CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM110272
035-os BibID:(cikkazonosító)1477 (WoS)000930056200001 (Scopus)85147892443
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Interaction between [(eta(6)-p-cym)M(H2O)(3)](2+) (M-II = Ru, Os) or [(eta(5)-Cp*)M(H2O)(3)](2+) (M-III = Rh, Ir) and Phosphonate Derivatives of Iminodiacetic Acid: A Solution Equilibrium and DFT Study / Linda Bíró, Botond Tóth, Norbert Lihi, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The pH-dependent binding strengths and modes of the organometallic [(eta(6)-p-cym)M(H2O)(3)](2+) (M-II = Ru, Os; p-cym = 1-methyl-4-isopropylbenzene) or [(eta(5)-Cp*)M(H2O)(3)](2+) (M-III = Rh, Ir; Cp* = pentamethylcyclopentadienyl anion) cations towards iminodiacetic acid (H(2)Ida) and its biorelevant mono- and diphosphonate derivatives N-(phosphonomethyl)-glycine (H(3)IdaP) and iminodi(methylphosphonic acid) (H(4)Ida2P) was studied in an aqueous solution. The results showed that all three of the ligands form 1:1 complexes via the tridentate (O,N,O) donor set, for which the binding mode was further corroborated by the DFT method. Although with IdaP(3-) and Ida2P(4-) in mono- and bis-protonated species, where H+ might also be located at the non-coordinating N atom, the theoretical calculations revealed the protonation of the phosphonate group(s) and the tridentate coordination of the phosphonate ligands. The replacement of one carboxylate in Ida(2-) by a phosphonate group (IdaP(3-)) resulted in a significant increase in the stability of the metal complexes; however, this increase vanished with Ida2P(4-), which was most likely due to some steric hindrance upon the coordination of the second large phosphonate group to form (5 + 5) joined chelates. In the phosphonate-containing systems, the neutral 1:1 complexes are the major species at pH 7.4 in the millimolar concentration range that is supported by both NMR and ESI-TOF-MS.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
IDA-based
phosphonates
organoruthenium
organorhodium
solution equilibrium
complex
Megjelenés:Molecules. - 28 : 3 (2023), p. 1-17-. -
További szerzők:Tóth Botond Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100515
035-os BibID:(cikkazonosító)669 (WoS)000760234200001 (Scopus)85123114917
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Diversity in the Interaction of Amino Acid- and Peptide-Based Hydroxamic Acids with Some Platinum Group Metals in Solution / Bíró Linda, Buglyó Péter, Farkas Etelka
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Complexes that incorporate both ligand(s) and metal(s) exhibiting cytotoxic activity can especially be interesting to develop multifunctional drug molecules with desired activities. In this review, the limited number of solution results collected in our laboratory on the complexes of Pd(II) and two other platinum group metals-the half-sandwich type, [(6-p-cym)Ru(H2O)3]2+, and [(5-Cp*)Rh(H2O)3]2+-with hydroxamic acid derivatives of three amino acids, two imidazole analogues, and four small peptides are summarized and evaluated. Unlike the limited number of coordination sites of these metal ions (four and three for Pd(II) and the organometallic cations, respectively), the ligands discussed here offer a relatively high number of donor atoms as well as variation in their position within the ligands, resulting in a large versatility of the likely coordination modes. The review, besides presenting the solution equilibrium results, also discusses the main factors, such as (N,N) versus (O,O) chelate; size of chelate; amino-N versus imidazole-N; primary versus secondary hydroxamic function; differences between hydrolytic ability of the metal ions studied; and hydrolysis of the coordinated peptide hydroxamic acids in their Pd(II) complexes, which all determine the coordination modes present in the complexes formed in measurable concentrations in these systems. The options for the quantitative evaluation of metal binding effectivity and selectivity of the various ligands and the comparison with each other by using solution equilibrium data are also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 3 (2022), p. 1-27. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM100448
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Factors Determining the Metal Ion Binding Ability and Selectivity of Hydroxamate-Based Compounds / Bíró Linda, Buglyó Péter, Farkas Etelka
Dátum:2021
ISSN:0929-8673
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 28 : 35 (2021), p. 7209-7237. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM030848
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Hydrolytic behaviour and chloride ion binding capability of [Ru(n6-p-cym)(H2O)3]2+ : a solution equilibrium study / Linda Bíró, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:2012
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 41 : 1 (2012), p. 285-291. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016457
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Complex formation between Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3) (2+) and (O,O) donor ligands with biological relevance in aqueous solution / Linda Bíró, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:2010
