CCL

Összesen 36 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085533
Első szerző:Amélia Santos, M.
Cím:A new bipodal carboxy-bis(hydroxypyridinonate) ligand: Synthesis and complexation with copper(II), nickel(II) and zinc(II) in aqueous solution / Amélia Santos M., Grazina Raquel, Buglyó Péter, Gama Sofia, Farkas Etelka
Dátum:2002
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 21 : 25-26 (2002), p. 2609-2616. -
További szerzők:Grazina, Raquel Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Gama, Sofia Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034674
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM113607
035-os BibID:(cikkazonosító)115024 (WoS)001059190600001 (Scopus)85164227097
Első szerző:Bijlsma, Judith
Cím:Interaction of iron(III) with taste enhancers: Potential of Fe(III) salts with inosine monophosphate or guanosine monophosphate for food fortification / Judith Bijlsma, Péter Buglyó, Etelka Farkas, Krassimir P. Velikov, Jean-Paul Vincken, Wouter J.C. de Bruijn
Dátum:2023
ISSN:0023-6438
Megjegyzések:Iron interactions in iron-fortified savory concentrates lead to undesirable discoloration, even when poorly-water soluble iron salts such as ferric pyrophosphate (Fe4PP3) are used. This is the first study to comprehensively investigate the interaction of Fe(III) with three common taste enhancers: glutamate (Glu), inosine monophosphate (IMP), and guanosine monophosphate (GMP). The stability of the complexes of Fe(III) with IMP or GMP is higher compared to that with Glu. Neutrality of IMP or GMP species with Fe(III) at pH 3-8 resulted in precipitation. This property was exploited to synthesize Fe(III) salts of IMP or GMP (i.e. Fe2IMP3 and Fe2GMP3) by aqueous chemical precipitation. Iron dissolution from Fe2IMP3 and Fe2GMP3 was up to twenty-fold higher at gastric pH (1-3), indicative of better bio-accessibility, and up to fifteen-fold lower at food pH (3-7), indicative of decreased reactivity in food, compared to Fe4PP3. Consequently, Fe2IMP3 and Fe2GMP3, compared to Fe4PP3, led to less discoloration in combination with the poorly soluble phenolics that are commonly present in savory concentrates. We conclude that Fe(III) salts of IMP or GMP can potentially serve as iron fortificants due to their increased solubility at gastric pH (1-3), decreased iron dissolution at food pH (3-7), and decreased reactivity at food pH.
Tárgyszavak:Agrártudományok Élelmiszertudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ferric
polyphenol
metal chelation
nucleotides
flavor enhancers
Megjelenés:Lwt-Food Science And Technology. - 184 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Velikov, Krassimir P. Vincken, Jean-Paul De Bruijn, Wouter J.C.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110272
035-os BibID:(cikkazonosító)1477 (WoS)000930056200001 (Scopus)85147892443
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Interaction between [(eta(6)-p-cym)M(H2O)(3)](2+) (M-II = Ru, Os) or [(eta(5)-Cp*)M(H2O)(3)](2+) (M-III = Rh, Ir) and Phosphonate Derivatives of Iminodiacetic Acid: A Solution Equilibrium and DFT Study / Linda Bíró, Botond Tóth, Norbert Lihi, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The pH-dependent binding strengths and modes of the organometallic [(eta(6)-p-cym)M(H2O)(3)](2+) (M-II = Ru, Os; p-cym = 1-methyl-4-isopropylbenzene) or [(eta(5)-Cp*)M(H2O)(3)](2+) (M-III = Rh, Ir; Cp* = pentamethylcyclopentadienyl anion) cations towards iminodiacetic acid (H(2)Ida) and its biorelevant mono- and diphosphonate derivatives N-(phosphonomethyl)-glycine (H(3)IdaP) and iminodi(methylphosphonic acid) (H(4)Ida2P) was studied in an aqueous solution. The results showed that all three of the ligands form 1:1 complexes via the tridentate (O,N,O) donor set, for which the binding mode was further corroborated by the DFT method. Although with IdaP(3-) and Ida2P(4-) in mono- and bis-protonated species, where H+ might also be located at the non-coordinating N atom, the theoretical calculations revealed the protonation of the phosphonate group(s) and the tridentate coordination of the phosphonate ligands. The replacement of one carboxylate in Ida(2-) by a phosphonate group (IdaP(3-)) resulted in a significant increase in the stability of the metal complexes; however, this increase vanished with Ida2P(4-), which was most likely due to some steric hindrance upon the coordination of the second large phosphonate group to form (5 + 5) joined chelates. In the phosphonate-containing systems, the neutral 1:1 complexes are the major species at pH 7.4 in the millimolar concentration range that is supported by both NMR and ESI-TOF-MS.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
