CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085314
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Complexation properties of N,N·,Nı,N-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl). Equilibrium, kinetic, and relaxation behavior of the lanthanide(III) complexes / Zsolt Baranyai; Ernő Brücher; Tímea Iványi; Róbert Király; István Lázár; László Zékány
Dátum:2005
ISSN:0018-019X
Megjegyzések:Eu3+, Dy3+, and Yb3+ complexes of the dota-derived tetramide N,N·,Nı,N?-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl) are potential CEST contrast agents in MRI. In the [Ln(dotagl)] complexes, the Ln3+ ion is in the cage formed by the four ring N-atoms and the amide O-atom donor atoms, and a H 2O molecule occupies the ninth coordination site. The stability constants of the [Ln(dotagl)] complexes are ca. 10 orders of magnitude lower than those of the [Ln(dota)] analogues (H4dota=1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). The free carboxylate groups in [Ln-(dotagl)] are protonated in the pH range 1-5, resulting in mono-, di-, tri-, and tetraprotonated species. Complexes with divalent metals (Mg 2+, Ca2+, and Cu2+) are also of relatively low stability. At pH>8, Cu2+ forms a hydroxo complex; however, the amide H-atom(s) does not dissociate due to the absence of anchor N-atom(s), which is the result of the rigid structure of the ring. The relaxivities of [Gd(dotagl)] decrease from 10 to 25?, then increase between 30-50?. This unusual trend is interpreted with the low H2O-exchange rate. The [Ln(dotagl)] complexes form slowly, via the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, which deprotonates and rearranges to the product in a slow. OH--catalyzed reaction. The formation rates are lower than those for the corresponding Ln(dota) complexes. The dissociation rate of [Eu(dotagl)] is directly proportional to [H+] (0.1-1.0M HClO 4); the proton-assisted dissociation rate is lower for [Eu(H 4dotagl)] (k1 = 8.1?10-6 M-1 S-1) than for [Eu(dota)] (k1 = 1.4?10-5 M-1 S-1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 88 : 3 (2005), p. 604-617. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:032100
OTKA
038364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081486
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:The Role of Equilibrium and Kinetic Properties in the Dissociation of Gd[DTPA-bis(methylamide)] (Omniscan) at near to Physiological Conditions / Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Imre Tóth, Melinda Andrási, Attila Gáspár, László Zékány, Silvio Aime
Dátum:2015
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:[Gd(DTPA?BMA)] is the principal constituent of Omniscan, a magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent. In body fluids, endogenous ions (Zn2+, Cu2+, and Ca2+) may displace the Gd3+. To assess the extent of displacement at equilibrium, the stability constants of DTPA?BMA3? complexes of Gd3+, Ca2+, Zn2+, and Cu2+ have been determined at 37?°C in 0.15?M NaCl. The order of these stability constants is as follows: GdL?CuL>ZnL?CaL. Applying a simplified blood plasma model, the extent of dissociation of Omniscan (0.35?mM [Gd(DTPA?BMA)]) was found to be 17?% by the formation of Gd(PO4), [Zn(DTPA?BMA)]? (2.4?%), [Cu(DTPA?BMA)]? (0.2?%), and [Ca(DTPA?BMA)]? (17.7?%). By capillary electrophoresis, the formation of [Ca(DTPA?BMA)]? has been detected in human serum spiked with [Gd(DTPA?BMA)] (2.0?mM) at pH?7.4. Transmetallation reactions between [Gd(DTPA?BMA)] and Cu2+ at 37?°C in the presence of citrate, phosphate, and bicarbonate ions occur by dissociation of the complex assisted by the endogenous ligands. At physiological concentrations of citrate, phosphate, and bicarbonate ions, the half?life of dissociation of [Gd(DTPA?BMA)] was calculated to be 9.3?h at pH?7.4. Considering the rates of distribution and dissociation of [Gd(DTPA?BMA)] in the extracellular space of the body, an open two?compartment model has been developed, which allows prediction of the extent of dissociation of the GdIII complex in body fluids depending on the rate of elimination of the contrast agent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
complex stability
gadolinium
kinetics
magnetic
resonance imaging
reaction mechanisms
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 21 : 12 (2015), p. 4789-4799. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Andrási Melinda (1979-) (gyógyszerész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus) Zékány László (1948-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
A2-MZPD-12-0038
Egyéb
OTKA K109029
OTKA
OTKA K111932
OTKA
OTKA PD83071
OTKA
TÁMOP-4.2.2 A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082453
Első szerző:Sarka Lajos
Cím:Studies on the kinetic stabilities of the Gd3+ complexes formed with the N-mono(methylamide), N'-mono(methylamide) and N,N"-bis(methylamide) derivatives of diethylenetriamine-N,N,N',N",N"-pentaacetic acid / Lajos Sarka, László Burai, Róbert Király, László Zékány, Ernő Brücher
Dátum:2002
ISSN:0162-0134
