Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM100488
Első szerző:	Balla József (vegyészmérnök)
Cím:	Chiral quadridentate ligands based on amino acids: template syntheses and properties of the free ligands and their transition-metal complexes / Jozsef Balla, Paul V. Bernhardt, Peter Buglyo, Peter Comba, Trevor W. Hambley, Reto Schmidlin, Sandra Stebler, Katalin Várnagy
Dátum:	1993
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - : 7 (1993), p. 1143-1149. -
További szerzők:	Bernhardt, Paul V. Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Comba Peter Hambley, Trevor W. Schmidlin, Reto Stebler, Sandra Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM030848
Első szerző:	Bíró Linda (vegyész)
Cím:	Hydrolytic behaviour and chloride ion binding capability of [Ru(n6-p-cym)(H2O)3]2+ : a solution equilibrium study / Linda Bíró, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:	2012
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 41 : 1 (2012), p. 285-291. -
További szerzők:	Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM016457
Első szerző:	Bíró Linda (vegyész)
Cím:	Complex formation between Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3) (2+) and (O,O) donor ligands with biological relevance in aqueous solution / Linda Bíró, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:	2010
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	The interaction between [Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+) and (O,O) type chelators with different basicity of the donor atoms was studied using combined pH-potentiometric, H-1-NMR and ESI-TOF-MS techniques. The studied nine ligands are building blocks of reported complexes with antitumor activity or may model (O, O) donor serum components capable of interacting with the administered half-sandwich ruthenium(II) type drug. Composition and stability constants of the [Ru(eta(6)-p-cym)(O,O)Y] type species (Y: H2O or OH-) were determined (T = 25.0 degrees C; I = 0.20 M (KCl)) and the metal ion binding strengths of the ligands are discussed. It was found that ligands with two low basicity O donors (oxalic and cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid) bind the metal ion at acidic conditions but are not able to prevent the hydrolysis at physiologically relevant conditions. Ligands with one low and one high basicity O donor (lactic and salicylic acid) are weak binders for Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+). Pyrone or pyridinone based ligands are capable of binding the metal ion over a wide pH range and no hydrolysis product is detectable at pH = 7.4. The obtained speciation models may help in the rationalization of the biological activity of such complexes and provide a deeper insight into the solution behaviour of half-sandwich Ru(II) complexes with potential anticancer activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban anticancer complexes derivatives ruthenium hydrolysis catechol serum
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 39 : 42 (2010), p. 10272-10278. -
További szerzők:	Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K76142 OTKA
Internet cím:	DOI Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM086035
Első szerző:	Buglyó Péter (vegyész)
Cím:	Interaction between the low molecular mass components of blood serum and the VO(iv)-DHP system (DHP = 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone) / Péter Buglyó, Tamás Kiss, Erzsébet Kiss, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera
Dátum:	2002
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:	In order to estimate the impact of the low molecular mass (l.m.m.) VO(IV) binders of blood serum on the potentially insulin-enhancing drug [VO(DHP)(2)] [DHP=1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone], the speciation in the binary system VO(IV)-DHP and in the ternary systems VO-DHP-ligand B (B=oxalate, lactate, citrate or phosphate) was studied by pH-potentiometry at 25.0degreesC and at an ionic strength I=0.2 mol dm(-3) (KCl). The binding modes of the complexes formed were determined by spectroscopic (electronic absorption and EPR) techniques. DHP was found to form stable mono and bis complexes via the coordination of (O,O) chelate(s). Through displacement of the oxo group of VO(), the tris complex is also formed, especially at a high excess of ligand. The results in the ternary systems demonstrate that, at physiological pH, none of the B ligands can compete with DHP; [VO(DHP)(2)] therefore seems to remain almost completely intact, even in the presence of citrate, the strongest competitor among these B ligands. These findings indicate that, for DHP, unlike maltol or picolinic acid, ternary complex formation and thus transformation reactions with the l.m.m. binders of biofluids, is almost negligible. From among the three carrier molecules, only DHP can efficiently compete with serum transferrin for binding of VO(IV).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 11 (2002), p. 2275-2282. -