IDA-based
phosphonates
organoruthenium
organorhodium
solution equilibrium
complex
Megjelenés:Molecules. - 28 : 3 (2023), p. 1-17-. -
További szerzők:Tóth Botond Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100515
035-os BibID:(cikkazonosító)669 (WoS)000760234200001 (Scopus)85123114917
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Diversity in the Interaction of Amino Acid- and Peptide-Based Hydroxamic Acids with Some Platinum Group Metals in Solution / Bíró Linda, Buglyó Péter, Farkas Etelka
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Complexes that incorporate both ligand(s) and metal(s) exhibiting cytotoxic activity can especially be interesting to develop multifunctional drug molecules with desired activities. In this review, the limited number of solution results collected in our laboratory on the complexes of Pd(II) and two other platinum group metals-the half-sandwich type, [(6-p-cym)Ru(H2O)3]2+, and [(5-Cp*)Rh(H2O)3]2+-with hydroxamic acid derivatives of three amino acids, two imidazole analogues, and four small peptides are summarized and evaluated. Unlike the limited number of coordination sites of these metal ions (four and three for Pd(II) and the organometallic cations, respectively), the ligands discussed here offer a relatively high number of donor atoms as well as variation in their position within the ligands, resulting in a large versatility of the likely coordination modes. The review, besides presenting the solution equilibrium results, also discusses the main factors, such as (N,N) versus (O,O) chelate; size of chelate; amino-N versus imidazole-N; primary versus secondary hydroxamic function; differences between hydrolytic ability of the metal ions studied; and hydrolysis of the coordinated peptide hydroxamic acids in their Pd(II) complexes, which all determine the coordination modes present in the complexes formed in measurable concentrations in these systems. The options for the quantitative evaluation of metal binding effectivity and selectivity of the various ligands and the comparison with each other by using solution equilibrium data are also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 3 (2022), p. 1-27. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100448
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Factors Determining the Metal Ion Binding Ability and Selectivity of Hydroxamate-Based Compounds / Bíró Linda, Buglyó Péter, Farkas Etelka
Dátum:2021
ISSN:0929-8673
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 28 : 35 (2021), p. 7209-7237. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030848
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Hydrolytic behaviour and chloride ion binding capability of [Ru(n6-p-cym)(H2O)3]2+ : a solution equilibrium study / Linda Bíró, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:2012
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 41 : 1 (2012), p. 285-291. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM016457
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Complex formation between Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3) (2+) and (O,O) donor ligands with biological relevance in aqueous solution / Linda Bíró, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:2010
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The interaction between [Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+) and (O,O) type chelators with different basicity of the donor atoms was studied using combined pH-potentiometric, H-1-NMR and ESI-TOF-MS techniques. The studied nine ligands are building blocks of reported complexes with antitumor activity or may model (O, O) donor serum components capable of interacting with the administered half-sandwich ruthenium(II) type drug. Composition and stability constants of the [Ru(eta(6)-p-cym)(O,O)Y] type species (Y: H2O or OH-) were determined (T = 25.0 degrees C; I = 0.20 M (KCl)) and the metal ion binding strengths of the ligands are discussed. It was found that ligands with two low basicity O donors (oxalic and cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid) bind