CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084832
035-os BibID:(cikkazonosító)P 183
Első szerző:Bihari Zsolt (vegyész)
Cím:Interaction between half-sandwich type [Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+) with potential proliferative effect and multihistidine containing oligopeptides / Zsolt Bihari, Zoltán Nagy, Péter Buglyó
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : Suppl 2 (2014), p. 842. -
További szerzők:Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4 B/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084860
035-os BibID:(cikkazonosító)1721555
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Interaction of [(eta5-Cp*)Ir(H2O)3]2+ with (O,O) Donor Ligands of Biological Importance in Aqueous Solution / L. Bíró, D. Mikó Dave, P. Buglyó
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Kémiai tudományok
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : Suppl 1 (2014), p. S516. -
További szerzők:Mikó D. Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-K76142
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047925
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Tuning the Hydrolytic Properties of Half-Sandwich-Type Organometallic Cations in Aqueous Solution / Linda Bíró, Attila J. Godó, Zsolt Bihari, Eugenio Garribba, Péter Buglyó
Dátum:2013
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry 2013 : 17 (2013), p. 3090-3100. -
További szerzők:Godó Attila J. Bihari Zsolt (1989-) (vegyész) Garribba, Eugenio Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085362
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Aqueous chemistry of the vanadium III (VIII) and the VIII-dipicolinate systems and a comparison of the effect of three oxidation states of vanadium compounds on diabetic hyperglycemia in rats / Péter Buglyó, Debbie C. Crans, Eszter M. Nagy, Ruby Lisa Lindo, Luqin Yang, Jason J Smee, Wenzheng Jin, Lai-Har Chi, Michael E. Godzala, Gail R Willsky
Dátum:2005
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:The aqueous vanadium(III) (VIII) speciation chemistry of two dipicolinate-type complexes and the insulin-enhancing effects of V?dipicolinate (V-dipic) complexes in three different oxidation states (VIII,V IV, and VV) have been studied in a chronic animal model system. The characterization of the VIII species was carried out at low ionic strength to reflect physiological conditions and required an evaluation of the hydrolysis of VIII at 0.20 M KCl. The aqueous VIII?dipic and VIII?dipic-OH systems were characterized, and complexes were observed from pH 2 to 7 at 0.2 M KCl. The VIII?dipic system forms stable 1:2 complexes, whereas the VIII?dipic-OH system forms stable 1:1 complexes. A comparison of these complexes with the V?pic system demonstrates that a second ligand has lower affinity for the VIII, presumably reflecting bidentate coordination of the second dipic2- to the VIII. The thermodynamic stability of the [VIII(dipic)2]- complex was compared to the stability of the corresponding VIV and VV complexes, and surprisingly, the VIII complexes were found to be more stable than anticipated. Oral administration of three V?dipicolinate compounds in different oxidation states {H[VIII(dipic)2H2O]?3H2O, [VIVOdipic(H2O)2]?2H2O, and NH4[VVO2dipic]} and the positive control, VOSO4, significantly lowered diabetic hyperglycemia in rats with streptozotocin-induced diabetes. The diabetic animals treated with the VIII? or VIV?dipic complexes had blood glucose levels that were statistically different from those of the diabetic group. The animals treated with the VV?dipic complex had the lowest blood glucose levels of the treated diabetic animals, which were statistically different from those of the diabetic group at all time points. Among the diabetic animals, complexation to dipic increased the serum levels of V after the administration of the VV and VIV complexes but not after the administration of the VIII complex when data are normalized to the ingested dose of V. Because V compounds differing only in oxidation state have different biological properties, it is implied that redox processes must be important factors for the biological action of V compounds. We observe that the VV?dipic complex is the most effective insulin-enhancing agent, in contrast to previous studies in which the VIV?maltol complex is the most effective. We conclude that the effectiveness of complexed V is both ligand and oxidation state dependent .
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 44 : 15 (2005), p. 5416-5427. -
További szerzők:Crans, Debbie C. Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Lindo, Ruby Lisa Yang, Luqin Smee, Jason J. Jin, Wenzheng Chi, Lai-Har Godzala, Michael E. Willsky, Gail R.