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The interaction between [Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+) and (O,O) type chelators with different basicity of the donor atoms was studied using combined pH-potentiometric, H-1-NMR and ESI-TOF-MS techniques. The studied nine ligands are building blocks of reported complexes with antitumor activity or may model (O, O) donor serum components capable of interacting with the administered half-sandwich ruthenium(II) type drug. Composition and stability constants of the [Ru(eta(6)-p-cym)(O,O)Y] type species (Y: H2O or OH-) were determined (T = 25.0 degrees C; I = 0.20 M (KCl)) and the metal ion binding strengths of the ligands are discussed. It was found that ligands with two low basicity O donors (oxalic and cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid) bind the metal ion at acidic conditions but are not able to prevent the hydrolysis at physiologically relevant conditions. Ligands with one low and one high basicity O donor (lactic and salicylic acid) are weak binders for Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+). Pyrone or pyridinone based ligands are capable of binding the metal ion over a wide pH range and no hydrolysis product is detectable at pH = 7.4. The obtained speciation models may help in the rationalization of the biological activity of such complexes and provide a deeper insight into the solution behaviour of half-sandwich Ru(II) complexes with potential anticancer activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticancer complexes
derivatives
ruthenium
hydrolysis
catechol
serum
Megjelenés:Dalton Transactions. - 39 : 42 (2010), p. 10272-10278. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K76142
OTKA
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083257
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Hydroxypyronate, thiohydroxypyronate and hydroxypyridinonate derivatives as potential Pb2+ sequestering agents / Péter Buglyó, Linda Bíró, Imre Nagy, Béla Szőcs, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Solution equilibrium study on Pb(II) complexes of 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (maltol, maltH) and its two derivatives, 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-thione (thiomaltol, thiomalH) and 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4-pyridinone (dhpH) have been performed by using pH-potentiometry, 1H NMR, ESI MS methods. Out of the studied ligands, the (S,O)-chelating thiomalt was found to form the most stable mono- and bis-chelated type species, [PbL]+ and [PbL2], but limited water solubility hindered the examination on this system above pH 7. The Pb(II)-binding capabilities of malt and especially dhp are still very good and the higher extent of electron delocalization in dhp compared to malt results not only in the increased stability of the 5-membered (O,O) dhp chelate, but also the possibility of some involvement of the 6s2 lone electron pair of Pb(II) in the bonding. Furthermore, dhp, compared to malt, is not just a more effective Pb(II) chelator, but also shows better selectivity toward Pb(II) against Zn(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Maltol
Thiomaltol
Hydroxypyridinone
Pb(II)-selectivity
Stability constant
Megjelenés:Polyhedron. - 92 (2015), p. 7-11. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
COST CM1105
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM074786
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Versatility of Coordination Modes in Complexes of Monohydroxamic Acids with Half-Sandwich Type Ruthenium, Rhodium, Osmium and Iridium Cations / Buglyó Péter, Parajdi-Losonczi Péter L., Bényei Attila C., Lihi Norbert, Bíró Linda, Farkas Etelka
Dátum:2017
ISSN:2365-6549
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:ChemistrySelect. - 2 : 26 (2017), p. 8127-8136. -
További szerzők:Parajdi-Losonczi Péter László (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Bíró Linda (1985-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM100489
Első szerző:Griffith, Darren M.
Cím:Synthesis and solution behaviour of stable mono-, di- and trinuclear Pd(II) complexes of 2,5-pyridinedihydroxamic acid: X-ray crystal structure of a novel Pd(II) hydroxamato complex / Darren M. Griffith, Linda Bíró, James A. Platts, Helge Müller-Bunz, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:2012
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 380 (2012), p. 291-300. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Platts, James A. Müller-Bunz, Helge Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM100504
035-os BibID:(cikkazonosító)114780
Első szerző:Nagy Imre (vegyész analitikus)
Cím:Metal complexation of deferasirox derivatives: A solid state and equilibrium study / Nagy Imre, Ferenczik Gergő, Bíró Linda, Farkas Etelka, Cs. Bényei Attila, Buglyó Péter
Dátum:2020
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 190 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Ferenczik Gergő Bíró Linda (1985-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM087177
035-os BibID:(cikkazonosító)3941 (WoS)000498055500130 (Scopus)85074330646
Első szerző:Ozsváth András (vegyész)
Cím:Trends and Exceptions in the Interaction of Hydroxamic Acid Derivatives of Common Di- and Tripeptides with Some 3d and 4d Metal Ions in Aqueous Solution / András Ozsváth, Linda Bíró, Eszter Márta Nagy, Péter Buglyó, Daniele Sanna, Etelka Farkas
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 24 : 21 (2019), p. 1-25. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K112317
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.