További szerzők:	Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kiss Erzsébet (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:	T31896 OTKA F32235 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM010511
Első szerző:	Buglyó Péter (vegyész)
Cím:	Novel half-sandwich Ru(II)-hydroxamate complexes : synthesis, characterization and equilibrium study in aqueous solution / Péter Buglyó, Etelka Farkas
Dátum:	2009
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	Novel half-sandwich Ru(II)-benzohydroxamate complexes were synthesized. [Ru(eta(6)-p-cymene)(mu-bha)](2)Cl-2 (bhaH = benzohydroxamic acid) with (O,O) coordination of the ligand, was characterized by elemental analysis, spectroscopic (H-1-NMR, IR) and ESI-MS methods. Replacement of the chloride of the precursor by CF3SO3- and reaction of the obtained [Ru(eta(6)-p-cym)(acetone)(3)](CF3SO3)(2) with bhaH affords [Ru(eta(6)-p-cymene)(mu-bha)](2)(CF3SO3)(2), the crystal and molecular structure of which has been determined by X-ray crystallography. In this complex, the first reported structure of an organometallic Ru(II)-hydroxamate, the carbonyl oxygens of the bha ligands coordinate to one of the Ru units and the hydroxamate oxygens bridge the two Ru atoms. Hydrolytic behaviour of [Ru(eta(6)-p-cym)Cl-x(H2O)(3-x)]((2-x)+) (x = 0-3) present in aqueous solution and its complex forming capabilities with N-methyl-acetohydroxamic acid (meahaH) were studied by pH-potentiometric, H-1-NMR, UV-Vis and ESI-MS methods. Formation constants of the various species present in solution are reported. The data are consistent with the formation of the stable, monomeric [Ru(eta(6)-p-cym)(meaha)](+) as the major species at physiological pH.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 38 (2009), p. 8063-8070. -
További szerzők:	Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K76142 OTKA
Internet cím:	DOI Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM084835
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	Interaction of desferrioxamine B (DFB) model dihydroxamic acids with some essential and toxic metal(II) ions: effects of the structure and length of connecting chains on the metal ion selectivity / Etelka Farkas, Dávid Bátka, Zoltán Pataki, Péter Buglyó, M. Amelia Santos
Dátum:	2004
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	Complexation of desferrioxamine B (DFB) model dihydroxamic acids (HO(CH3)NCO(CH2)xCONH(CH2)yCON(CH3)OH where x = 2, 3, y = 5, 4, 3, 2, and the compounds are abbreviated as 2,5-DIHA, 2,4-DIHA, 2,3-DIHA, 2,2-DIHA, 3,4-DIHA and 3,3-DIHA, respectively) with Cu(II), Ni(II), Zn(II), Pb(II) and Cd(II) was studied by pH-potentiometric and spectroscopic (UV-VIS, NMR and ESI-MS) techniques. The effects of the position of the peptide group, the chain length and the geometry on the stability and stoichiometry of the complexes formed were evaluated. It was concluded that metal ions preferring regular octahedral geometry in their complexes form the most stable bis-chelated mononuclear complexes, [ML], with 2,5-DIHA having the same connecting chain structure and length as those of DFB. This benefit of 2,5-DIHA, however, almost disappears in the case of Cu(II). With this metal, which prefers the equatorial coordination of two hydroxamates, the parallel formation of both [CuL] and [Cu2L2] was found. ESI-MS results indicate that the latter complex is exclusively formed with 2,2-DIHA involving the shortest linker. All these dihydroxamic acids are excellent chelating agents for Pb(II). The special geometry determined by the lone pair electrons should be responsible for the somewhat unique preference order of the ligands towards the Pb(II) ion, for the favoured formation of the monomeric bis-chelated complexes and also for the unexpectedly high stability of the species [Pb(2,2-DIHA)].
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 2004 : 8 (2004), p. 1248-1253. -
További szerzők:	Bátka Dávid (1980-) (vegyész) Pataki Zoltán Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Santos, Amélia M.