Pályázati támogatás:F32235
OTKA
TS 040685
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084886
035-os BibID:(cikkazonosító)1721536
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Interaction of [(eta 6-p-cym)M(H2O)3]2+(M = Ru, Os) with Hydroxycarboxylic Acids and Their Sulphur Analogues: A Solution Equilibrium and Solid State Study / Buglyó Péter, Bíró Linda, Hüse D., Patalenszki J., Rohács L., Szőnyi S., Bényei Attila Csaba
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Kémiai tudományok
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S514. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Hüse Dániel Patalenszki János Rohács L. Szőnyi S. Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K76142
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM089448
Első szerző:Crlikova, Hana
Cím:Antiproliferative, DNA binding, and cleavage properties of dinuclear Co(III) complexes containing the bioactive quinizarin ligand / Hana Crlikova, Hana Kostrhunova, Jitka Pracharova, Máté Kozsup, Sándor Nagy, Péter Buglyó, Viktor Brabec,Jana Kasparkova
Dátum:2020
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The adverse side efects and acquired resistance associated with the clinical application of traditional platinum-based anticancer drugs have forced investigation of alternative transition metal-based compounds and their cytostatic properties. Over the last years, the anticancer potential of cobalt complexes has been extensively studied, and in-depth analyses of their mode of action have been conducted. In this work, we present antiproliferative activity against human cancer cells of the dinuclear Co(III) complexes bearing the quinizarin ligand and tris(2aminoethyl)amine (tren, compound 1) or tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa, compound 2) co-ligands. To contribute the understanding mechanisms of biological action of these compounds, their association with DNA in the cells, DNA binding in cell-free media, and DNA cleavage capability were investigated in detail. The results demonstrate that both complexes interact with DNA in tumor cells. However, their mechanism of antiproliferative action is diferent, and this diference is mirrored by distinct antiproliferative activity. The antiproliferative efect of 1 is connected with its ability to intercalate into DNA and subsequently to inhibit activities of DNA processing enzymes. In contrast, the total antiproliferative efciency of 2, thanks to its redox properties, appears to be connected with its ability to form radicals and, consequently, with the ability of 2 to cleave DNA. Hence, the fndings presented in this study may signifcantly contribute to understanding the antitumor potential of cobalt complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 25 : 2 (2020), p. 339-350. -
További szerzők:Kostrhunova, Hana Pracharova, Jitka Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Brabec, Viktor Kasparkova, Jana
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
ÚNKP-19-3-I-DE-45
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-56
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM084666
Első szerző:Hüse Dániel
Cím:Complex Formation between [(eta(6)-p-cymene)Ru(H2O)(3)](2+) and Hydroxycarboxylates or their Sulfur Analogues - The Role of Thiolate Groups in Metal Ion Binding / Hüse Dániel, Bíró Linda, Patalenszki János, Bényei Attila Csaba, Buglyó Péter
Dátum:2014
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The interactions between [(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ and Lmalic acid (H2mal), L-tartaric acid (H2tart), and their sulfurcontaining analogues DL-thiomalic acid (H3thiomal) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (H4dmsa) were studied by pH potentiometry, NMR spectroscopy, and ESI-MS. The hydroxycarboxylates are potent metal ion binders and prevent hydrolysis at pH 7.4 in aqueous solution. Although H2mal forms mononuclear complexes with different degrees of protonation by the involvement of the alcohol/alkoxide group in addition to the carboxylate groups, the presence of binding isomers is detected for the H2tart system. The replacement of the alcohol group by a thiolate group results in the formation of dinuclear [Ru2A2] complexes as the single species over a wide pH range. Complexes with identical binding modes with H3thiomal or polymeric species with H4dmsa are identified, and the X-ray structure of [{(?6-pcym) Ru}2(Hthiomal)2] is reported. The stereochemistry of the chiral-at-metal complexes was explored by NMR spectroscopy and is also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Half-sandwich complexes
Ruthenium
Chirality
Stability constants
S ligands
Carboxylate ligands
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2014 : 30 (2014), p. 5204-5216. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Patalenszki János Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-K76142
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085988
Első szerző:Pessoa, Joăo Costa
Cím:The systems VIVO2+-glutathione and related ligands: a potentiometric and spectroscopic study / João Costa Pessoa, Isabel Tomaz, Tamás Kiss, Erzsébet Kiss, Péter Buglyó
Dátum:2002
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The equilibria in the system (VO2+)-O-IV-glutathione in aqueous solution were studied in the pH range 2-11 by a combination of pH-potentiometry, and spectroscopy (EPR, visible absorption and circular dichroism). The results of the various methods are consistent and the equilibrium model includes the species MLH3, MLH2, MLH, ML2H2, MLH-1, and MLH-2 and several hydrolysis products (where H4L denotes totally protonated glutathione); individual formation constants and spectra are given. ML2H2 is the predominant species at physiological pH. Plausible structures for each stoichiometry are discussed. The related (VO2+)-O-IV systems of S-methylglutathione and gamma-L-glutamyl-L-cysteinyl ethyl ester were studied by means of the same spectroscopic techniques in order to support the established binding modes for the glutathione complexes. The importance of glutathione and oxidized glutathione in binding (VO2+)-O-IV in cells is assessed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
vanadium
glutathione
potentiometry
spectroscopy
coordination modes
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 7 : 3 (2002), p. 225-240. -
További szerzők:Tomaz, Isabel Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kiss Erzsébet (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FKFP 0013/97
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM082557
035-os BibID:(WoS)000500650600042 (Scopus)85075468869
Első szerző:Ryan, Aisling L.
