CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082442
Első szerző:Bátka Dávid (vegyész)
Cím:Pb(II)-binding capability of aminohydroxamic acids: Primary hydroxamic acid derivatives of α-amino acids as possible sequestering agents for Pb(II) / Dávid Bátka, Etelka Farkas
Dátum:2006
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 100 : 1 (2006), p. 27-35. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T049612
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM052232
Első szerző:Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:Complexation of desferricoprogen with trivalent Fe, Al, Ga, In and divalent Fe, Ni, Cu, Zn metal ions : effects of the linking chain structure on the metal binding ability of hydroxamate based siderophores / Éva A. Enyedy, István Pócsi, Etelka Farkas
Dátum:2004
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 98 : 11 (2004), p. 1957-1966. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034674
OTKA
OTKA TS 040685
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM018698
Első szerző:Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:Interaction of folic acid and some matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor folate-[gamma]-hydroxamate derivatives with Zn(II) and human serum albumin / Éva A. Enyedy, Etelka Farkas, Orsolya Dömötör, M. Amélia Santos
Dátum:2011
ISSN:0162-0134
Megjegyzések:Human serum albumin binding of folic acid and its [gamma]-hydroxamate/carboxylate derivatives was studied byultrafiltration and spectrofluorimetry, and it was found that the ligands exhibit a moderate binding (KD ~2?50 ?M), and the folate-[gamma]-phenylalanine represents the highest conditional binding constant towards albumin.This feature may have importance in the serum transport processes of these ligands. Interaction of folic acidand its derivatives with Zn(II) was investigated in aqueous solution to obtain the composition and stabilitiesof the complexes by the means of pH-potentiometry, 1H NMR and electrospray ionization mass spectrometry,together with the characterization of the proton dissociation processes and the hydro-lipophilic properties ofthe ligands. The formation of mono-ligand complexes was demonstrated in all cases and the contribution ofthe glutamyl carboxylates to the coordination was excluded. Binding of folic acid and its [gamma]-carboxylatederivatives to Zn(II) via the pteridine moiety is suggested, while the (O,O) coordination fashion of the folate-[gamma]-hydroxamate ligands has importance in their inhibitory activity against Zn(II)-containing matrixmetalloproteinases. It was found that the enzyme inhibition of these folate-[gamma]-hydroxamate ligands is mainlytuned by other features, such as the lipophilic character rather than the Zn(II)-chelate stability.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Solution equilibrium
Stability constants
Folic acid
Folate-[gamma]-hydroxamate conjugates
Protein-[gamma]-ligand interaction
Ultrafiltration
Megjelenés:Journal Of Inorganic Biochemistry. - 105 : 3 (2011), p. 444-453. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Dömötör Orsolya Santos, Amélia M.