Pályázati támogatás:	OTKA T034674 OTKA OTKA TS040685 OTKA TET PORT-5/01 egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	KLTEbibl000522
Első szerző:	Farkas Etelka (vegyész)
Cím:	Complex formation between transition metals and DL-aspartic acid-beta-hydroxamic acid (N-hydroxyasparagine) / Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:	1990
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:	Formation constants and assumptions concerning the bonding mode are reported for the complexes present in aqueous solution in the cobalt(II)-, nickel(II)-, copper(II)-, zinc(II)-, and iron(III)-DL-aspartic acid-β-hydroxamic acid (N-hydroxyasparagine, hasn) systems. The amino nitrogen, the hydroxamate nitrogen, and the carboxylate oxygen are the main co-ordinating donor atoms in the cobalt(II)- and nickel(II)-hasn complexes. The hydroxamate oxygens may also take part in co-ordination in the zinc(II)-hasn system. Very stable 1:1 and 1:2 binary complexes are formed in the iron(III)-hasn system, with tridentate co-ordination (hydroxamate and carboxylate oxygens) of the ligand. Mixed hydroxo complexes are proposed at pH > 5. A polymeric species, with composition [Cu4A4H-2]2-, is the most stable complex in the copper(II)-hasn system.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1990 : 5 (1990), p. 1549-1551. -
További szerzők:	Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM089449
035-os BibID:	(WoS)000538134300009 (Scopus)85085646741
Első szerző:	Kozsup Máté (Okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis and characterisation of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines and antibacterial activity of a Co(III) peptide deformylase inhibitor complex / Máté Kozsup, Donal M. Keogan, Deirdre Fitzgerald-Hughes, Éva A. Enyedy, Brendan Twamley, Péter Buglyó, Darren M. Griffith
Dátum:	2020
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	The X-ray crystal structure and pKa values of GSK322 a well-known and effective peptide deformylase inhibitor and antibacterial drug candidate are reported. The first examples of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines are reported. Reaction of N-hydroxy-N-phenylformamide (HFA) with [Co(tren)Cl2]Cl and [Co(tpa)Cl2]Cl (where tren = tris(2- aminoethyl)amine, tpa = tris(2-pyridylmethyl)amine) with one equivalent of NaOH in H2O afforded [Co(tren)(HFA1H)](PF6)1.5Cl0.5 (1) and [Co(tpa)(HFA-1H)]Cl2 (2), respectively. X-ray crystal structures of both complexes revealed that the Nformyl hydroxylamine group acts as a bidentate ligand, coordinating the Co(III) centres via the carbonyl oxygen and deprotonated hydroxy group (O,O'), a coordination mode typically observed for closely related mono-deprotonated hydroxamic acids. Reaction of the N-formyl hydroxylamine-based GSK322 with [Co(tpa)Cl2]Cl afforded the corresponding Co(III) chaperone complex of the peptide deformylase inhibitor, [Co(tpa)(GSK322-1H)](PF6)2. GSK322 and [Co(tpa)(GSK322- 1H)](PF6)2 exhibited better Gram-positive activity than Gram-negative, where low MICs (1.56 ? 6.25 ?M) were determined for S. aureus strains, independent of their antibiotic susceptibility.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 49 : 21 (2020), p. 6980-6988. -
További szerzők:	Keogan, Donal M. Fitzgerald-Hughes, Deirdre Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Twamley, Brendan Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Griffith, Darren M.
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP OTKA-112317 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM087178
035-os BibID:	(WoS)000549100400010 (Scopus)85088493742
Első szerző:	Ozsváth András (vegyész)
Cím:	Pd(II)-Complexes of a novel pyridinone based tripeptide conjugate : solution and solid state studies / András Ozsváth, Róbert Diószegi, Attila Csaba Bényei, Péter Buglyó
Dátum:	2020
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 49 : 27 (2020), p. 9254-9267. -
További szerzők:	Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP OTKA K135041 OTKA ÚNKP-19-3-I-DE-43 egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM100499
035-os BibID:	(WoS)000408690500008 (Scopus)85024899403
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Speciation in human blood of Metvan, a vanadium based potential anti-tumor drug / Daniele Sanna, Valeria Ugone, Giovanni Micera, Péter Buglyó, Linda Bíró, Eugenio Garribba
Dátum:	2017
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 46 : 28 (2017), p. 8950-8967. -
További szerzők:	Ugone, Valeria Micera, Giovanni Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Bíró Linda (1985-) (vegyész) Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-0000 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM074787
035-os BibID:	(WoS)000424911300008 (Scopus)85042072271
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	V(IV)O complexes with antibacterial quinolone ligands and their interaction with serum proteins / Daniele Sanna, Valeria Ugone, Giuseppe Sciortino, Péter Buglyó, Zsolt Bihari, Péter László Parajdi-Losonczi, Eugenio Garribba
Dátum:	2018
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 47 : 7 (2018), p. 2164-2182. -
További szerzők:	Ugone, Valeria Sciortino, Giuseppe (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Bihari Zsolt (1989-) (vegyész) Parajdi-Losonczi Péter László (1991-) (vegyész) Garribba, Eugenio
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM041899
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	VIVO and CuII complexation by ligands based on pyridine nitrogen donors / Daniele Sanna, Péter Buglyó, Ana Isabel Tomaz, João Costa Pessoa, Slađana Borović, Giovanni Micerae, Eugenio Garribba
Dátum:	2012
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 2012 : 41 (2012), p. 12824-12838. -
További szerzők:	Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Tomaz, Ana Isabel Pessoa, Joăo Costa Borović, Slađana Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1 2

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.