CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084832
035-os BibID:(cikkazonosító)P 183
Első szerző:Bihari Zsolt (vegyész)
Cím:Interaction between half-sandwich type [Ru(eta(6)-p-cym)(H2O)(3)](2+) with potential proliferative effect and multihistidine containing oligopeptides / Zsolt Bihari, Zoltán Nagy, Péter Buglyó
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : Suppl 2 (2014), p. 842. -
További szerzők:Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4 B/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084860
035-os BibID:(cikkazonosító)1721555
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Interaction of [(eta5-Cp*)Ir(H2O)3]2+ with (O,O) Donor Ligands of Biological Importance in Aqueous Solution / L. Bíró, D. Mikó Dave, P. Buglyó
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Kémiai tudományok
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : Suppl 1 (2014), p. S516. -
További szerzők:Mikó D. Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-K76142
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084886
035-os BibID:(cikkazonosító)1721536
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Interaction of [(eta 6-p-cym)M(H2O)3]2+(M = Ru, Os) with Hydroxycarboxylic Acids and Their Sulphur Analogues: A Solution Equilibrium and Solid State Study / Buglyó Péter, Bíró Linda, Hüse D., Patalenszki J., Rohács L., Szőnyi S., Bényei Attila Csaba
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Kémiai tudományok
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S514. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Hüse Dániel Patalenszki János Rohács L. Szőnyi S. Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K76142
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM089448
Első szerző:Crlikova, Hana
Cím:Antiproliferative, DNA binding, and cleavage properties of dinuclear Co(III) complexes containing the bioactive quinizarin ligand / Hana Crlikova, Hana Kostrhunova, Jitka Pracharova, Máté Kozsup, Sándor Nagy, Péter Buglyó, Viktor Brabec,Jana Kasparkova
Dátum:2020
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The adverse side efects and acquired resistance associated with the clinical application of traditional platinum-based anticancer drugs have forced investigation of alternative transition metal-based compounds and their cytostatic properties. Over the last years, the anticancer potential of cobalt complexes has been extensively studied, and in-depth analyses of their mode of action have been conducted. In this work, we present antiproliferative activity against human cancer cells of the dinuclear Co(III) complexes bearing the quinizarin ligand and tris(2aminoethyl)amine (tren, compound 1) or tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa, compound 2) co-ligands. To contribute the understanding mechanisms of biological action of these compounds, their association with DNA in the cells, DNA binding in cell-free media, and DNA cleavage capability were investigated in detail. The results demonstrate that both complexes interact with DNA in tumor cells. However, their mechanism of antiproliferative action is diferent, and this diference is mirrored by distinct antiproliferative activity. The antiproliferative efect of 1 is connected with its ability to intercalate into DNA and subsequently to inhibit activities of DNA processing enzymes. In contrast, the total antiproliferative efciency of 2, thanks to its redox properties, appears to be connected with its ability to form radicals and, consequently, with the ability of 2 to cleave DNA. Hence, the fndings presented in this study may signifcantly contribute to understanding the antitumor potential of cobalt complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 25 : 2 (2020), p. 339-350. -
További szerzők:Kostrhunova, Hana Pracharova, Jitka Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Brabec, Viktor Kasparkova, Jana
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
ÚNKP-19-3-I-DE-45
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-56
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085988
Első szerző:Pessoa, Joăo Costa
Cím:The systems VIVO2+-glutathione and related ligands: a potentiometric and spectroscopic study / João Costa Pessoa, Isabel Tomaz, Tamás Kiss, Erzsébet Kiss, Péter Buglyó
Dátum:2002
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The equilibria in the system (VO2+)-O-IV-glutathione in aqueous solution were studied in the pH range 2-11 by a combination of pH-potentiometry, and spectroscopy (EPR, visible absorption and circular dichroism). The results of the various methods are consistent and the equilibrium model includes the species MLH3, MLH2, MLH, ML2H2, MLH-1, and MLH-2 and several hydrolysis products (where H4L denotes totally protonated glutathione); individual formation constants and spectra are given. ML2H2 is the predominant species at physiological pH. Plausible structures for each stoichiometry are discussed. The related (VO2+)-O-IV systems of S-methylglutathione and gamma-L-glutamyl-L-cysteinyl ethyl ester were studied by means of the same spectroscopic techniques in order to support the established binding modes for the glutathione complexes. The importance of glutathione and oxidized glutathione in binding (VO2+)-O-IV in cells is assessed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
vanadium
glutathione
potentiometry
spectroscopy
coordination modes
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 7 : 3 (2002), p. 225-240. -
További szerzők:Tomaz, Isabel Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kiss Erzsébet (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FKFP 0013/97
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016485
Első szerző:Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:A quantitative study of the biotransformation of insulin-enhancing VO2+ compounds / Daniele Sanna, Péter Buglyó, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:2010
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:Potentiometric (pH titrations) and spectroscopic (electron paramagnetic resonance) methods have been used to determine the thermodynamic stability constants of the various VO2+ complexes formed after the interaction of four insulin-enhancing vanadium compounds, [VO(6-mepic)(2)], cis-[VO(pic)(2)(H2O)], [VO(acac)(2)], and [VO(dhp)(2)], where 6-mepic, pic, acac, and dhp indicate the deprotonated forms of 6-methylpicolinic acid, picolinic acid, acetylacetone, and 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone, with high molecular mass [human serum apotransferrin (hTf) and human serum albumin (HSA)] and low molecular mass (lactate) components of blood serum. In particular, log beta values for the formation of (VO)hTf (13.0 +/- A 0.5), (VO)(2)hTf (25.5 +/- A 0.5), (VO)HSA (9.1 +/- A 1.0), (VO) (2) (d) HSA (20.9 +/- A 1.0), cis-VO(dhp)(2)(hTf) (25.5 +/- A 0.6), cis-VO(dhp)(2)(HSA) (25.9 +/- A 0.6), (VO)hTf(lact) (14.5 +/- A 0.8), (VO)(2)hTf(lact)(2) (28.5 +/- A 0.8), (VO)hTf(pic) (15.6 +/- A 0.8), and (VO)(2)hTf(pic)(2) (30.4 +/- A 0.8) were determined. The values of the stability constants were used to compare the calculated composition of ternary and quinary systems with that recently proposed by some of us through electron paramagnetic resonance and density functional theory methods (Sanna et al. in Inorg. Chem. 49:174-187, 2010) and to predict the distribution of VO2+ ion in blood serum when one of the four insulin-enhancing vanadium compounds studied, [VO(carrier)(2)], is administered.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Vanadium
Insulin-enhancing drugs
Stability constants
Transport in
blood serum
electron-paramagnetic-resonance
alpha-hydroxycarboxylic acids
blood-serum
oxovanadium(iv) complexes
human serotransferrin
in-vitro
dissociation-constants
glucose-metabolism
structural-changes
vanadium compounds
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 15 : 6 (2010), p. 825-839. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.