CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00022835
Első szerző:Helm, Lothar M.
Cím:High-pressure NMR study of water exchange on magnetic resonance imaging contrast agents / Lothar Helm, D. Hugh Powell, Andre E. Merbach, Karoly Micskei, Ernö Brücher
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:High Pressure Research. - 13 : 1-3 (1994), p. 109-113. -
További szerzők:Powel, Hugh D. Merbach, André E. Micskei Károly (1959-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085256
Első szerző:Jászberényi Zoltán
Cím:Synthesis and complexation properties of DTPA-N,N?-bis[bis(n-butyl)]-N?-methyl-tris(amide). Kinetic stability and water exchange of its Gd3+ complex / Z. Jászberényi, É. Tóth, T. Kálai, R. Király, L. Burai, E. Brücher, A. E. Merbach, K. Hideg
Dátum:2005
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:A novel DTPA-tris(amide) derivative ligand, DTPA-N,N -bis[bis(n-butyl)]-N -methyl-tris(amide) (H2L3) was synthesized. With Gd3+, it forms a positively charged [Gd(L3)]+ complex, whereas with Cu2+ and Zn2+ [ML3], [MHL3]+ and [M2L3]2+ species are formed. The protonation constants of H2L3 and the stability constants of the complexes were determined by pH potentiometry. The stability constants are lower than those for DTPA-N,N -bis[bis(n-butyl)amide)] (H3L2), due to the lower negative charge and reduced basicity of the amine nitrogens in (L3)2?. The kinetic stability of [Gd(L3)]+ was characterised by the rates of metal exchange reactions with Eu3+, Cu 2+ and Zn2+. The exchange reactions, which occur via proton and metal ion assisted dissociation of [Gd(L3)]+, are signi?cantly slower than for [Gd(DTPA)]2?, since the amide groups cannot be protonated and interact only weakly with the attacking metal ions. The relaxivities of [Gd(L2)] and [Gd(L3)]+ are constant between 10?20 ?C, indicating a relatively slow water exchange. Above 25 ?C, the relaxivities decrease, similarly to other Gd3+ DTPA-bis(amide) complexes. The pH dependence of the relaxivities for [Gd(L3)]+ shows a minimum at pH?9, thus differs from the behaviour of Gd3+?DTPA-bis(amides) which have constant relaxivities at pH 3?8 and an increase below and above. The water exchange rates for [Gd(L2)(H2O)] and [Gd(L3)(H2O)]+, determined from a variable temperature 17O NMR study, are lower than that for [Gd(DTPA)(H2O)]2?. This is a consequence of the lower negative charge and decreased steric crowding at the water binding site in amides as compared to carboxylate analogues. Substitution of the third acetate of DTPA5? with an amide, however, results in a less pronounced decrease in kex than substitution of the ?rst two acetates. The activation volumes derived from a variable pressure 17O NMR study prove a dissociative interchange and a limiting dissociative mechanism for [Gd(L2)(H2O)] and [Gd(L3)(H2O)]+, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 4 (2005), p. 694-701. -
További szerzők:Tóth Éva (1960-) (kémikus) Kálai T. Király Róbert (1947-) (vegyész) Burai László Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E. Hideg Kálmán
Pályázati támogatás:T 038 364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00022836
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Oxygen-17 NMR study of water exchange on gadolinium polyaminopolyacetates [Gd(DTPA)(H2O)]2- and [Gd(DOTA)(H2O)]- related to NMR imaging / Karoly Micskei, Lothar Helm, Erno Brucher, Andre E. Merbach
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 32 : 18 (1993), p. 3844-3850. -
További szerzők:Helm, Lothar M. Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E. Köhler, Klaus
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:KLTEbibl004479
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Water exchange on [Gd(H2O)8]3+ and [Gd(PDTA)(H2O)2]- in aqueous solution : A variable-pressure, -temperature and -magnetic field 17O NMR study / Károly Micskei, D. Hugh Powell, Lothar Helm, Ernö Brücher, André E. Merbach
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 31 : 11 (1993), p. 1011-1020. -
További szerzők:Powel, Hugh D. Helm, Lothar M. Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E.
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibKLT00129127
Első szerző:Powel, Hugh D.
Cím:Gd3+ chelates of interest in magnetic resonance imaging (MRI) : studies using 17O NMR and EPR at several magnetic fields / D. Hugh Powell, Gabriel González, Véronique Tissières, Károly Micskei, Ernö Brücher, Lothar Helm, André Merbach
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
Megjelenés:Journal of alloys and compounds : Proceedings of the 20th Rare Earth Research Conference, Sep. 12-17, 1993 Monterey, CA . - 207/208 (1994), p. 20-24. -
További szerzők:González, Gabriel Tissiéres, Véronique Micskei Károly (1959-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Helm, Lothar M. Merbach, André E.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:KLTEbibl004478
Első szerző:Powel, Hugh D.
Cím:Magnetic-Field-Dependent Electronic Relaxation of Gd3+ in Aqueous Solutions of the Complexes [Gd(H2O)8]3+, [Gd(propane-1,3-diamine-N,N,N,N-tetraacetate)(H2O)2]-, and [Gd(N,N-bis[(N-methylcarbamoyl)methyl]-3-azapentane-1,5-diamine-3,N,N-triacetate)(H2O)] of interest in magnetic-resonance imaging / D. Hugh Powell, André E. Merbach, Gabriel González, Ernö Brücher, Károly Micskei, M. Francesca Ottaviani, Klaus Köhler, Alex Von Zelewsky, Oleg Ya. Grinberg, Yakob S. Lebedev
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Helvetia Chimica Acta. - 76 : 5 (1993), p. 2129-2146. -
További szerzők:Merbach, André E. Gonzalez, G. Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Micskei Károly (1959-) (vegyész) Ottaviani, M. Francesca Köhler, Klaus Zelewsky, Alex Von Grinberg, Oleg Ya. Lebedev, Yakob S.
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:bibEBI00009662
Első szerző:Szilágyi Erika
Cím:Lanthanide(III)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid complexes in acidic medium : significant decrease in water exchange rate / Erika Szilágyi, Éva Tóth, Ernő Brücher, André E. Merbach
Dátum:1999
ISSN:0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1999 : 15 (1999), p. 2481-2486. -
További szerzők:Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM038091
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanides
Imaging agents
Kinetics
Protonation constants
Stability constants
Water exchange rate
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
K84291
OTKA
PD83253
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibKLT00006981
Első szerző:Tóth Éva (koordinációs kémia)
Cím:High-pressure NMR kinetics. 80. : tuning water exchange rates on DTPA-type Gd(III) complexes / É. Tóth, L. Burai, E. Brücher, A. E. Merbach
Dátum:1997
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 9 (1997), p. 1587-1594. -
További szerzők:Burai László Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Merbach, André E.
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.