the metal ion at acidic conditions but are not able to prevent the hydrolysis at physiologically relevant conditions. Ligands with one low and one high basicity O donor (lactic and salicylic acid) are weak binders for Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+). Pyrone or pyridinone based ligands are capable of binding the metal ion over a wide pH range and no hydrolysis product is detectable at pH = 7.4. The obtained speciation models may help in the rationalization of the biological activity of such complexes and provide a deeper insight into the solution behaviour of half-sandwich Ru(II) complexes with potential anticancer activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticancer complexes
derivatives
ruthenium
hydrolysis
catechol
serum
Megjelenés:Dalton Transactions. - 39 : 42 (2010), p. 10272-10278. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K76142
OTKA
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM100493
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Potenciálisan rákellenes hatású platinafémionok kölcsönhatása hidroxámsavakkal és származékaikkal / Bulygó Péter, Farkas Etelka
Dátum:2017
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 123 : 2 (2017), p. 101-107. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083257
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Hydroxypyronate, thiohydroxypyronate and hydroxypyridinonate derivatives as potential Pb2+ sequestering agents / Péter Buglyó, Linda Bíró, Imre Nagy, Béla Szőcs, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Solution equilibrium study on Pb(II) complexes of 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (maltol, maltH) and its two derivatives, 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-thione (thiomaltol, thiomalH) and 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4-pyridinone (dhpH) have been performed by using pH-potentiometry, 1H NMR, ESI MS methods. Out of the studied ligands, the (S,O)-chelating thiomalt was found to form the most stable mono- and bis-chelated type species, [PbL]+ and [PbL2], but limited water solubility hindered the examination on this system above pH 7. The Pb(II)-binding capabilities of malt and especially dhp are still very good and the higher extent of electron delocalization in dhp compared to malt results not only in the increased stability of the 5-membered (O,O) dhp chelate, but also the possibility of some involvement of the 6s2 lone electron pair of Pb(II) in the bonding. Furthermore, dhp, compared to malt, is not just a more effective Pb(II) chelator, but also shows better selectivity toward Pb(II) against Zn(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Maltol
Thiomaltol
Hydroxypyridinone
Pb(II)-selectivity
Stability constant
Megjelenés:Polyhedron. - 92 (2015), p. 7-11. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
COST CM1105
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM083256
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:[Pd(en)(H2O)2]2+ and [Pd(pic)(H2O)2]2+ complexation by monohydroxamic acids : a solution equilibrium and solid state approach / Péter Buglyó, Krisztina Lénárt, Máté Kozsup, Attila Csaba Bényei, Éva Kováts, Imre Sóvágó, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Palladium
Speciation
Hydroxamic acids
Stability constants
Hydroxymato-N coordination
Megjelenés:Polyhedron. - 100 (2015), p. 392-399. -
További szerzők:Lénárt Krisztina Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA K112317
OTKA
OTKA NK105691
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM081994
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Metal ion binding capability of secondary (N-methyl) versus primary (N-H) dipeptide hydroxamic acids / Buglyó Péter, Nagy Eszter Márta, Sóvágó Imre, Ozsváth András, Daniele Sanna, Farkas Etelka
Dátum:2016
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Novel, dipeptide hydroxamic acids, L-Ala-L-AlaN(Me)OH and L-Ala-L-SerN(Me)OH, as well as the corresponding Z-protected ones, Z-L-Ala-L-AlaN(Me)OH and Z-L-Ala-L-SerN(Me)OH (Z = benzyloxycarbonyl) were synthesized and the metal ion binding capabilities toward Fe(III), Al(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) were studied by combined pH-potentiometric and spectroscopic (UV?VIS, EPR) methods in aqueous solution. Each of these derivatives contains a methyl substituent at the hydroxamate N making it unsuitable for metal ion coordination. By making a comparison of the obtained results with our previously published ones for the corresponding primary hydroxamates, the effects of the replacement of hydroxamic-NH (primary) by hydroxamic-N(Me) (secondary) and that of the protection at the N terminus of the peptide chain (Z-protected ligands) on the metal binding capability as well as metal ion selectivity are evaluated in this paper. Except the significantly decreased solubility of their complexes, the Z-protected derivatives can coordinate as the simple analogous monohydroxamates. Fe(III) and Al(III) with hard character were found to form [O, O] chelated hydroxamate species with all the ligands studied. Like the corresponding primary ligands secondary derivatives were found to form [O, O] and [NH2, CO] chelated linkage isomers with Zn(II). For Ni(II) the deprotonation and coordination of the amide group is disfavoured when the hydroxamate N as binding site is blocked. Unlike primary dipeptide hydroxamates, the secondary ones, in their most stable complex, coordinate to Cu(II) via an [NH2, Namide, Ohydrox.] chelate and the formation of oligonuclear complexes, as it was shown previously with the corresponding primary analogues, cannot be detected. No indication was found for the role of the hydroxyl group of the serine moiety in metal ion binding. The results show that, unlike for the M(III) metal ions, in the case of M(II) ones there is a preference of complexation with the primary derivatives over the secondary ligands. This preference was found to be the most pronounced for Cu(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Secondary peptide hydroxamic acid
pH-potentiometry
Metal complex
Stability constant
Metal ion selectivity
Megjelenés:Polyhedron. - 110 (2016), p. 172-181. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Ozsváth András (1992-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM078704
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Tuning the redox potentials of ternary cobalt(III) complexes containing various hydroxamates / Buglyó Péter, Kacsir István, Kozsup Máté, Nagy Imre, Nagy Sándor, Bényei Attila Csaba, Kováts Éva, Farkas Etelka
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Sixteen cobalt(III) complexes incorporating one of the investigated 4N donor tripodal amines in the presence or absence of differently substituted hydroxamates have been synthesized and the effect of the nature of the N-donor, size of the chelates formed and the effect of the type of the substituent(s) at the hydroxamate moiety on the redox properties of the complexes have been studied. The crystal and molecular structures of the new complexes, [Co(unspenp)(H2O)Cl]Cl2.H2O (4), [Co(tren)(phebha)](ClO4)2 (11), [Co(tpa)(bha)](ClO4)2?C2H5OH?H2O (15) and [Co(tpa)(phebha)](ClO4)2 (16) have also been determined by single crystal X-ray diffraction method. Cyclic voltammetric (CV) results indicated the irreversible reduction of Co(III) in all the investigated complexes. Out of the four studied tripodal amines, abap was found to decrease the Co(III/II) reduction potential far below the region of bioreductants. Decreasing of two of the chains by one CH2 in tren compared to abap resulted in less negative reduction potential of the corresponding complex. Further positive shift was observed by introducing two (uns-penp), and especially three (tpa) ?-back-bonding pyridyl rings into the chains of tetramines. In agreement with literature results, the 3+ oxidation state of the central cobalt ion was found to be extremely stabilized in the ternary complexes containing the doubly deprotonated benzohydroximate, but the metal ion is significantly more reducible in the ternary complexes with mono-deprotonated benzohydroxamate/derivative ligands. Measurable effect was not found on the redox potential via introduction of chloro or nitro substituents in para position into the phenyl moiety of bha? (Cl-bha? and NO2-bha? ). Significant positive shift (ca. 200 mV) was obtained, however, when RN = H was replaced by a phenyl ring in phebha? therefore complexes with this latter ligand can be likely candidates for the in vitro releasing of hydroxamates with proven biological activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 234-242. -
További szerzők:Kacsir István (1994-) (vegyész) Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.