Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	bibEBI00023571
Első szerző:	Burai László
Cím:	Equilibrium and Kinetic Studies on the Formation of the Lanthanide(III) Complexes, [Ce(dota)]- and [Yb(dota)]- (H4DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) / L. Burai, I. Fábián, R. Király, E. Szilágyi, E. Brücher
Dátum:	1998
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2 (1998), p. 243-248. -
További szerzők:	Fábián István (1956-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Szilágyi Erika Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:	DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM089108
Első szerző:	Szilágyi Erika
Cím:	Kinetics and mechanisms of formation of the lanthanide(III)-trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Erika Szilágyi, Ernő Brücher
Dátum:	2000
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:	The rates of formation of the DCTA complexes of Ce3+, Eu3+ and Yb3+ are significantly lower than expected on the basis of the water-exchange rates of Ln(3+)(aq). The kinetics of formation of these complexes were studied by means of a stopped-flow method. The reactions were found to be first order in the reactants, and the formation of monoprotonated and diprotonated intermediates was detected. The reactions occur through the deprotonation and rearrangement of the monoprotonated intermediates, which are in equilibrium with the diprotonated ones. The rate constants obtained for this pathway are 15 +/- 0.2 s(-1), 28 +/- 1.3 s(-1) and 144 +/- 3 s(-1) for the formation of Ce(DCTA)(-), Eu(DCTA)(-) and Yb(DCTA)(-), respectively. General base catalysis is not valid for the reactions, indicating a fast deprotonation of the intermediate. The rate-determining step is presumably the rearrangement of the monoprotonated intermediate, when Ln(3+) enters into the coordination cage and displaces the proton from the NH+ group. Another reaction pathway is the OH--assisted deprotonation of the monoprotonated intermediate, followed by the rate-controlling rearrangement of the deprotonated intermediate. The rate constants obtained for the formation of Ce(DCTA)(-) and Eu(DCTA)(-) are (6.6 +/- 0.1) x 10(8) M-1 s(-1) and (2.2 +/- 0.12) x 10(9) M-1 s(-1), respectively. The activation parameters for the reactions of Ce3+ and Eu3+, involving the transformation of the monoprotonated intermediates, proved to be practically equal, indicating the formation of similar transition states. The rate constants characterizing the formation of the complexes exhibit an increasing trend with increase in the atomic number of the lanthanide.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2000 : 13 (2000), p. 2229-2233. -
További szerzők:	Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA KO-16200/97 OTKA FKFP 0448/1997 egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM087718
Első szerző:	Szilágyi Erika
Cím:	Equilibria and formation kinetics of some cyclen derivative complexes of lanthanides / Erika Szilágyi, Éva Tóth, Zoltán Kovács, Johannes Platzek, Bernd Radüchel, Ernö Brücher
Dátum:	2000
ISSN:	0020-1693
Megjegyzések:	The kinetics of the formation reactions between the lanthanide(III) ions Ce 3+, Eu 3+ and Yb 3+ and four cyclen derivative ligands, DO3A-B, DO3A-ME, DO2A and DO2A-2B, were studied by spectrophotometry and a stopped-flow method at 25?C in 1.0 M KCl solutions. The reactions were found to be of first order, which was interpreted in terms of the formation of a diprotonated intermediate, Ln(H 2L) +. The formation of products occurs via deprotonation and rearrangement of the intermediate, characterised by the rate constant, k r. The rate law obtained, k r= k OH[OH ?], is similar to those obtained for the formation reactions of DOTA and DOTA derivative complexes. The rate constants, k OH, decrease with decrease in the number of charged carboxylate functional groups in the ligands; the lowest rates were found for the formation of the DO2A complexes. The formation rates increase significantly from Ce 3+ to Yb 3+. The direct proportionality between the formation rates and [H +] ?1 was interpreted by assuming the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, Ln(HL), which undergoes deprotonation in a slow, rate-determining step. The validity of general base catalysis was detected in the formation reactions, which supports the assumption of the rate-controlling role of deprotonation of the monoprotonated intermediate. The protonation constants of the ligands DO3A-ME and DO2A-2B and the stability constants of their complexes were also determined. The ligand DO2A forms the usual complexes Ln(DO2A) + and the unusual species Ln(DO2A) 2 ? . In the complexes Ln(DO2A) 2 ? , the two ligands exhibit different coordination modes which were demonstrated by 1H NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Stability constants Lanthanide complexes Cyclen complexes
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 298 : 2 (2000), p. 226-234. -
További szerzők:	Tóth Éva (1960-) (kémikus) Kovács Zoltán Platzek, Johannes Radüchel, Bernd Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T 025462 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibEBI00009662
Első szerző:	Szilágyi Erika
Cím:	Lanthanide(III)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid complexes in acidic medium : significant decrease in water exchange rate / Erika Szilágyi, Éva Tóth, Ernő Brücher, André E. Merbach
Dátum:	1999
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1999 : 15 (1999), p. 2481-2486. -
További szerzők:	Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E.
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: