Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM086036
Első szerző:	Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:	Effects of side chain amino nitrogen donor atoms on metal complexation of aminohydroxamic acids: New diaminohydroxamates chelating Ni(ii) more strongly than Fe(iii) / Éva A. Enyedy, Hajnalka Csóka, István Lázár, Giovanni Micera, Eugenio Garribba, Etelka Farkas
Dátum:	2002
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:	Complexes of diaminohydroxamic acids 2,6-diamino-N-hydroxyhexanamide (lysinehydroxamic acid, Lysha), 2,4-diamino-N-hydroxybutanamide (2,4-diaminobutyrohydroxamic acid, Dambha) and 2,3-diamino-N-hydroxypropanamide (2,3-diaminopropionohydroxamic acid, Dampha) with manganese(II), cobalt(II), iron(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), iron(III), aluminium(III) and molybdenum(VI) in aqueous solution were studied by pH-potentiometric, UV-visible spectrophotometric and EPR methods. The two latter diaminohydroxamic acids were synthesised as new ligands and characterised. The results were compared to those of a simple alpha-amino acid derivative, alpha-alaninehydroxamic acid (alpha-Alaha) and the effects of the side chain amino group on the co-ordination mode and on the stability of the complexes formed were evaluated. As expected, the side chain amino nitrogen atom of Lysha does not co-ordinate to any of the studied metals but remains free for possible further interactions. The amino groups do not co-ordinate to aluminium(III) or iron(III) at all and the closer the side chain amino group is situated to the alpha-aminohydroxamic residue the less stable the hydroxamate complex formed in the order of Lysha, Dambha, Dampha, and hydrolytic processes become increasingly dominant. The co-ordination of the side chain amino nitrogen of Dampha and Dambha to nickel(II) and copper(II) was unambiguously observed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 13 (2002), p. 2632-2640. -
További szerzők:	Csóka Hajnalka Lázár István (1959-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T034674 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM052232
Első szerző:	Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:	Complexation of desferricoprogen with trivalent Fe, Al, Ga, In and divalent Fe, Ni, Cu, Zn metal ions : effects of the linking chain structure on the metal binding ability of hydroxamate based siderophores / Éva A. Enyedy, István Pócsi, Etelka Farkas
Dátum:	2004
ISSN:	0162-0134
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Inorganic Biochemistry. - 98 : 11 (2004), p. 1957-1966. -
További szerzők:	Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA T034674 OTKA OTKA TS 040685 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM018698
Első szerző:	Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:	Interaction of folic acid and some matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor folate-[gamma]-hydroxamate derivatives with Zn(II) and human serum albumin / Éva A. Enyedy, Etelka Farkas, Orsolya Dömötör, M. Amélia Santos
Dátum:	2011
ISSN:	0162-0134
Megjegyzések:	Human serum albumin binding of folic acid and its [gamma]-hydroxamate/carboxylate derivatives was studied byultrafiltration and spectrofluorimetry, and it was found that the ligands exhibit a moderate binding (KD ~2?50 ?M), and the folate-[gamma]-phenylalanine represents the highest conditional binding constant towards albumin.This feature may have importance in the serum transport processes of these ligands. Interaction of folic acidand its derivatives with Zn(II) was investigated in aqueous solution to obtain the composition and stabilitiesof the complexes by the means of pH-potentiometry, 1H NMR and electrospray ionization mass spectrometry,together with the characterization of the proton dissociation processes and the hydro-lipophilic properties ofthe ligands. The formation of mono-ligand complexes was demonstrated in all cases and the contribution ofthe glutamyl carboxylates to the coordination was excluded. Binding of folic acid and its [gamma]-carboxylatederivatives to Zn(II) via the pteridine moiety is suggested, while the (O,O) coordination fashion of the folate-[gamma]-hydroxamate ligands has importance in their inhibitory activity against Zn(II)-containing matrixmetalloproteinases. It was found that the enzyme inhibition of these folate-[gamma]-hydroxamate ligands is mainlytuned by other features, such as the lipophilic character rather than the Zn(II)-chelate stability.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány Solution equilibrium Stability constants Folic acid Folate-[gamma]-hydroxamate conjugates Protein-[gamma]-ligand interaction Ultrafiltration
Megjelenés:	Journal Of Inorganic Biochemistry. - 105 : 3 (2011), p. 444-453. -
További szerzők:	Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Dömötör Orsolya Santos, Amélia M.
