CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085314
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Complexation properties of N,N·,Nı,N-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl). Equilibrium, kinetic, and relaxation behavior of the lanthanide(III) complexes / Zsolt Baranyai; Ernő Brücher; Tímea Iványi; Róbert Király; István Lázár; László Zékány
Dátum:2005
ISSN:0018-019X
Megjegyzések:Eu3+, Dy3+, and Yb3+ complexes of the dota-derived tetramide N,N·,Nı,N?-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl) are potential CEST contrast agents in MRI. In the [Ln(dotagl)] complexes, the Ln3+ ion is in the cage formed by the four ring N-atoms and the amide O-atom donor atoms, and a H 2O molecule occupies the ninth coordination site. The stability constants of the [Ln(dotagl)] complexes are ca. 10 orders of magnitude lower than those of the [Ln(dota)] analogues (H4dota=1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). The free carboxylate groups in [Ln-(dotagl)] are protonated in the pH range 1-5, resulting in mono-, di-, tri-, and tetraprotonated species. Complexes with divalent metals (Mg 2+, Ca2+, and Cu2+) are also of relatively low stability. At pH>8, Cu2+ forms a hydroxo complex; however, the amide H-atom(s) does not dissociate due to the absence of anchor N-atom(s), which is the result of the rigid structure of the ring. The relaxivities of [Gd(dotagl)] decrease from 10 to 25?, then increase between 30-50?. This unusual trend is interpreted with the low H2O-exchange rate. The [Ln(dotagl)] complexes form slowly, via the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, which deprotonates and rearranges to the product in a slow. OH--catalyzed reaction. The formation rates are lower than those for the corresponding Ln(dota) complexes. The dissociation rate of [Eu(dotagl)] is directly proportional to [H+] (0.1-1.0M HClO 4); the proton-assisted dissociation rate is lower for [Eu(H 4dotagl)] (k1 = 8.1?10-6 M-1 S-1) than for [Eu(dota)] (k1 = 1.4?10-5 M-1 S-1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 88 : 3 (2005), p. 604-617. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:032100
OTKA
038364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002545
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Kinetics of the Formation of [Ln(DOTAM)]3+ Complexes / Zsolt Baranyai, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Enzo Terreno
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrocyclic ligands
Lanthanides
Kinetics
Reaction mechanisms
Megjelenés:European Journal Inorganic Chemistry. - 23 (2007), p. 3639-3645. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Terreno, Enzo Bányai István (1953-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096827
Első szerző:Burai László
Cím:Formation and Dissociation Kinetics of the Complexes Gd(DOTP)5? and Gd(DOTPMB)? / László Burai, Róbert Király, István Lázár, Ernő Brücher
Dátum:2001
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2001 : 3 (2001), p. 813-820. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00023571
Első szerző:Burai László
Cím:Equilibrium and Kinetic Studies on the Formation of the Lanthanide(III) Complexes, [Ce(dota)]- and [Yb(dota)]- (H4DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) / L. Burai, I. Fábián, R. Király, E. Szilágyi, E. Brücher
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2 (1998), p. 243-248. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Szilágyi Erika Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibKLT00006974
Első szerző:Burai László
Cím:Stability constants and 1H relaxation effects of ternary complexes formed between Gd-DTPA, Gd-DTPA-BMA, Gd-DOTA, and Gd-EDTA and citrate, phosphate, and carbonate ions / László Burai, Vesa Hietapelto, RóBert Király, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:1997
ISSN:0740-3194
Megjegyzések:Formation of ternary complexes between Gd?DTPA, Gd?DTPA?BMA, and Gd?DOTA, used as contrast enhancement agents in MRI and the endogenously available carbonate and phosphate ions, has been demonstrated. The extent of ternary complex formation and its effect on the proton relaxation, measured at 9 MHz, rates is negligible at around pH <8. The complex Gd?EDTA forms more stable ternary complexes with carbonate and phosphate and it also strongly coordinates the terdentate citrate ligand. The formation of ternary complexes Gd?EDTA(X) (X = CO32?, Cit3?) results in a significant decrease in the proton relaxation rates under physiological conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magnetic Resonance in Medicine. - 38 : 1 (1997), p. 146-150. -
További szerzők:Hietapelto, Vesa Király Róbert (1947-) (vegyész) Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-1643/91
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00004998
Első szerző:Burai László
Cím:Complexation properties of macrocyclic polyoxadiaza-diphosphonates / L. Burai, S. Jakab, R. Király, I. Lázár, I. Tóth, E. Brücher,
Dátum:1996
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - (1996), p. 1113-1118. -
További szerzők:Jakab S. Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Tóth I. Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Borító:

7.