Megjegyzések:High kinetic stability is an important requirement for the Gd3+ complexes used as contrast enhancement agents in magnetic resonance imaging. The kinetic stabilities of the Gd3+ complexes formed with DTPA-N-mono(methylamide) (L3), DTPA-N'-mono(methylamide) (L2) and DTPA-bis(methylamide) (L1) are characterized by the rates of the exchange reactions with Eu3+ and the endogenous Cu2+ and Zn2+. The exchange reactions occur via the proton-assisted dissociation of the complexes and direct attack of the exchanging metal ions on the complex. On the basis of the line-shape analysis of the 1H NMR spectra of the LaL2, obtained in the pH range 2.5-3.5, we assume that for the proton-assisted dissociation of the complexes the formation of an intermediate containing a free iminodiacetate group must be followed with the rupture of the metal-central nitrogen bond. At about pH>=5, the reactions between GdL2 or GdL3 and Cu2+ or Zn2+ proceed predominantly by direct reaction of the reactants, through the formation of dinuclear intermediates. The contribution of the proton-assisted dissociation is highly important for GdL1, but its reaction with Zn2+ is significantly slower than the reactions of GdL2 and GdL3. The overall rates of dissociation of GdL1, GdL2, GdL3 and Gd(DTPA)2- through H+ (pH 7.4), Cu2+ (1x10-6 M) and Zn2+ (1x10-5 M)-assisted reactions are surprisingly very similar. Replacement of one or two carboxylates with amide groups results in significantly decreased stability constants, but has practically no effect on the kinetic stability of the Gd3+ complexes, indicating the lower reactivity of the amide groups with Cu2+ and Zn2+.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 91 : 1 (2002), p. 320-326. -
További szerzők:Burai László Király Róbert (1947-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T025462
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM069142
Első szerző:Takács Anett
Cím:Solution Structures, Stabilities, Kinetics, and Dynamics of DO3A and DO3A-Sulphonamide Complexes / Anett Takács, Roberta Napolitano, Mihály Purgel, Attila Csaba Bényei, László Zékány, Ernő Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai, Silvio Aime
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 6 (2014), p. 2858-2872. -
További szerzők:Napolitano, Roberta Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085435
Első szerző:Tóth Imre (vegyész)
Cím:Equilibrium study of the systems of aluminium(III), gallium(III) and indium(III) with mercaptoacetate, 3-mercaptopropionate and 2-mercaptobenzoate / Imre Tóth, László Zékány, Ernő Brücher
Dátum:1984
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Equilibrium studies were carried out by pH-potentiometry on the systems of aluminium(III), gallium(III) and indium(III) with mercaptoacetate (MerAc2?), 3-mercaptopropionate (MerPr2?) and 2-mercaptobenzoate (MerBe2?). It was found that the complex-forming properties of the Al3+ ion towards these mercaptocarboxylic acid ligands differ from those of Ga3+ and Al3+. Under the conditions of the study, Al3+ forms only hydroxo complexes, while Ga3+ and In3+ form relatively stable complexes involving the simultaneous coordination of the carboxylate and the deprotonated mercapto group. In all cases the equilibrium systems can be described without the assumption of polynuclear complexes. The complexes Ga(MerAc)2 and Ga(MerBe)2 show marked stability; this was interpreted in terms of back-coordination and of interaction between the d10 electrons of the Ga3+ ion and the empty d orbitals of the S donor atom. Complexes of composition MLi are not formed in the Ga3+-MerPr2? system; this points to the importan roles of the number of atoms in the chelate ring and the higher stability of the Ga(III)-hydroxo complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 3 : 7 (1984), p. 871-877. -
További szerzők:Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00020649
Első szerző:Tóth Imre (vegyész)
Cím:Comparative study of hydroxo-fluoro and hydroxo-sulphido mixed ligand complexes of aluminum(III) and gallium(III) / Imre Tóth, László Zékány, Ernő Brücher
Dátum:1985
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:The mixed ligand complex formation had been studied in the aluminate-fluoride, gallate-fluoride, aluminate-sulphide and gallate-sulphide systems by spectrophotometric as well as potentiometric methods using glass and sulphide selective electrodes. The formation of the species Al(OH)3F? and Ga(OH)2S? has been demonstrated and the equilibrium constants have been determined. Similar interaction could not be detected in the aluminate-sulphide and gallate-fluoride systems. The differences in behaviour of the metal ions to the characteristically hard fluoride and soft sulphide ligands can be interpreted in that the Ga3+ ion may form complexes with charged soft ligands too, its behaviour then differing from that of the typically hard Al3+ ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 4 : 2 (1985), p. 279-283. -
További szerzők:Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:KLTEbibl001460
Első szerző:Tóth Imre (vegyész)
Cím:Equilibrium studies on the Al(III)-, Ga(III)-, In(III)- and Tl(III)-ethylenediaminetetraacetate-halide and -sulphide systems / Imre Tóth, Ernő Brücher, László Zékány, Vladimir Veksin
Dátum:1989
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 8 : 16 (1989), p. 2057-2064. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Veksin, Vladimir
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.