CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096827
Első szerző:Burai László
Cím:Formation and Dissociation Kinetics of the Complexes Gd(DOTP)5? and Gd(DOTPMB)? / László Burai, Róbert Király, István Lázár, Ernő Brücher
Dátum:2001
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2001 : 3 (2001), p. 813-820. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00023571
Első szerző:Burai László
Cím:Equilibrium and Kinetic Studies on the Formation of the Lanthanide(III) Complexes, [Ce(dota)]- and [Yb(dota)]- (H4DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) / L. Burai, I. Fábián, R. Király, E. Szilágyi, E. Brücher
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2 (1998), p. 243-248. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Szilágyi Erika Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00008428
Első szerző:Burai László
Cím:Synthesis, potentiometry, and NMR studies of two new 1,7-disubstituted tetraazacyclododecanes and their complexes formed with lanthanide, alkaline earth metal, Mn2+, and Zn2+ ions / L. Burai, J. Ren, Z. Kovács, E. Brücher, A. D. Sherry
Dátum:1998
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:Two new 1,7-disubstituted-1,4,7,10-tetraazacyclododecane ligands, DO2P and DO2PME, and their complexes with Mg2+, Ca2+, Sr2+, Mn2+, Zn2+ and Ln3+ were prepared and characterized by pH potentiometry. The pH titration data showed that DO2P and DO2PME both form 1:1 M:L complexes with all divalent and trivalent metal ions. Protonated complexes did not appear to form with the bis(phosphonate ester) ligand, DO2PME, but were evident for all of the metal ion?DO2P complexes. The alkaline earth metal ion?DO2P complexes formed both ML and MHL complexes while the lanthanide ion (Ln3+), Zn2+, and Mn2+ complexes of DO2P formed ML, MHL, and MH2L species. Zn2+ formed the most stable complex with both ligands. The stability (β101) of the LnDO2PME+ complexes increased by about 2 orders of magnitude along the lanthanide series (La3+ to Lu3+) while the stability of the LnDO2P- complexes over this same series increased by over 3 orders of magnitude. The bis(phosphonate) ligand, DO2P, and some of its complexes formed with Ln3+ ions were further examined by NMR spectroscopy. 1H and 31P spectra of DO2P collected as a function of pH provided evidence that the first two protonations on the ligand take place largely at the tertiary nitrogens. The similarity of the 31P chemical shifts of EuDO2P- and EuDOTP5- indicate that DO2P forms an ?in-cage" complex with Eu3+ using all four macrocyclic ring nitrogens and the two phosphonate sidearms as ligands. 17O NMR shifts of the water signal indicated that the DyDO2P- complex has two inner-sphere coordinated water molecules. In the presence of excess of DO2P, a 1:2 metal:ligand, LnDO2P(HDO2P)4-, complex forms with the second ligand interacting only weakly with the coordination sites left vacant by the first DO2P. Both water proton relaxivity data for GdDO2P- and 31P NMR spectra of EuDO2P- provide evidence for formation of an ?out-of-cage" LnH2DO2P+ complex at low pH values (<6.5) in which the two phosphonate groups of DO2P are only involved in bonding with the lanthanide cation.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 37 : 1 (1998), p. 69-75. -
További szerzők:Ren, Jimin Kovács Zoltán Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:bibKLT00006974
Első szerző:Burai László
Cím:Stability constants and 1H relaxation effects of ternary complexes formed between Gd-DTPA, Gd-DTPA-BMA, Gd-DOTA, and Gd-EDTA and citrate, phosphate, and carbonate ions / László Burai, Vesa Hietapelto, RóBert Király, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:1997
ISSN:0740-3194
Megjegyzések:Formation of ternary complexes between Gd?DTPA, Gd?DTPA?BMA, and Gd?DOTA, used as contrast enhancement agents in MRI and the endogenously available carbonate and phosphate ions, has been demonstrated. The extent of ternary complex formation and its effect on the proton relaxation, measured at 9 MHz, rates is negligible at around pH <8. The complex Gd?EDTA forms more stable ternary complexes with carbonate and phosphate and it also strongly coordinates the terdentate citrate ligand. The formation of ternary complexes Gd?EDTA(X) (X = CO32?, Cit3?) results in a significant decrease in the proton relaxation rates under physiological conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magnetic Resonance in Medicine. - 38 : 1 (1997), p. 146-150. -
További szerzők:Hietapelto, Vesa Király Róbert (1947-) (vegyész) Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-1643/91
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibKLT00004998
Első szerző:Burai László
Cím:Complexation properties of macrocyclic polyoxadiaza-diphosphonates / L. Burai, S. Jakab, R. Király, I. Lázár, I. Tóth, E. Brücher,
Dátum:1996
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - (1996), p. 1113-1118. -
További szerzők:Jakab S. Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Tóth I. Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Borító:

6.

001-es BibID:KLTEbibl004477
Első szerző:Jakab S.
Cím:A 2,6-piridin-bisz(metilamin)-N,N,N',N'-tetraecetsav komplexképző sajátságai / Jakab S., Kovács Z., Burai L., Brücher Ernő
Dátum:1993
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Kémia
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat 99. 1993. 391-396. p
További szerzők:Kovács Z. Burai László Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085256
Első szerző:Jászberényi Zoltán
Cím:Synthesis and complexation properties of DTPA-N,N?-bis[bis(n-butyl)]-N?-methyl-tris(amide). Kinetic stability and water exchange of its Gd3+ complex / Z. Jászberényi, É. Tóth, T. Kálai, R. Király, L. Burai, E. Brücher, A. E. Merbach, K. Hideg
Dátum:2005
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:A novel DTPA-tris(amide) derivative ligand, DTPA-N,N -bis[bis(n-butyl)]-N -methyl-tris(amide) (H2L3) was synthesized. With Gd3+, it forms a positively charged [Gd(L3)]+ complex, whereas with Cu2+ and Zn2+ [ML3], [MHL3]+ and [M2L3]2+ species are formed. The protonation constants of H2L3 and the stability constants of the complexes were determined by pH potentiometry. The stability constants are lower than those for DTPA-N,N -bis[bis(n-butyl)amide)] (H3L2), due to the lower negative charge and reduced basicity of the amine nitrogens in (L3)2?. The kinetic stability of [Gd(L3)]+ was characterised by the rates of metal exchange reactions with Eu3+, Cu 2+ and Zn2+. The exchange reactions, which occur via proton and metal ion assisted dissociation of [Gd(L3)]+, are signi?cantly slower than for [Gd(DTPA)]2?, since the amide groups cannot be protonated and interact only weakly with the attacking metal ions. The relaxivities of [Gd(L2)] and [Gd(L3)]+ are constant between 10?20 ?C, indicating a relatively slow water exchange. Above 25 ?C, the relaxivities decrease, similarly to other Gd3+ DTPA-bis(amide) complexes. The pH dependence of the relaxivities for [Gd(L3)]+ shows a minimum at pH?9, thus differs from the behaviour of Gd3+?DTPA-bis(amides) which have constant relaxivities at pH 3?8 and an increase below and above. The water exchange rates for [Gd(L2)(H2O)] and [Gd(L3)(H2O)]+, determined from a variable temperature 17O NMR study, are lower than that for [Gd(DTPA)(H2O)]2?. This is a consequence of the lower negative charge and decreased steric crowding at the water binding site in amides as compared to carboxylate analogues. Substitution of the third acetate of DTPA5? with an amide, however, results in a less pronounced decrease in kex than substitution of the ?rst two acetates. The activation volumes derived from a variable pressure 17O NMR study prove a dissociative interchange and a limiting dissociative mechanism for [Gd(L2)(H2O)] and [Gd(L3)(H2O)]+, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 4 (2005), p. 694-701. -
További szerzők:Tóth Éva (1960-) (kémikus) Kálai T. Király Róbert (1947-) (vegyész) Burai László Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E. Hideg Kálmán
Pályázati támogatás:T 038 364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM087593
Első szerző:Sarka Lajos
Cím:The rates of the exchange reactions between [Gd(DTPA)](2-) and the endogenous ions Cu2+, and Zn2+: A kinetic model for the prediction of the in vivo stability of [Gd(DTPA)](2-) used as a contrast agent in magnetic resonance imaging / L. Sarka, L. Burai, E. Brücher
Dátum:2000
