Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM089116
Első szerző:	Sarka Lajos
Cím:	Synthesis, equilibrium and NMR studies of lanthanide(III) complexes of the N-mono(methylamide) and N'-mono(methylamide) derivatives of diethylenetriamine-N,N,N',N'',N''-pentaacetic acid / Lajos Sarka, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Johannes Platzek, Bernd Radüchel, Heribert Schmitt-Willich
Dátum:	2000
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:	Two derivative ligands of diethylenetriamine-N,N,N',N ",N "-pentaacetic acid (H(5)DTPA; H5L1) were synthesized: the symmetric and asymmetric mono(methylamides) DTPA-N'-MA (H4L3) and DTPA-N-MA (H4L4). The protonation constants (log K-i(H)) of L-3 and L-4 were obtained by pH-potentiometric titration: 10.04, 8.41, 2.73, 1.94 and 10.18, 6.19, 3.55, 2.0, respectively. The protonation constants and the sites of protonation were interpreted on the basis of the pH dependence of the chemical shifts of the non-labile protons. The stability constants (K-LnL) of the complexes of these ligands with lanthanide(III) ions were determined by direct pH-potentiometry and competition titration. The stability constants decrease in the sequence LnL(1) > LnL(3) > LnL(4). The log K-LnL values of the complexes LnL(3) and LnL(4) increase with increasing atomic number of Ln(3+) from La to Gd, then remain roughly unchanged up to Er and subsequently decrease slightly to Lu. The H-1 and C-13 NMR spectra reveal the presence of 2 isomers for the complexes LnL(3) and 4 isomers for LnL(4) at around 0 degrees C. The AB multiplets of the acetate methylene protons demonstrate the long lifetime of the Ln(3+)-N bonds. The coupling observed between the methyl and methylene protons of the methylamide group in the 2-D COSY spectra indicates partial double bond character of the C-NMe bond.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2000 : 20 (2000), p. 3699-3703. -
További szerzők:	Bányai István (1953-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Platzek, Johannes Radüchel, Bernd Schmitt-Willich, Heribert
Pályázati támogatás:	OTKA 23810 OTKA OTKA T 026115 OTKA FKFP 0448/1997
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM087718
Első szerző:	Szilágyi Erika
Cím:	Equilibria and formation kinetics of some cyclen derivative complexes of lanthanides / Erika Szilágyi, Éva Tóth, Zoltán Kovács, Johannes Platzek, Bernd Radüchel, Ernö Brücher
Dátum:	2000
ISSN:	0020-1693
Megjegyzések:	The kinetics of the formation reactions between the lanthanide(III) ions Ce 3+, Eu 3+ and Yb 3+ and four cyclen derivative ligands, DO3A-B, DO3A-ME, DO2A and DO2A-2B, were studied by spectrophotometry and a stopped-flow method at 25?C in 1.0 M KCl solutions. The reactions were found to be of first order, which was interpreted in terms of the formation of a diprotonated intermediate, Ln(H 2L) +. The formation of products occurs via deprotonation and rearrangement of the intermediate, characterised by the rate constant, k r. The rate law obtained, k r= k OH[OH ?], is similar to those obtained for the formation reactions of DOTA and DOTA derivative complexes. The rate constants, k OH, decrease with decrease in the number of charged carboxylate functional groups in the ligands; the lowest rates were found for the formation of the DO2A complexes. The formation rates increase significantly from Ce 3+ to Yb 3+. The direct proportionality between the formation rates and [H +] ?1 was interpreted by assuming the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, Ln(HL), which undergoes deprotonation in a slow, rate-determining step. The validity of general base catalysis was detected in the formation reactions, which supports the assumption of the rate-controlling role of deprotonation of the monoprotonated intermediate. The protonation constants of the ligands DO3A-ME and DO2A-2B and the stability constants of their complexes were also determined. The ligand DO2A forms the usual complexes Ln(DO2A) + and the unusual species Ln(DO2A) 2 ? . In the complexes Ln(DO2A) 2 ? , the two ligands exhibit different coordination modes which were demonstrated by 1H NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Stability constants Lanthanide complexes Cyclen complexes
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 298 : 2 (2000), p. 226-234. -
További szerzők:	Tóth Éva (1960-) (kémikus) Kovács Zoltán Platzek, Johannes Radüchel, Bernd Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T 025462 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibKLT00005007
Első szerző:	Tóth Éva (koordinációs kémia)
Cím:	Equilibrium and kinetic studies on complexes of 10-[2,3-dihydroxy-(1-hydroxymethyl)-propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate / É. Tóth, R. Király, J. Platzek, B. Radüchel, E. Brücher
Dátum:	1996
Tárgyszavak:	idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Inorganica Chemica Acta, 249 : 2 (1996), p. 191-199.
További szerzők:	Király Róbert Platzek, Johannes Radüchel, Bernd Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Borító:
Saját polcon: