CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:KLTEbibl002359
Első szerző:Bettebenner, D. A.
Cím:Hepatobiliary Deliveri of Polyaminopolycarboxylate Chelates: Synthesis and Characterization of a Cholic Acid Conjugate of EDTA and Biodistribution and Imaging Studies with its Indium-111 Chelate / Bettebenner, D. A., Carney P. L., Zimmer, A. M., Kazikiewicz, J. M., BRÜCHER E., Sherry, A. D., Johnson, D. K.
Dátum:1991
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:Bioconjugate Chemistry 2. 1991. 2. 117-123.
További szerzők:Carney P. L. Zimmer, A. M. Kazikiewicz, J. M. Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean Johnson, D. K.
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047924
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Stability and Toxicity of Contrast Agents / Ernő Brücher, Tircsó Gyula, Zsolt Baranyai Zoltán Kovács, A. Dean Sherry
Dátum:2013
ISBN:978-1-119-99176-2
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Molekulatudomány
Megjelenés:The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging / ed. André Merbach, Lothar Helm, Éva Tóth. - p. 157-208. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Sherry, A. Dean
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:KLTEbibl004476
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Synthesis and complexation properties of 1,4,7-tryazacyclononane-1,4,7-tris(2-methylacetate) / Brücher Ernő, Stefan, S. L., Allen, D. R., Sherry, A. D.
Dátum:1993
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:Radiochimica Acta 61. 1993. 207-212. p
További szerzők:Stefan, S. L. Allen, D. R. Sherry, A. Dean
Borító:

4.

001-es BibID:KLTEbibl002357
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Synthesis, Equilibrium, and Kinetic Properties of the Gadolinium(III) Complexes of Three Triazacyclodecanetriacetate Ligands / E. Brücher, S. Cortes, F. Chavez, A. D. Sherry
Dátum:1991
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 30 : 9 (1991), p. 2092-2097. -
További szerzők:Cortes, S. Chavez, F. Sherry, A. Dean
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:KLTEbibl000519
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Kinetics of formation and dissociation of the 1,4,7-triazacyclononane-N,N',N"-triacetate complexes of cerium(III), gadolinium(III), and erbium(III) ions / Ernő Brücher, A. Dean Sherry
Dátum:1990
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 29 : 8 (1990) p. 1555-1559. -
További szerzők:Sherry, A. Dean
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00008428
Első szerző:Burai László
Cím:Synthesis, potentiometry, and NMR studies of two new 1,7-disubstituted tetraazacyclododecanes and their complexes formed with lanthanide, alkaline earth metal, Mn2+, and Zn2+ ions / L. Burai, J. Ren, Z. Kovács, E. Brücher, A. D. Sherry
Dátum:1998
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:Two new 1,7-disubstituted-1,4,7,10-tetraazacyclododecane ligands, DO2P and DO2PME, and their complexes with Mg2+, Ca2+, Sr2+, Mn2+, Zn2+ and Ln3+ were prepared and characterized by pH potentiometry. The pH titration data showed that DO2P and DO2PME both form 1:1 M:L complexes with all divalent and trivalent metal ions. Protonated complexes did not appear to form with the bis(phosphonate ester) ligand, DO2PME, but were evident for all of the metal ion?DO2P complexes. The alkaline earth metal ion?DO2P complexes formed both ML and MHL complexes while the lanthanide ion (Ln3+), Zn2+, and Mn2+ complexes of DO2P formed ML, MHL, and MH2L species. Zn2+ formed the most stable complex with both ligands. The stability (β101) of the LnDO2PME+ complexes increased by about 2 orders of magnitude along the lanthanide series (La3+ to Lu3+) while the stability of the LnDO2P- complexes over this same series increased by over 3 orders of magnitude. The bis(phosphonate) ligand, DO2P, and some of its complexes formed with Ln3+ ions were further examined by NMR spectroscopy. 1H and 31P spectra of DO2P collected as a function of pH provided evidence that the first two protonations on the ligand take place largely at the tertiary nitrogens. The similarity of the 31P chemical shifts of EuDO2P- and EuDOTP5- indicate that DO2P forms an ?in-cage" complex with Eu3+ using all four macrocyclic ring nitrogens and the two phosphonate sidearms as ligands. 17O NMR shifts of the water signal indicated that the DyDO2P- complex has two inner-sphere coordinated water molecules. In the presence of excess of DO2P, a 1:2 metal:ligand, LnDO2P(HDO2P)4-, complex forms with the second ligand interacting only weakly with the coordination sites left vacant by the first DO2P. Both water proton relaxivity data for GdDO2P- and 31P NMR spectra of EuDO2P- provide evidence for formation of an ?out-of-cage" LnH2DO2P+ complex at low pH values (<6.5) in which the two phosphonate groups of DO2P are only involved in bonding with the lanthanide cation.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 37 : 1 (1998), p. 69-75. -
További szerzők:Ren, Jimin Kovács Zoltán Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:KLTEbibl000520
Első szerző:Cortes, S.
Cím:Potentiometry and NMR Studies of 1,5,9-Triazacyclododecane-N,N',N''-triacetic Acid and its Metal Ion Complexes / S. Cortes, E. Brücher, C. F. G. C. Geraldes, A. D. Sherry
Dátum:1990
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 29 : 1 (1990), p. 5-9. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos Sherry, A. Dean
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:KLTEbibl003124
Első szerző:Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos
Cím:Nuclear mamgnetic relaxation dispersion profiles of aqueous solutions of a series of Gd (NOTA) analogs / Geraldes, C.F.G.C., Brown, R. D., Brücher Ernő, Koenig, S. H., Sherry, A. D., Spiller, M.
Dátum:1992
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:Magnetic Resonance in Medicine 27. 1992. 284-295. p
További szerzők:Brown, R. D. Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Koenig, S. H. Sherry, A. Dean Spiller, Marga
Borító:

9.

001-es BibID:KLTEbibl003123
Első szerző:Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos
Cím:Synthesis and complexation properties of a new tetraazatricarboxylate ligand / Geraldes, C.F.G.C., Brücher Ernő, Cortes, S., Koenig, S. H., Sherry, A. D.
Dátum:1992
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:J. Chem. Dalton Tarns 1992. 2517-2521. p
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Cortes, S. Koenig, S. H. Sherry, A. Dean
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006198
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Synthesis, potentiometric, kinetic, and NMR studies of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-bis(acetic acid)-4,10-bis(methylenephosphonic acid) (DO2A2P) and its complexes with Ca(II), Cu(II), Zn(II) and lanthanide(III) ions / Kalman, F. K., Baranyai, Z., Toth, I., Banyai, I., Kiraly, R., Brucher, E., Aime, S., Sun, X., Sherry, A. D., Kovacs, Z.
Dátum:2008
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A cyclen-based ligand containing trans-acetate and trans-methylenephosphonate pendant groups, H(6)DO2A2P, was synthesized and its protonation constants (12.6, 11.43, 5.95, 6.15, 2.88, and 2.77) were determined by pH-potentiometry and H-1 NMR spectroscopy. The first two protonations were shown to occur at the two macrocyclic ring N-CH2-PO32- nitrogens while the third and fourth protonations occur at the two phosphonate groups. In parallel with protonation of the two -PO32- groups, the protons from the NH+-CH2-PO32- are transferred to the N-CH2-COO- nitrogens. The stability constants of the Ca2+, Cu2+, and Zn2+ (ML, MHL, MH2L, and M2L) complexes were determined by direct pH-potentiometry. Lanthanide(III) ions (Ln(3+)) form similar species, but the formation of complexes is slow; so, "out-of-cell" pH-potentiometry (La3+, Eu3+, Gd3+, Y3+) and competitive spectrophotometry with Cu(II) ion (Lu3+) were used to determine the stability constants. By comparing the log K-ML values with those of the corresponding DOTA (H(4)DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) and DOTP (H8DOTP = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetramethylenephosphonic acid) complexes, the order DOTA < DO2A2P < DOTP was found for all the metal ion complexes examined here with the exception of the Ca2+ complexes, for which the order is reversed. The relaxivity of Gd(DO2A2P) decreases between pH 2 and 7 but remains constant in the pH range of 7 < pH < 12 (r(1) = 3.6 mM(-1) s(-1)). The linewiths of the O-17 NMR signals of water in the absence and presence of Gd(DO2A2P) (at pH = 3.45 and 8.5) between 274 and 350 K are practically the same, characteristic of a q = 0 complex. Detailed kinetic studies of the Ce3+ and Gd3+ complexes with DO2A2P showed that complex formation is slow and involves a high stability diprotonated intermediate Ln(H(2)DO2A2P)*. Rearrangement of the diprotonated intermediate into the final complex is an OH- assisted process but, unlike formation of Ln(DOTA) complexes, rearrangement of Ln(H(2)DO2A2P)* also takes place spontaneously likely as a result of transfer of one of the protons from a ring nitrogen to a phosphonate group. The order of the OH- assisted formation rates of complexes is DOTA > DO2A2P > DOTP while the order of the proton assisted dissociation rates of the Gd3+ complexes is reversed, DOTP > DO2A2P > DOTA. H-1 and C-13 NMR spectra of Eu(DO2A2P) and Lu(DO2A2P) were assigned using two-dimensional correlation spectroscopy (2D COSY), heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC), heteronuclear chemical shift correlation (HETCOR), and exchange spectroscopy (EXSY) NMR methods. Two sets of H-1 NMR signals were observed for Eu(DO2A2P) characteristic of the presence of two coordination isomers in solution, a twisted square antiprism (TSAP) and a square antiprism (SAP), in the ratio of 93% and 7%, respectively. Line shape analysis of the H-1 NMR spectra of Lu(DO2A2P) gave lower activation parameters compared to La(DOTP) for interconversion between coordination isomers. This indicates that the Ln(DO2A2P) complexes are less rigid probably due to the different size and spatial requireents of the carboxylate and phosphonate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 47 : 9 (2008), p. 3851-3862. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Király Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio Sun, Xiankai Sherry, A. Dean Kovács Zoltán
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM003019
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Potentiometric and relaxometric properties of a gadolinium-based MRI contrast agent for sensing tissue pH / Ferenc K. Kálmán, Mark Woods, Peter Caravan, Paul Jurek, Marga Spiller, Gyula Tircsó, Róbert Király, Ernő Brücher, A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 46 : 13 (2007), p. 5260-5270. -
További szerzők:Woods, Mark Caravan, Peter Jurek, Paul Spiller, Marga Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:KLTEbibl002380
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Synthesis and complexation properties of a new macrocyclic polyaza polyphosphinate ligand, DOTEP (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methyleneethylphosphinate)) / István Lázár, A. Dean Sherry, Ravichandran Ramasamy, Ernő Brücher, Róbert Király
Dátum:1991
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 30 : 26 (1991), p. 5016-5019. -
További szerzők:Sherry, A. Dean Ramasamy, Ravichandran Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2