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fémionok és biológiailag aktív hidroxámsavak kölcsönhatása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081458
035-os BibID:(WoS)000388059600006 (Scopus)84979656975
Első szerző:Facchin, Gianella
Cím:Experimental and theoretical studies of copper complexes with isomeric dipeptides as novel candidates against breast cancer / Gianella Facchin, Nicolás Veiga, M. Gabriela Kramer, Alzir A. Batista, Katalin Várnagy, Etelka Farkas, Virtudes Moreno, María H. Torre
Dátum:2016
ISSN:0162-0134
Megjegyzések:In the search for new cytotoxic drugs, two copper complexes with isomeric dipeptides (Ala-Phe and Phe-Ala) were developed in order to determine the influence of their different structures in the modulation of the chemical, biochemical and biological properties. Spectroscopic, voltammetric and equilibrium studies were performed providing information about the chemical properties. The superoxide dismutase (SOD) activity was studied and showed differences of IC50 for both Cu-Ala-Phe (IC50 = 4.5) and Cu-Phe-Ala (IC50 = 45). The computational results permitted to explain this behavior proposing that it is feasible that the O2? anion is attracted straight to the positive zone in Cu-Ala-Phe whereas for Cu-Phe-Ala this phenomenon would happen to a smaller extent. Confirming our previous studies, both complexes interacted with DNA. Molecular docking studies showed that the position of the phenyl ring modulates the complex-DNA affinity and in Cu-Ala-Phe the docked conformation allows the copper ion to face the DNA basis, giving rise to a more stable complex-DNA adduct than for Cu-Phe-Ala. In spite of the fact that Atomic Force Microscopy showed plasmid compactation and aggregation for both complexes, the image showed softer changes in the case of Cu-Ala-Phe in comparison with those produced by Cu-Phe-Ala. In order to evaluate the effect of Cu-Ala-Phe and Cu-Phe-Ala complexes against tumor cells, we have employed three aggressive metastatic breast adenocarcinoma cellular models, derived from human (MDA-MB-231 and MCF-7) and mouse (4T1) spontaneous tumors. These experiments showed that both Cu-dipeptide complexes have a similar cytotoxic effect against breast cancer cells, and lower toxicity against BJ non-tumor cells in comparison to Cisplatin.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Copper dipeptide complexes
Antitumor agents
Docking
Spectroscopy
Stability
Atomic Force Microscopy
Megjelenés:Journal Of Inorganic Biochemistry. - 162 (2016), p. 52-61. -
További szerzők:Veiga, Nicolás Kramer, M. Gabriela Batista, Alzir A. Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Moreno, Virtudes Torre, María H.
Pályázati támogatás:OTKA K 115480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082462
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Some factors affecting metal ion-monohydroxamate interactions in aqueous solution / Etelka Farkas, Éva A. Enyedy, Hajnalka Csóka
Dátum:2000
ISSN:0162-0134
Megjegyzések:The chelating properties exhibited by a series of monohydroxamic acids (propanohydroxamic acid (Pha), hexanohydroxamic acid (Hha), benzohydroxamic acid (Bha), N-methyl-acetohydroxamic acid (MAha), N-phenyl-acetohydroxamic acid (PhAha) and 2-hydroxypyridine-N-oxide (PYRha)) towards copper(II), nickel(II), zinc(II), calcium(II), magnesium(II) and aluminium(III) ions were studied by pH-metric, spectrophotometric and, in one case, by 27Al NMR methods. The results were compared with the corresponding data for metal ion-acetohydroxamate (Aha) and metal ion-desferrioxamine B (DFB) complexes. Changes of the substituents either on the carbon or on the nitrogen of the hydroxamate moiety caused a measurable effect on the chelate stability only in the case of aluminium(III) complexes. The aromatic derivative, PYRha, formed significantly more stable complexes than expected on the basis of the ligand basicity. The higher complex-forming ability of DFB compared to monohydroxamic acids diminishes in the case of the largest calcium(II) ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 79 : 1-4 (2000), p. 205-211. -
További szerzők:Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Csóka Hajnalka
Pályázati támogatás:OTKA T023612
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082457
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Interaction between iron(II) and hydroxamic acids: oxidation of iron(II) to iron(III) by desferrioxamine B under anaerobic conditions / Etelka Farkas, Éva A. Enyedy, László Zékány, György Deák
Dátum:2001
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 83 : 2-3 (2001), p. 107-114. -
További szerzők:Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 23612
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082454
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Solution equilibrium studies on metal complexes of 2,3-dihydroxy-phenylalanine-hydroxamic acid (Dopaha) and models : catecholate versus hydroxamate coordination in iron(III)-, aluminium(III)- and molybdenum(VI)-Dopaha complexes / Etelka Farkas, Hajnalka Csóka
Dátum:2002
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 89 : 3-4 (2002), p. 219-226. -
További szerzők:Csóka Hajnalka
Pályázati támogatás:OTKA T 034674
OTKA
COST D21
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM054344
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Mn(II)/Mn(III) and Fe(III) binding capability of two Aspergillus fumigatus siderophores, desferricrocin and N', Nı, N"-triacetylfusarinine C / Etelka Farkas, Orsolya Szabó, Péter L. Parajdi-Losonczi, György Balla, István Pócsi
Dátum:2014
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 139 (2014), p. 30-37. -
További szerzők:Szabó Orsolya (vegyész) Parajdi-Losonczi Péter László (1991-) (vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM005533
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Structure-based differences between the metal ion selectivity of two siderophores desferrioxamine B (DFB) and desferricoprogen (DFC) : why DFC is much better Pb(II) sequestering agent than DFB? / Etelka Farkas, Dávid Bátka, Georgina Kremper, István Pócsi
Dátum:2008
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
siderophore
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 102 : 8 (2008), p. 1654-1659. -
További szerzők:Bátka Dávid (1980-) (vegyész) Kremper Georgina Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T049612
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:bibKLT00006970
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Copper(II), nickel(II), zinc(II), and molybdenum(VI) complexes of desferrioxamine B in aqueous solution / Etelka Farkas, Hajnalka Csóka, Giovanni Micera, Alessandro Dessi,
Dátum:1997
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of inorganic biochemistry. - 65 : 4 (1997), p. 281-286. -
További szerzők:Csóka Hajnalka Micera, Giovanni Dessi, Alessandro
Internet cím:A szerző által megadott URL
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:bibEBI00008411
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Interaction between Mo(VI) and siderophore models in aqueous solution / Etelka Farkas, Katalin Megyeri, László Somsák, Lajos Kovács
Dátum:1998
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 70 : 1 (1998), p. 41-47. -
További szerzők:Megyeri Katalin Somsák László (1954-) (vegyész) Kovács Lajos
Pályázati támogatás:OTKA T 023612
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM010517
Első szerző:Gama, Sofia
Cím:Combined chelation of bi-functional bis-hydroxypiridinone and mono-hydroxypiridinone : Synthesis, solution and in vivo evaluation / Sofia Gamaa, Marco Gil, Lurdes Gano, Etelka Farkas, M. Amélia Santos
Dátum:2009
ISSN:0162-0134
Megjegyzések:3-Hydroxy-4-pyridinones (3,4-HP) are well known iron-chelators with applications in medicinal chemistry, mainly associated with their high affinity towards trivalent hard metal ions (e.g. M3+ M = Fe, Al, Ga) and use as decorporating agents in situations of metal accumulation. The polydenticity and the extra-functionality of 3,4-HP derivatives have been explored, aimed at improving the chelating efficacy and the selectivity of the interaction with specific biological receptors. However, the ideal conjugation of both features in one molecular unity usually leads to high molecular weight compounds which can have crossing-membrane limitations. Herein, a different approach is used combining a arylpiperazine-containing bis-hydroxypyridone (H2L1) with a biomimetic mono-hydroxypyridinone, ornithine-derivative (HL2), to assess the potential coadjuvating effect that could result from the administration of both compounds for the decorporation of hard metal ions. This work reports the results of solution and in vivo studies on their chelating efficacy either as a simple binary or a ternary system (H2L1:HL2:M3+), using potentiometric and spectrophotometric methods. The solution complexation studies with Fe(III) indicate that the solubility of the complexes is considerably increased in the ternary system, an important feature for the metal complex excretion, upon the metal sequestration. The results of the in vivo studies With Ga-67-injected mice show differences on the biodistribution profiles of the radiotracer, upon the administration of each chelating agent, that are mainly ascribed to the differences of their extra-functional groups and lipo/hydrophilic character. However, administration of both chelating agents leads to a more steady metal mobilization, which may be attributed to an improved access to different cellular compartments. (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Inorganic Biochemistry. - 103 : 2 (2009), p. 288-298. -
További szerzők:Gil, Marco Gano, Lurdes Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Santos, Amélia M.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2