CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00009658
Első szerző:Cosar, Sultan
Cím:Mono- and di-nuclear complexes of (tryp)M(II) (M=Pd, Pt) with the model nucleobase 1-methylcytosine : Crystal structure and NMR solution studies / Sultan Cosar, Matthias B.L. Janik, Matthias Flock, Eva Freisinger, Etelka Farkas, Bernhard Lippert
Dátum:1999
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 14 (1999), p. 2329-2336. -
További szerzők:Janik, Matthias, B. L. Flock, Matthias Freisinger, Eva Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Lippert, Bernhard
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086036
Első szerző:Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:Effects of side chain amino nitrogen donor atoms on metal complexation of aminohydroxamic acids: New diaminohydroxamates chelating Ni(ii) more strongly than Fe(iii) / Éva A. Enyedy, Hajnalka Csóka, István Lázár, Giovanni Micera, Eugenio Garribba, Etelka Farkas
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Complexes of diaminohydroxamic acids 2,6-diamino-N-hydroxyhexanamide (lysinehydroxamic acid, Lysha), 2,4-diamino-N-hydroxybutanamide (2,4-diaminobutyrohydroxamic acid, Dambha) and 2,3-diamino-N-hydroxypropanamide (2,3-diaminopropionohydroxamic acid, Dampha) with manganese(II), cobalt(II), iron(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), iron(III), aluminium(III) and molybdenum(VI) in aqueous solution were studied by pH-potentiometric, UV-visible spectrophotometric and EPR methods. The two latter diaminohydroxamic acids were synthesised as new ligands and characterised. The results were compared to those of a simple alpha-amino acid derivative, alpha-alaninehydroxamic acid (alpha-Alaha) and the effects of the side chain amino group on the co-ordination mode and on the stability of the complexes formed were evaluated. As expected, the side chain amino nitrogen atom of Lysha does not co-ordinate to any of the studied metals but remains free for possible further interactions. The amino groups do not co-ordinate to aluminium(III) or iron(III) at all and the closer the side chain amino group is situated to the alpha-aminohydroxamic residue the less stable the hydroxamate complex formed in the order of Lysha, Dambha, Dampha, and hydrolytic processes become increasingly dominant. The co-ordination of the side chain amino nitrogen of Dampha and Dambha to nickel(II) and copper(II) was unambiguously observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 13 (2002), p. 2632-2640. -
További szerzők:Csóka Hajnalka Lázár István (1959-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T034674
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00100322
Első szerző:Esteves, Alexandra M.
Cím:Siderophore analogues : Synthesis and chelating properties of a new macrocyclic trishydroxamate ligand / Alexandra M. Esteves, T. Vaz, M.L.S.Simoes Goncalves, Etelka Farkas, Amélia M. Santos
Dátum:1995
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 15 (1995), p. 2565-2573. -
További szerzők:Vaz, T. Goncalves, Simoes M.L.S. Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Santos, Amélia M.
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:bibKLT00100171
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Role of the NH₃+moiety in iron(III)-, aluminium(III)- and gallium(III)-aminohydroxamate interactions / Etelka Farkas, Emese Kozma, Tamás Kiss, Imre Tóth, Barbara Kurzak
Dátum:1995
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 3 (1995), p. 477-481. -
További szerzők:Kozma Emese Kiss Tamás Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kurzak, Barbara
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00009661
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Oxygen versus nitrogen coordination in complexes of Mo(VI) and hydroxamate derivatives of alpha-amino acids : equilibrium, structural and theoretical studies / Etelka Farkas, Hajnalka Csóka, Gareth Bell, David A. Brown, Laurence P. Cuffe, Noel J. Fitzpatrick, William K. Glass, William Errington, Terence J. Kemp
Dátum:1999
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 16 (1999), p. 2789-2794. -
További szerzők:Csóka Hajnalka Bell, Gareth Brown, David A. Cuffe, Laurence P. Fitzpatrick, Noel J. Glass, William K. Errington, William Kemp, Terence J.
Internet cím:DOI
A szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:KLTEbibl001445
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Complex-forming properties of L-alpha-alaninehydroxamic acid (2-amino-N-hydroxypropanamide) / Etelka Farkas, József Szőke, Tamás Kiss, Henryk Kozlowski, Wojciech Bal
Dátum:1989
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The systems of manganese(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), cadmium(II), iron(III), and aluminium(III) with L-alaninehydroxamic acid (2-amino-N-hydroxypropanamide)(ahpr) have been investigated in the metal-ligand ratio range 1:1-1:10 by means of pH-metric and spectrophoto-metric methods. Formation constants and assumptions concerning the bonding modes in the species present in aqueous solution are reported. There is appreciable complex formation between iron (III) and ahpr even below pH 3. Mixed hydroxo complexes can be proposed in addition to the binary iron(III)-ahpr complexes. The aluminium(III)-ahpr complexes are formed in the range pH ca. 3-9. There is no significant complex formation below pH 3, and [Al(OH)4]- is the only species present in measurable concentration above pH 9. Co-ordination of the hydroxamate oxygens is suggested in both the iron(III)- and aIuminium(III)-ahpr systems. Of the metal ions in the 2+ oxidation state, copper(II) forms the most stable complexes with ahpr. It can be postulated that both the oxygen and the nitrogen donor atoms of the ligand (H2A+) are involved in the co-ordination complexes [CuA2]+ and [Cu2A2H-1]+, but in the species [CuA2] and [CuA2H-1]- only the nitrogens are co-ordinated. Co-ordination of the nitrogen atoms is proposed in the planar complexes present in the nickel(II)-ahpr system. Complexes of medium stability are formed in the cobalt(II)- and zinc(II)-ahpr systems in the range pH 5.0-8.5. Complex formation only occurs to a small extent with manganese(II) and cadmium(II) ions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1989 : 11 (1989), .p. 2247-2251. -
További szerzők:Szőke József Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kozlowski, Henryk Bal, Wojciech
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:KLTEbibl000523
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Complexes of peptide hydroxamates : complex formation between transition metals and L-prolyl-L-leucylglycinehydroxamic acid [N-hydroxy-7-methyl-4-oxo-5-(pyrrolidine-2'-carboxamido)-3-azaoctanamide] and L-prolyl-L-leucinehydroxamic acid [N-hydroxy-4-methyl-2-(pyrrolidine-2'-carboxamido)pentanamide] / Etelka Farkas, Ildikó Kiss
Dátum:1990
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések: The systems of cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), and iron(III) with L-prolyl-L-leucinehydroxamic acid [N-hydroxy-4-methyl-2-(pyrrolidine-2'-carboxamido)pentanamide](Pro-Leu-NHOH) and L-prolyl-L-leucylglycinehydroxamic acid [N-hydroxy-7-methyl-4-oxo-5-(pyrrolidine-2'-carboxamido)-3-azaoctanamide'(Pro-Leu-Gly-NHOH) have been studied at metal/ligand ratios of 1 : 1-1 : 6 by means of pH-metric, spectrophotometric, and e.s.r. methods. The formation constants have been determined and the bonding modes in the species present in aqueous solutions are discussed. Complexes of moderate stability are formed in the systems containing cobalt(II) and zinc(II) ions in the approximate range pH 6.0-8.5. There is no deprotonation of the peptide amides. Stable complexes are formed in the copper(II)-Pro-Leu-NHOH and -Pro-Leu-Gly-NHOH systems at above pH 4. It can be postulated that the hydroxamate nitrogen, peptide carbonyl oxygen, and terminal amino nitrogen take part in the co-ordination at the beginning of complex formation in the copper(II)-Pro-Leu-NHOH system, but the co-ordination is primarily 'hydroxamate-like' in the copper(II)-Pro-Leu-Gly-NHOH system in that region. However, deprotonation of the peptide amides takes place in both systems, after which only the nitrogen donor atoms (amino, amide, and hydroxamate) are involved in the co-ordination. Planar complexes involving co-ordination of the above nitrogen donor atoms predominate at above pH 6 in both systems containing nickel(II). In the iron(III)-containing systems complex formation is appreciable even below pH 3. Mixed hydroxo complexes can be proposed in addition to the binary ones. In these latter complexes, co-ordination of the hydroxamate oxygens is suggested.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1990 : 3 (1990), p. 749-753. -
További szerzők:Kiss Ildikó
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:KLTEbibl000522
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Complex formation between transition metals and DL-aspartic acid-beta-hydroxamic acid (N-hydroxyasparagine) / Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:1990
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Formation constants and assumptions concerning the bonding mode are reported for the complexes present in aqueous solution in the cobalt(II)-, nickel(II)-, copper(II)-, zinc(II)-, and iron(III)-DL-aspartic acid-β-hydroxamic acid (N-hydroxyasparagine, hasn) systems. The amino nitrogen, the hydroxamate nitrogen, and the carboxylate oxygen are the main co-ordinating donor atoms in the cobalt(II)- and nickel(II)-hasn complexes. The hydroxamate oxygens may also take part in co-ordination in the zinc(II)-hasn system. Very stable 1:1 and 1:2 binary complexes are formed in the iron(III)-hasn system, with tridentate co-ordination (hydroxamate and carboxylate oxygens) of the ligand. Mixed hydroxo complexes are proposed at pH > 5. A polymeric species, with composition [Cu4A4H-2]2-, is the most stable complex in the copper(II)-hasn system.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1990 : 5 (1990), p. 1549-1551. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00009673
Első szerző:Gaspar, Margarida
Cím:Siderophore analoques : a new macrocyclic tetraamine tris(hydroxamate) ligand; synthesis and solution chemistry of the iron(III), aluminium(III) and copper(II) complexes / Margarida Gaspar, Raquel Grazina, Andrea Bodor, Etelka Farkas, M. Amélia Santos
Dátum:1999
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 5 (1999), p. 799-806. -
További szerzők:Grazina, Raquel Bodor Andrea Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Santos, Amélia M.
Internet cím:DOI
A szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:bibKLT00006995
Első szerző:Gonzalez, Elena Bermejo
Cím:Metal complexes of the angiotensin-converting enzyme inhibitor, lisinopril. Solution studies and the crystal and molecular structure of a dimeric copper(II)-lisinopril complex / Elena Bermejo Gonzalez, Etelka Farkas, Ali A. Soudi, Terence Tan, A. I. Yanovski, K. B. Nolan
Dátum:1997
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton transactions. - 13 (1997), p. 2377-2379. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Soudi, A. A. Tan, T. Yanovski, A. I. Nolan, Kevin B.
Internet cím:DOI
A szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:KLTEbibl001449
Első szerző:Kiss Tamás (vegyész)
Cím:Complexes of Aminophosphonates, Part 3. : copper(II) complexes of several monophosphono and diphosphono dipeptides / Tamás Kiss, Etelka Farkas, Henryk Kozlowski, Zdzislaw Siatecki, Pawel Kafarski, Barbara Lejczak
Dátum:1989
ISSN:0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1989 : 6 (1989), p. 1053-1057. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Kozlowski, Henryk Siatecki, Zdzislaw Kafarski, Pawel Lejczak, Barbara
Pályázati támogatás:OTKA 240/86
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:KLTEbibl000528
Első szerző:Kiss Tamás (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of ligands containing both aminocarboxylate and aminophosphinate moieties / Tamas Kiss, Etelka Farkas, Malgorzata Jezowska-Bojczuk, Henryk Kozlowski, Ewa Kowalik
Dátum:1990
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Spectroscopic (visible, e.s.r., and n.m.r.) and pH-metric studies were made of the proton and copper(II) complexes of N-[(aminomethyl)hydroxophosphorylmethyl]-pyroglutamic acid (-5-oxo-L-proline) and -leucine at 25 °C and l= 0.2 mol dm-3(KCl). It was found that both ligands have an ambidentate character; complex formation starts at the amino acid end of the molecules then, at higher pH, the aminophosphinate moiety also takes part in co-ordination. The bidentate co-ordination ability of the leucine residue, and the monodentate co-ordination of the pyroglutamate residue, make the former ligand much more able to bind the metal ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1990 : 1 (1990), p. 377-379. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (1953-2018) (vegyész) Kozlowski, Henryk Kowalik, Ewa
Pályázati támogatás:OTKA 240/86
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.