Cím:Ni(II), Pd(II), and Pt(II) Complexes of the Hedgehog Pathway Inhibitor GANT61-D / Aisling L. Ryan, Marie-Claire Fitzgerald, András Ozsváth, Brendan Twamley, Péter Buglyó, Brona M. Murphy, Darren M. Griffith
Dátum:2019
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 58 : 23 (2019), p. 16075-16086. -
További szerzők:Fitzgerald, Marie-Claire Ozsváth András (1992-) (vegyész) Twamley, Brendan Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Murphy, Brona M. Griffith, Darren M.
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM100491
Első szerző:Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:Coordinating Properties of Pyrone and Pyridinone Derivatives, Tropolone and Catechol toward the VO2+ Ion: An Experimental and Computational Approach / Daniele Sanna, Péter Buglyó, Linda Bíró, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 7 (2012), p. 1079-1092. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Bíró Linda (1985-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM016485
Első szerző:Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:A quantitative study of the biotransformation of insulin-enhancing VO2+ compounds / Daniele Sanna, Péter Buglyó, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:2010
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:Potentiometric (pH titrations) and spectroscopic (electron paramagnetic resonance) methods have been used to determine the thermodynamic stability constants of the various VO2+ complexes formed after the interaction of four insulin-enhancing vanadium compounds, [VO(6-mepic)(2)], cis-[VO(pic)(2)(H2O)], [VO(acac)(2)], and [VO(dhp)(2)], where 6-mepic, pic, acac, and dhp indicate the deprotonated forms of 6-methylpicolinic acid, picolinic acid, acetylacetone, and 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone, with high molecular mass [human serum apotransferrin (hTf) and human serum albumin (HSA)] and low molecular mass (lactate) components of blood serum. In particular, log beta values for the formation of (VO)hTf (13.0 +/- A 0.5), (VO)(2)hTf (25.5 +/- A 0.5), (VO)HSA (9.1 +/- A 1.0), (VO) (2) (d) HSA (20.9 +/- A 1.0), cis-VO(dhp)(2)(hTf) (25.5 +/- A 0.6), cis-VO(dhp)(2)(HSA) (25.9 +/- A 0.6), (VO)hTf(lact) (14.5 +/- A 0.8), (VO)(2)hTf(lact)(2) (28.5 +/- A 0.8), (VO)hTf(pic) (15.6 +/- A 0.8), and (VO)(2)hTf(pic)(2) (30.4 +/- A 0.8) were determined. The values of the stability constants were used to compare the calculated composition of ternary and quinary systems with that recently proposed by some of us through electron paramagnetic resonance and density functional theory methods (Sanna et al. in Inorg. Chem. 49:174-187, 2010) and to predict the distribution of VO2+ ion in blood serum when one of the four insulin-enhancing vanadium compounds studied, [VO(carrier)(2)], is administered.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Vanadium
Insulin-enhancing drugs
Stability constants
Transport in
blood serum
electron-paramagnetic-resonance
alpha-hydroxycarboxylic acids
blood-serum
oxovanadium(iv) complexes
human serotransferrin
in-vitro
dissociation-constants
glucose-metabolism
structural-changes
vanadium compounds
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 15 : 6 (2010), p. 825-839. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00009663
Első szerző:Ward, Thomas R.
Cím:An iron-based molecular redox switch as a model for iron release from enterobactin via the salicylate binding mode / Thomas R. Ward, Andreas Lutz, Serge P. Parel, Jürgen Ensling, Philipp Gütlich, Péter Buglyó, Chris Orvig
Dátum:1999
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:The iron release mechanism from protonated ferric enterobactin [FeIII(enterobactinH3)] via the salicylate binding mode was probed. For this purpose, a tripodal dodecadentate ligand incorporating three salicylamide (OO) and three bipyridine (NN) binding sites was synthesized as well as iron complexes thereof. It was shown that a ferric ion coordinates selectively to the hard salicylamides and a ferrous ion binds to the softer bipyridines. Upon reduction or oxidation, the iron translocates reversibly and intramolecularly from one site to the other, thus displaying switchlike properties. Both states were characterized by cyclic voltammetry and visible and Mössbauer spectroscopy. The Mössbauer spectrum for the ferric complex is fully consistent with that obtained by Pecoraro et al. upon lowering the pH of [FeIII(enterobactin)]3- solutions (Pecoraro, V. L., et al. J. Am. Chem. Soc.1983, 105, 4617), thus supporting the alternative iron release mechanism from enterobactin via the salicylate binding mode.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 38 : 22 (1999), p. 5007-5017. -
További szerzők:Lutz, Andreas Parel, Serge P. Ensling, Jürgen Gütlich, Philipp Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Orvig, Chris
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.