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:The kinetic stability of the complex [Gd(DTPA)]2?(H5DTPA=diethylenetriamine?N,N,N·,Nı,Nı?pentaacetic acid), used as a contrast?enhancing agent in magnetic resonance imaging (MRI), is characterised by the rates of the exchange reactions that take place with the endogenous ions Cu2+and Zn2+. The reactions predominantly occur through the direct attack of Cu2+and Zn2+on the complex (rate constants are 0.93?0.17?M?1s?1and (5.6?0.4)?10?2M?1s?1, respectively). The proton?assisted dissociation of [Gd(DTPA)]2?is relatively slow (k1=0.58?0.22?M?1s?1), and under physiological conditions the release of Gd3+predominantly occurs through the reactions of the complex with the Cu2+and Zn2+ions. To interpret the rate data, the rate?controlling role of a dinuclear intermediate was assumed in which a glycinate fragment of DTPA is coordinated to Cu2+or Zn2+. In the exchange reactions between [Gd(DTPA)]2?and Eu3+, smaller amounts of Cu2+and Zn2+and their complexes with the amino acids glycine and cysteine have a catalytic effect. In a model of the fate of the complex in the body fluids, the excretion and the "dissociation" of [Gd(DTPA)]2?are regarded as parallel first?order processes, and by 10 h after the intravenous administration the ratio of the amounts of "dissociated" and excreted [Gd(DTPA)]2?is constant. From about this time, 1.71?% of the injected dose of [Gd(DTPA)]2?is "dissociated". The results of equilibrium calculations indicate that the Gd3+released from the complex is in the form of Gd3+?citrate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chelates
contrast agents
exchange reactions
gadolinium
kinetics
Megjelenés:Chemistry European Journal. - 6 : 4 (2000), p. 719-724. -
További szerzők:Burai László Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FKFP 0448/1997
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM082453
Első szerző:Sarka Lajos
Cím:Studies on the kinetic stabilities of the Gd3+ complexes formed with the N-mono(methylamide), N'-mono(methylamide) and N,N"-bis(methylamide) derivatives of diethylenetriamine-N,N,N',N",N"-pentaacetic acid / Lajos Sarka, László Burai, Róbert Király, László Zékány, Ernő Brücher
Dátum:2002
ISSN:0162-0134
Megjegyzések:High kinetic stability is an important requirement for the Gd3+ complexes used as contrast enhancement agents in magnetic resonance imaging. The kinetic stabilities of the Gd3+ complexes formed with DTPA-N-mono(methylamide) (L3), DTPA-N'-mono(methylamide) (L2) and DTPA-bis(methylamide) (L1) are characterized by the rates of the exchange reactions with Eu3+ and the endogenous Cu2+ and Zn2+. The exchange reactions occur via the proton-assisted dissociation of the complexes and direct attack of the exchanging metal ions on the complex. On the basis of the line-shape analysis of the 1H NMR spectra of the LaL2, obtained in the pH range 2.5-3.5, we assume that for the proton-assisted dissociation of the complexes the formation of an intermediate containing a free iminodiacetate group must be followed with the rupture of the metal-central nitrogen bond. At about pH>=5, the reactions between GdL2 or GdL3 and Cu2+ or Zn2+ proceed predominantly by direct reaction of the reactants, through the formation of dinuclear intermediates. The contribution of the proton-assisted dissociation is highly important for GdL1, but its reaction with Zn2+ is significantly slower than the reactions of GdL2 and GdL3. The overall rates of dissociation of GdL1, GdL2, GdL3 and Gd(DTPA)2- through H+ (pH 7.4), Cu2+ (1x10-6 M) and Zn2+ (1x10-5 M)-assisted reactions are surprisingly very similar. Replacement of one or two carboxylates with amide groups results in significantly decreased stability constants, but has practically no effect on the kinetic stability of the Gd3+ complexes, indicating the lower reactivity of the amide groups with Cu2+ and Zn2+.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 91 : 1 (2002), p. 320-326. -
További szerzők:Burai László Király Róbert (1947-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T025462
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:bibKLT00006981
Első szerző:Tóth Éva (koordinációs kémia)
Cím:High-pressure NMR kinetics. 80. : tuning water exchange rates on DTPA-type Gd(III) complexes / É. Tóth, L. Burai, E. Brücher, A. E. Merbach
Dátum:1997
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 9 (1997), p. 1587-1594. -
További szerzők:Burai László Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E.
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.