CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085533
Első szerző:Amélia Santos, M.
Cím:A new bipodal carboxy-bis(hydroxypyridinonate) ligand: Synthesis and complexation with copper(II), nickel(II) and zinc(II) in aqueous solution / Amélia Santos M., Grazina Raquel, Buglyó Péter, Gama Sofia, Farkas Etelka
Dátum:2002
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 21 : 25-26 (2002), p. 2609-2616. -
További szerzők:Grazina, Raquel Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Gama, Sofia Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034674
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083257
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Hydroxypyronate, thiohydroxypyronate and hydroxypyridinonate derivatives as potential Pb2+ sequestering agents / Péter Buglyó, Linda Bíró, Imre Nagy, Béla Szőcs, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Solution equilibrium study on Pb(II) complexes of 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (maltol, maltH) and its two derivatives, 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-thione (thiomaltol, thiomalH) and 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4-pyridinone (dhpH) have been performed by using pH-potentiometry, 1H NMR, ESI MS methods. Out of the studied ligands, the (S,O)-chelating thiomalt was found to form the most stable mono- and bis-chelated type species, [PbL]+ and [PbL2], but limited water solubility hindered the examination on this system above pH 7. The Pb(II)-binding capabilities of malt and especially dhp are still very good and the higher extent of electron delocalization in dhp compared to malt results not only in the increased stability of the 5-membered (O,O) dhp chelate, but also the possibility of some involvement of the 6s2 lone electron pair of Pb(II) in the bonding. Furthermore, dhp, compared to malt, is not just a more effective Pb(II) chelator, but also shows better selectivity toward Pb(II) against Zn(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Maltol
Thiomaltol
Hydroxypyridinone
Pb(II)-selectivity
Stability constant
Megjelenés:Polyhedron. - 92 (2015), p. 7-11. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
COST CM1105
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083256
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:[Pd(en)(H2O)2]2+ and [Pd(pic)(H2O)2]2+ complexation by monohydroxamic acids : a solution equilibrium and solid state approach / Péter Buglyó, Krisztina Lénárt, Máté Kozsup, Attila Csaba Bényei, Éva Kováts, Imre Sóvágó, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Palladium
Speciation
Hydroxamic acids
Stability constants
Hydroxymato-N coordination
Megjelenés:Polyhedron. - 100 (2015), p. 392-399. -
További szerzők:Lénárt Krisztina Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA K112317
OTKA
OTKA NK105691
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081994
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Metal ion binding capability of secondary (N-methyl) versus primary (N-H) dipeptide hydroxamic acids / Buglyó Péter, Nagy Eszter Márta, Sóvágó Imre, Ozsváth András, Daniele Sanna, Farkas Etelka
Dátum:2016
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Novel, dipeptide hydroxamic acids, L-Ala-L-AlaN(Me)OH and L-Ala-L-SerN(Me)OH, as well as the corresponding Z-protected ones, Z-L-Ala-L-AlaN(Me)OH and Z-L-Ala-L-SerN(Me)OH (Z = benzyloxycarbonyl) were synthesized and the metal ion binding capabilities toward Fe(III), Al(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) were studied by combined pH-potentiometric and spectroscopic (UV?VIS, EPR) methods in aqueous solution. Each of these derivatives contains a methyl substituent at the hydroxamate N making it unsuitable for metal ion coordination. By making a comparison of the obtained results with our previously published ones for the corresponding primary hydroxamates, the effects of the replacement of hydroxamic-NH (primary) by hydroxamic-N(Me) (secondary) and that of the protection at the N terminus of the peptide chain (Z-protected ligands) on the metal binding capability as well as metal ion selectivity are evaluated in this paper. Except the significantly decreased solubility of their complexes, the Z-protected derivatives can coordinate as the simple analogous monohydroxamates. Fe(III) and Al(III) with hard character were found to form [O, O] chelated hydroxamate species with all the ligands studied. Like the corresponding primary ligands secondary derivatives were found to form [O, O] and [NH2, CO] chelated linkage isomers with Zn(II). For Ni(II) the deprotonation and coordination of the amide group is disfavoured when the hydroxamate N as binding site is blocked. Unlike primary dipeptide hydroxamates, the secondary ones, in their most stable complex, coordinate to Cu(II) via an [NH2, Namide, Ohydrox.] chelate and the formation of oligonuclear complexes, as it was shown previously with the corresponding primary analogues, cannot be detected. No indication was found for the role of the hydroxyl group of the serine moiety in metal ion binding. The results show that, unlike for the M(III) metal ions, in the case of M(II) ones there is a preference of complexation with the primary derivatives over the secondary ligands. This preference was found to be the most pronounced for Cu(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Secondary peptide hydroxamic acid
pH-potentiometry
Metal complex
Stability constant
Metal ion selectivity
Megjelenés:Polyhedron. - 110 (2016), p. 172-181. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Ozsváth András (1992-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003006
035-os BibID:(WOS)000246744600010
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:New insights into the metal ion-peptide hydroxamate interactions : metal complexes of primary hydroxamic acid derivatives of common dipeptides in aqueous solution / Péter Buglyó, Eszter Márta Nagy, Etelka Farkas, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 8 (2007), p. 1625-1633. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA T 046366
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016459