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Fémionok és biológiailag aktív hidroxámsavak kölcsönhatása
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM112584
035-os BibID:	(WoS)000180272100003 (Scopus)0037294304
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	New insight into the oxidation of Fe(II) by desferrioxamine B (DFB): spectrophotometric and capillary electrophoresis (CE) study / E. Farkas, É.A. Enyedy, I. Fábián
Dátum:	2003
ISSN:	1387-7003
Megjegyzések:	Results on the previously described irreversible redox reaction taking place between iron(II) and desferrioxamine B (DFB) under anaerobic conditions have been complemented by additional capillary electrophoresis (CE) and kinetic studies in the present work. Reduction of the oxidizing agent, DFB to monoamide derivative, was confirmed by CE technique and suggestion for the most probable kinetically active species and mechanism of the initial step is discussed in the paper.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry Communications. - 6 : 2 (2003), p. 131-134. -
További szerzők:	Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	034674 OTKA 040685 OTKA 028244 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM085976
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	Factors affecting the metal ion-hydroxamate interactions: effect of the position of the peptide function in the connecting chain on the Fe(III), Mo(VI) and V(V) complexation of some new desferrioxamine B (DFB) model dihydroxamic acids / Etelka Farkas, Péter Buglyó, Éva A. Enyedy, Veronika A. Gerlei, Amelia M. Santos
Dátum:	2002
ISSN:	0020-1693
Megjegyzések:	Three new dihydroxamic acids (HO(CH3)NCO (CH2) x CO NH (CH2) y CON(CH3)OH, where the related x and y values are as follows: 2,5; 3,4 and 3,3) with different length of the connecting chains containing the peptide group in different positions between the two functional groups were synthesized and their complexation with Fe(III), Mo(VI) and V(V) were studied by pH-potentiometric and spectrophotometric methods. Both the structure and length of the connecting chain in the 2,5-dihydroxamic acid (2,5-DIHA) are the same as those in the natural siderophore, desferrioxamine B (DFB). Although the stability of the monochelated complexes formed with all three dihydroxamic acids are similar, 2,5-DIHA forms significantly more stable bis-chelated complexes than the other two ligands with the three metal ions studied. The results support the hypothesis that the arrangement of the two chelating functions in 2,5-DIHA is in a proper preorganization for the coordination in octahedral complexes to metal ions having similar ionic radius as iron(III) has.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Dihydroxamic acids Fe(III) Mo(VI) and V(V) complexes Desferrioxamine B models
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 339 (2002), p. 215-223. -
További szerzők:	Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Gerlei Veronika A. Santos, Amelia M.
