and dissociation of the complex) and relaxometric studies (1H and 17O NMR) have been performed with the [M(II)(c-cdta)]2 complexes (c-cdta = cis-1,2-diaminocyclohexane- N,N,N0 ,N0-tetraacetic acid, M(II) = Mn(II), Zn(II), Cu(II),Ca(II), Mg(II)) and the physico-chemical data are compared to the isomeric complexes with trans-1,2-cdta (t-cdta) with the aim of searching appropriate ligands for Mn(II) complexation for safe MRI contrast agents. The total basicity (R log Ki H) of the c-cdta ligand appears to be very similar to that of the trans-derivative under the conditions applied (I = 0.15 M NaCl and 25 C), but the first two protonation constants notably differ. log K1 H is 1.5 log units higher, while the log K2 H is 0.8 log units lower than those determined for the trans-derivative. Similar basicity of the ligands results in similar complex stability (log K[Mn(L)] values are 14.19(2) and 14.32), whereas the conditional stabilities near to physiological pH are different (pMn values are 7.82 and 8.68) for the [Mn (c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 derivatives, respectively. Dissociation kinetic studies revealed that the [Mn(c-cdta)]2 dissociates 250 times faster than the [Mn(t-cdta)]2 complex. The water exchange rate (kex 298) of [Mn(c-cdta)]2 is ca. 60% higher than that of [Mn(t-cdta)]2 . The differences can likely be attributed to the different distances between the individual donor atoms, and the arrangement of the donor atoms around the metal ions in the cis- and trans- isomers. Interestingly, the relaxivity values of the Mn (II) complexes are very close (r1p = 3.79 mM 1 s 1 and 3.62 mM 1 s 1; 20 MHz, 25 C for the cis- and trans-isomers, respectively). DFT calculations were used to gain insight into the different properties of the [Mn(c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 complexes. The results gained in our studies confirm that the trans-1,2-cyclohexanediamine ♭♭building block" displays better features for further ligand development.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Inorganica Chimica Acta. - 472 : 1 (2018), p. 254-263. -
További szerzők:
Váradi Balázs (1990-) (vegyész)
Garda Zoltán (1989-) (vegyész)
Botár Richárd (1992-) (vegyész)
Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Tóth Éva
Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:
OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM087718
Első szerző:
Szilágyi Erika
Cím:
Equilibria and formation kinetics of some cyclen derivative complexes of lanthanides / Erika Szilágyi, Éva Tóth, Zoltán Kovács, Johannes Platzek, Bernd Radüchel, Ernö Brücher
Dátum:
2000
ISSN:
0020-1693
Megjegyzések:
The kinetics of the formation reactions between the lanthanide(III) ions Ce 3+, Eu 3+ and Yb 3+ and four cyclen derivative ligands, DO3A-B, DO3A-ME, DO2A and DO2A-2B, were studied by spectrophotometry and a stopped-flow method at 25?C in 1.0 M KCl solutions. The reactions were found to be of first order, which was interpreted in terms of the formation of a diprotonated intermediate, Ln(H 2L) +. The formation of products occurs via deprotonation and rearrangement of the intermediate, characterised by the rate constant, k r. The rate law obtained, k r= k OH[OH ?], is similar to those obtained for the formation reactions of DOTA and DOTA derivative complexes. The rate constants, k OH, decrease with decrease in the number of charged carboxylate functional groups in the ligands; the lowest rates were found for the formation of the DO2A complexes. The formation rates increase significantly from Ce 3+ to Yb 3+. The direct proportionality between the formation rates and [H +] ?1 was interpreted by assuming the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, Ln(HL), which undergoes deprotonation in a slow, rate-determining step. The validity of general base catalysis was detected in the formation reactions, which supports the assumption of the rate-controlling role of deprotonation of the monoprotonated intermediate. The protonation constants of the ligands DO3A-ME and DO2A-2B and the stability constants of their complexes were also determined. The ligand DO2A forms the usual complexes Ln(DO2A) + and the unusual species Ln(DO2A) 2 ? . In the complexes Ln(DO2A) 2 ? , the two ligands exhibit different coordination modes which were demonstrated by 1H NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Stability constants
Lanthanide complexes
Cyclen complexes
Megjelenés:
Inorganica Chimica Acta. - 298 : 2 (2000), p. 226-234. -
További szerzők:
Tóth Éva (1960-) (kémikus)
Kovács Zoltán
Platzek, Johannes
Radüchel, Bernd
Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
T 025462
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM046321
Első szerző:
Tóth Éva (koordinációs kémia)
Cím:
Stability constants of the lanthanide(III)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N, N', N'', N''' -tetraacetate complexes / É.Tóth, E. Brücher
Dátum:
1994
ISSN:
0020-1693
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Inorganica Chimica Acta. - 221 : 1-2 (1994), p. 165-167. -
További szerzők:
Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
OTKA 1135/88
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.