Első szerző:Csapó Edit (vegyész)
Cím:Syntheses and characterization of Cu2+, Ni2+ and Zn2+ binding capability of histidinehydroxamic acid derivatives / Edit Csapó, Péter Buglyó, Nóra Veronika Nagy, M. Amélia Santos, Alma Coronad, Etelka Farkas
Dátum:2010
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Two histidinehydroxamic acid derivatives (N-methyl-histidinehydroxamic acid, N-Me-Hisha and Z-histidinehydroxamic acid, Z-Hisha) have been synthesized and their complexation with Cu2+-, Ni2+- and Zn2+-ions has been studied by using pH-potentiometric, UV-Vis, CD, H-1 NMR, EPR and ESI-MS methods. Both of the two new derivatives contain one donor atom less compared to the histidinehydroxamic acid (Hisha). In the case of N-Me-Hisha the hydroxamate-N as donor is eliminated, while the coordination of the amino-N of Z-Hisha is not possible at all. With the ambidentate N-Me-Hisha, the histamine-type coordination mode is favoured if the metal ion is Ni2+ and the bis-[NH2,N-imid] complex is the most stable in this system. The mixed type, [NH2,N-imid] + [O,O], coordination mode dominates in the Cu2+- N-Me-Hisha complexes, while different low stability mono-chelated linkage isomers are formed with Zn2+. With Z-Hisha (having poor water solubility) hydroxamate-type coordination mode predominates in low stability complexes in the Ni2+ and Zn2+ containing systems. Interestingly, the interaction with Cu2+ is very strong and results in the formation of a high stability 12-MC-4 type metallacrown with involvement of 5-membered and 7-membered chelates. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Histidinehydroxamic acid derivatives
Cu2+-, Ni2+-, Zn2+-complexes
Solution equilibrium
Potential metalloenzyme inhibitors
matrix-metalloproteinase inhibitors
mixed-ligand complexes
aqueous-solution
hydroxamic acids
aminohydroxamic acids
copper(ii)
complexes
methioninehydroxamic acids
dissociation-constants
metal
complexation
coordination
Megjelenés:Polyhedron. - 29 : 16 (2010), p. 3137-3145. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Nagy Nóra Veronika Santos, Amélia M. Corona, Alma Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085543
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Coordination modes of hydroxamic acids in copper(II), nickel(II) and zinc(II) mixed-ligand complexes in aqueous solution / Farkas Etelka, Enyedy Éva A., Micera Giovanni, Garribba Eugenio
Dátum:2000
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 19 : 14 (2000), p. 1727-1736. -
További szerzők:Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:OTKA T023612
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM043117
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:A comparison between the chelating properties of some dihydroxamic acids, desferrioxamine B and acetohydroxamic acid / Etelka Farkas, Éva Anna Enyedy, Hajnalka Csóka
Dátum:1999
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 18 : 18 (1999), p. 2391-2398. -
További szerzők:Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Csóka Hajnalka
Pályázati támogatás:OTKA T023612
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00008468
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Equilibrium studies on copper(II)- and iron(III)-monohydroxamates / Etelka Farkas, Emese Kozma, Menyhért Pethő, Kara M. Herlihy, Giovanni Micera
Dátum:1998
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 17 : 19 (1998), p. 3331-3342. -
További szerzők:Kozma Emese Pethő Menyhért Herlihy, Kara M. Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA T 912501
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM003007
035-os BibID:(WOS)000244439600002
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of Cu2+, Ni2+ and Zn2+ binding capability of some amino- and imidazole hydroxamic acids : effects of substitution of side chain amino-N for imidazole-N or hydroxamic-N-H for -N-CH3 on metal complexation / Etelka Farkas, Dávid Bátka, Edit Csapó, Péter Buglyó, Wolfgang Haase, Daniele Sanna
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 3 (2007), p. 543-554. -
További szerzők:Bátka Dávid (1980-) (vegyész) Csapó Edit (1983-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Haase, Wolfgang Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T 049612
OTKA
OTKA T 046366
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:KLTEbibl002886
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Cystine dihydroxamic acid as a chelating agent / Etelka Farkas, Emese Kozma, Tamás E. Gunda
Dátum:1992
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:The copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of cystine dihydroxamic acid [(Cys)2dha] were studied by pH-metric and spectrophotometric methods. Planar complexes with 4N coordination were found with copper(II) and nickel(II) in the pH range ca 5.5-8.5. [M2A2] stoichiometry was supported by molecular mechanics calculations, using the MMX version of the MM2 force field method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 11 : 23 (1992), p. 3069-3074. -
További szerzők:Kozma Emese Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:KLTEbibl001443
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Effects of side-chain donor groups on deprotonation of peptide amide in copper(II) complexes at high pH / E. Farkas, T. Kiss
Dátum:1989
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:The copper(II) complexes of the GlyAsp (glycyl-l-aspartic acid), GlyAsn (glycyl-l-asparagine), GlySer (glycyl-l-serine), GlyThr (glycyl-l-threonine), GlyPhe (glycyl-l-phenylalanine), SerGly (l-serylglycine), ThrGly (l-threonylglycine), PheGly (l-phenylalanylglycine) and GlyGly (glycylglycine) groups as a reference were studied by pHmetric, spectrophotometric and ESR methods at high pH and high ligand excesses (up to a metal-to-ligand ratio of 1:50). The influence of the side-chain donor groups and the aromatic ring on the competitive formation of the mixed hydroxo complex [Cu(AH?1)OH]and the deprotonated complex [Cu(AH?1)2] was evaluated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 8 : 20 (1989), p. 2463-2467. -
További szerzők:Kiss Tamás
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.