001-es BibID:KLTEbibl003125
Első szerző:Fujiwara, Manabu
Cím:Preparation and characterization of neodymium (III) and dysprosium (III) complexes with tetraaza macrocycles / Fujiwara, M., Matsushita, T., Király Róbert, Brücher Ernő, Wakita, H.
Dátum:1992
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:Thermochimica Acta 208. 1992. 261-267. p
További szerzők:Matsushita, T. Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Wakita, Hisanobu
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM095293
Első szerző:Jászberényi Zoltán
Cím:Equilibrium and NMR studies on Gd-III, Y-III, Cu-II and Zn-II complexes of various DTPA-N,N"-bis(amide) ligands. Kinetic stabilities of the gadolinium(III) complexes / Zoltán Jászberényi, István Bányai, Ernö Brücher, Róbert Király, Kálmán Hideg, Tamás Kálai
Dátum:2006
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Three DTPA-derivative ligands, the non-substituted DTPA-bis(amide) (L-0), the mono-substituted DTPA-bis(n-butylamide) (L-1) and the di-substituted DTPA-bis[bis(n-butylamide)] (L-2) were synthesized. The stability constants of their Gd3+ complexes (GdL) have been determined by pH-potentiometry with the use of EDTA or DTPA as competing ligands. The endogenous Cu2+ and Zn2+ ions form ML, MHL and M2L species. For the complexes CuL0 and CuL1 the dissociation of the amide hydrogens (CuLH-1) has also been detected. The stability constants of complexes formed with Gd3+, Cu2+ and Zn2+ increase with an increase in the number of butyl substituents in the order ML0 < ML1 < ML2. NMR studies of the diamagnetic YL0 show the presence of four diastereomers formed by changing the chirality of the terminal nitrogens of their enantiomers. At 323 K, the enantiomerization process, involving the racemization of central nitrogen, falls into the fast exchange range. By the assignment and interpretation of H-1 and C-13 NMR spectra, the fractions of the diastereomers were found to be equal at pH = 5.8 for YL0. The kinetic stabilities of GdL0, GdL1 and GdL2 have been characterized by the rates of the exchange reactions occurring between the complexes and Eu3+, Cu2+ or Zn2+. The rates of reaction with Eu3+ are independent of the [Eu2+] and increase with increasing [H+], indicating the rate determining role of the proton assisted dissociation of complexes. The rates of reaction with Cu2+ and Zn2+ increase with rising metal ion concentration, which shows that the exchange can take place with direct attack of Cu2+ or Zn2+ on the complex, via the formation of a dinuclear intermediate. The rates of the proton, Cu2+ and Zn2+ assisted dissociation of Gd3+ complexes decrease with increasing number of the n-butyl substituents, which is presumably the result of steric hindrance hampering the formation or dissociation of the intermediates. The kinetic stabilities of GdL0 and GdL1 at pH = 7.4, [Cu2+] = 1 x 10(-6) M and [Zn2+] = 1 x 10(-5) M are similar to that of Gd(DTPA)(2-), while the complex GdL2 possesses a much higher kinetic stability.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2006 : 8 (2006), p. 1082-1091. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Hideg Kálmán Kálai Tamás
Pályázati támogatás:T 34307
OTKA
T 038364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085256
Első szerző:Jászberényi Zoltán
Cím:Synthesis and complexation properties of DTPA-N,N?-bis[bis(n-butyl)]-N?-methyl-tris(amide). Kinetic stability and water exchange of its Gd3+ complex / Z. Jászberényi, É. Tóth, T. Kálai, R. Király, L. Burai, E. Brücher, A. E. Merbach, K. Hideg
Dátum:2005
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:A novel DTPA-tris(amide) derivative ligand, DTPA-N,N -bis[bis(n-butyl)]-N -methyl-tris(amide) (H2L3) was synthesized. With Gd3+, it forms a positively charged [Gd(L3)]+ complex, whereas with Cu2+ and Zn2+ [ML3], [MHL3]+ and [M2L3]2+ species are formed. The protonation constants of H2L3 and the stability constants of the complexes were determined by pH potentiometry. The stability constants are lower than those for DTPA-N,N -bis[bis(n-butyl)amide)] (H3L2), due to the lower negative charge and reduced basicity of the amine nitrogens in (L3)2?. The kinetic stability of [Gd(L3)]+ was characterised by the rates of metal exchange reactions with Eu3+, Cu 2+ and Zn2+. The exchange reactions, which occur via proton and metal ion assisted dissociation of [Gd(L3)]+, are signi?cantly slower than for [Gd(DTPA)]2?, since the amide groups cannot be protonated and interact only weakly with the attacking metal ions. The relaxivities of [Gd(L2)] and [Gd(L3)]+ are constant between 10?20 ?C, indicating a relatively slow water exchange. Above 25 ?C, the relaxivities decrease, similarly to other Gd3+ DTPA-bis(amide) complexes. The pH dependence of the relaxivities for [Gd(L3)]+ shows a minimum at pH?9, thus differs from the behaviour of Gd3+?DTPA-bis(amides) which have constant relaxivities at pH 3?8 and an increase below and above. The water exchange rates for [Gd(L2)(H2O)] and [Gd(L3)(H2O)]+, determined from a variable temperature 17O NMR study, are lower than that for [Gd(DTPA)(H2O)]2?. This is a consequence of the lower negative charge and decreased steric crowding at the water binding site in amides as compared to carboxylate analogues. Substitution of the third acetate of DTPA5? with an amide, however, results in a less pronounced decrease in kex than substitution of the ?rst two acetates. The activation volumes derived from a variable pressure 17O NMR study prove a dissociative interchange and a limiting dissociative mechanism for [Gd(L2)(H2O)] and [Gd(L3)(H2O)]+, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 4 (2005), p. 694-701. -
További szerzők:Tóth Éva (1960-) (kémikus) Kálai T. Király Róbert (1947-) (vegyész) Burai László Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E. Hideg Kálmán
Pályázati támogatás:T 038 364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006199
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Stability constants and dissociation rates of the EDTMP complexes of Samarium(III) and Yttrium(III) / Kalman, F. K., Kiraly, R., Brucher, E.
Dátum:2008
Megjegyzések:The stability constants of Sm(EDTMP) (log K-ML = 20.71) and Y(EDTMP) (log K-ML = 19.19) were determined by a competition reaction between the Ln(3+) ion (Ln(3+) = Sm3+ or Y3+) and Cu2+ for the EDTMP ligand by spectrophotometry at pH approximate to 10, in the presence of an excess amount of citrate (0.15 M NaCl, 25 degrees C). For determining the stability constants of Cu(EDTMP) (log K-ML = 19.36) and Ca(EDTMP) (log K-ML = 8.71) pH-potentiometry was used. In the pH range 4-9 the EDTMP complexes are present in the form of nonprotonated and mono-, di- and triprotonated species. The Ca2+ ion forms a dinuclear complex with Ln(EDTMP). In a simplified blood plasma model consisting of Sm3+, Ca2+ and Zn2+ metal ions, EDTMP, citrate, cysteine and histidine ligands, Sm3+ is practically present in the form of [Sm(HEDTMP)Ca](2-), whereas Zn2+ predominantly forms [Zn(HEDTMP)](5-) and [Zn(H2EDTMP)](4-) complexes. For studying the dissociation rates of the complexes, the kinetics of the metal exchange (transmetallation) reactions between the Ln(EDTMP) complexes and Cu2+-citrate were investigated in the pH range 7-9 by the stopped-flow method. The rates of the exchange reactions are independent of the Cu2+ concentration and increase with the H+ concentration. The rate constants, characterizing the proton-assisted dissociation of the Ln(EDTMP) complexes, are several orders of magnitude higher than those of the similar Ln(EDTA) complexes, because the protonation constants of Ln(EDTMP) are high and the protonated Ln(HEDTMP) and Ln(H2EDTMP) species are present in higher concentration. The half-times of dissociation of Sm(EDTMP) and Y(EDTMP) at pH = 7.4 and 25 degrees C are 4.9 and 7.5 s, respectively. These relatively short dissociation half-time values do not predict the deposition of Ln(3+) ions in bones in the form of intact Ln(EDTMP) complexes. It is more probable that sorption of the EDTMP ligand and Sm3+ or Y3+ ions occurs independently after the dissociation of complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 30 (2008), p. 4719-4727. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM003019
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Potentiometric and relaxometric properties of a gadolinium-based MRI contrast agent for sensing tissue pH / Ferenc K. Kálmán, Mark Woods, Peter Caravan, Paul Jurek, Marga Spiller, Gyula Tircsó, Róbert Király, Ernő Brücher, A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 46 : 13 (2007), p. 5260-5270. -
További szerzők:Woods, Mark Caravan, Peter Jurek, Paul Spiller, Marga Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM033291
Első szerző:Király Róbert (vegyész)
Cím:Ritkaföldfém(III)-ehpg komplexek egyensúlyi vizsgálata = Equilibrium studies on the rare earth(III)-ehpg complexes / Király Róbert, Balázs Margit, Brücher Ernő
Dátum:1978
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 84 : 5 (1978), p. 211-217. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.