Pályázati támogatás:	T034674 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM085543
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	Coordination modes of hydroxamic acids in copper(II), nickel(II) and zinc(II) mixed-ligand complexes in aqueous solution / Farkas Etelka, Enyedy Éva A., Micera Giovanni, Garribba Eugenio
Dátum:	2000
ISSN:	0277-5387
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Polyhedron. - 19 : 14 (2000), p. 1727-1736. -
További szerzők:	Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:	OTKA T023612 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM084879
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	Factors affecting the metal ion-hydroxamate interactions II: effect of the length of the connecting chain on the Fe(III), Mo(VI) and V(V) complexation of some new desferrioxamine B (DFB) model dihydroxamic acids / Farkas Etelka, Buglyó Péter, Enyedy Éva A., M. Amelia Santos
Dátum:	2004
ISSN:	0020-1693
Megjegyzések:	Three new dihydroxamic acids (HO(CH3)NCO?(CH2)2?CO?NH?(CH2)x?CON(CH3)OH where the x values are 4; 3 and 2, and the compounds are abbreviated as 2,4-DIHA, 2,3-DIHA and 2,2-DIHA), containing the peptide group in a certain position to one of the two functional groups and in different distances to the other one, were synthesized and their complexation with Fe(III), Mo(VI) and V(V) was studied by pH-potentiometric, spectrophotometric and in some cases by CV methods to evaluate the redox behaviour of the Fe(III) complexes and assess their potential biological activity as siderophore models. All these compounds are structural models for the natural siderophore, desferrioxamine B (DFB). The results were compared to those of the complexes of 2,5-DIHA having the same connecting chain structure and length as DFB has, and the effects of the length of the connecting chain on the co-ordination mode and on the stability of the complexes formed were evaluated. Very similar stability of the mono-chelated complexes formed with all these dihydroxamic acids was found. All the results obtained suggest that one dihydroxamic acid (even the 2,2-DIHA) is able to complete the four coordination sites of a MoO 2? 2 core forming simple mononuclear complexes. Favoured monomeric structures of the bis-chelated complexes of these dihydroxamic acids are also suggested with V(V) having the smallest ionic radius among the three metal ions studied. In the case of iron(III), however, clear indication was obtained for the slightly different complexation behaviour of 2,2-DIHA. Namely, the formation of the mononuclear bis-chelated complex with this shortest ligand seems to have sufficient strain to induce the formation of bimetallic species such as [Fe(2,2-DIHA)2Fe)]2?. 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Dihydroxamic acids Fe(III) Mo(VI) and V(V) complexes Desferrioxamine B models
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 357 : 9 (2004), p. 2451-2461. -
További szerzők:	Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Santos, Amelia M.
Pályázati támogatás:	T034674 OTKA TS 040685 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM082462
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	Some factors affecting metal ion-monohydroxamate interactions in aqueous solution / Etelka Farkas, Éva A. Enyedy, Hajnalka Csóka
Dátum:	2000
ISSN:	0162-0134
Megjegyzések:	The chelating properties exhibited by a series of monohydroxamic acids (propanohydroxamic acid (Pha), hexanohydroxamic acid (Hha), benzohydroxamic acid (Bha), N-methyl-acetohydroxamic acid (MAha), N-phenyl-acetohydroxamic acid (PhAha) and 2-hydroxypyridine-N-oxide (PYRha)) towards copper(II), nickel(II), zinc(II), calcium(II), magnesium(II) and aluminium(III) ions were studied by pH-metric, spectrophotometric and, in one case, by 27Al NMR methods. The results were compared with the corresponding data for metal ion-acetohydroxamate (Aha) and metal ion-desferrioxamine B (DFB) complexes. Changes of the substituents either on the carbon or on the nitrogen of the hydroxamate moiety caused a measurable effect on the chelate stability only in the case of aluminium(III) complexes. The aromatic derivative, PYRha, formed significantly more stable complexes than expected on the basis of the ligand basicity. The higher complex-forming ability of DFB compared to monohydroxamic acids diminishes in the case of the largest calcium(II) ion.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Inorganic Biochemistry. - 79 : 1-4 (2000), p. 205-211. -
További szerzők:	Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Csóka Hajnalka
Pályázati támogatás:	OTKA T023612 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM082457
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	Interaction between iron(II) and hydroxamic acids: oxidation of iron(II) to iron(III) by desferrioxamine B under anaerobic conditions / Etelka Farkas, Éva A. Enyedy, László Zékány, György Deák
Dátum:	2001
ISSN:	0162-0134
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Inorganic Biochemistry. - 83 : 2-3 (2001), p. 107-114. -
További szerzők:	Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	OTKA T 23612 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM043117
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	A comparison between the chelating properties of some dihydroxamic acids, desferrioxamine B and acetohydroxamic acid / Etelka Farkas, Éva Anna Enyedy, Hajnalka Csóka
Dátum:	1999
ISSN:	0277-5387
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Polyhedron. - 18 : 18 (1999), p. 2391-2398. -
További szerzők:	Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Csóka Hajnalka
Pályázati támogatás:	OTKA T023612 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM089447
035-os BibID:	(cikkazonosító)110963 (WoS)000528628200017 (Scopus)85076831661
Első szerző:	Kozsup Máté (Okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis, characterization and albumin binding capabilities of quinizarin containing ternary cobalt(III) complexes / Kozsup Máté, Dömötör Orsolya, Nagy Sándor, Farkas Etelka, Enyedy Éva A., Buglyó Péter
Dátum:	2020
ISSN:	0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:	Four Co(III) ternary complexes with the composition of [(Co(4 N))2(quin)](ClO4)4 or [(Co(4 N))2(quinS)](ClO4)3, where 4 N =tris(2aminoethyl)amine (tren) or tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa), quinH2 = quinizarin (1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone), quinSH3 = quinizarin-2-sulfonic acid (1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone2-sulfonic acid), were synthesized, characterized and their human serum albumin (HSA) binding capabilities were also tested. The complexes can be considered as likely chaperons of quinizarins which are structural models for anthracycline-based anticancer drugs like doxorubicin. All the Co(III) complexes are dinuclear and were isolated as mixture of isomers. Comparison of the cyclic voltammograms of the free ligands and the appropriate Co(III) complexes revealed that the new signals belonging to reversible processes in the range ?400?0 mV (vs. Ag/AgCl) for the complexes can be attributed to the reversible reduction of the Co(III) centre. These potentials are in the range of typical (O,O) chelated Co(III) ternary complexes bearing 4 N donor ligands and follow the order being more positive for the tpa containing complexes. Presence of the sulfonate group in the quinizarin results in slightly more negative reduction potential of the Co(III) complexes. HSA binding capabilities of the quinH2 and quinSH3 ligands as well as the appropriate complexes showed that quinSH3 has higher affinity to the protein than quinH2 while none of the complexes seem to bind to HSA.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Inorganic Biochemistry. - 204 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:	Dömötör Orsolya Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP OTKA-112317 OTKA Egyéb GINOP ÚNKP19-3-I-DE-45 Egyéb ÚNKP19-3-I-DE-56 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM003032
Első szerző:	Prokofieva, Angelina
Cím:	Oligonuclear copper complexes of a bioinspired pyrazolate-bridging ligand : synthesis, structures, and equilibria in solution / Angelina Prokofieva, Alexander I. Prikhod'ko, Eva Anna Enyedy, Etelka Farkas, Walter Maringgele, Serhiy Demeshko, Sebastian Dechert, Franc Meyer
Dátum:	2007
ISSN:	0020-1669
Megjegyzések:	The synthesis of a new bioinspired dinucleating ligand scaffold based on a bridging pyrazolate with appended bis[2-(1-methylimidazolyl)methyl]aminomethyl chelate arms is reported. This ligand forms very stable copper complexes, and a series of different species is present in solution depending on the pH. Interconversions between these solution species are tracked and characterized spectroscopically, and X-ray crystallographic structures of three distinct complexes that correspond to the species present in solution from acidic to basic pH have been determined. Overall, this provides a comprehensive picture of the copper coordination chemistry of the new ligand system. Alterations in the protonation state are accompanied by changes in nuclearity and pyrazolate binding, which cause pronounced changes in color and magnetic properties. Antiferromagnetic coupling between the copper(II) ions is switched on or off depending on the pyrazole binding mode.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 46 : 10 (2007), p. 4298-4307. -
További szerzők:	Prikhod'ko, Alexander I. Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Maringgele, Walter Demeshko, Serhij Dechert, Sebastian Meyer, Franc
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.