Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM065745
Első szerző:	Bihari Zsolt (vegyész)
Cím:	Complex formation between [[eta]6-p-cym)Ru(H2O)3]2+ and oligopeptides containing three histidyl moieties / Zsolt Bihari, Valeria Ugone, Eugenio Garribba, Norbert Lihi, Péter Buglyó
Dátum:	2016
ISSN:	0022-328X
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Organometallic Chemistry 823 (2016), p. 116-125. -
További szerzők:	Ugone, Valeria Garribba, Eugenio Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM047925
Első szerző:	Bíró Linda (vegyész)
Cím:	Tuning the Hydrolytic Properties of Half-Sandwich-Type Organometallic Cations in Aqueous Solution / Linda Bíró, Attila J. Godó, Zsolt Bihari, Eugenio Garribba, Péter Buglyó
Dátum:	2013
ISSN:	1434-1948
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry 2013 : 17 (2013), p. 3090-3100. -
További szerzők:	Godó Attila J. Bihari Zsolt (1989-) (vegyész) Garribba, Eugenio Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM087717
Első szerző:	Buglyó Péter (vegyész)
Cím:	Speciation and NMR relaxation studies of VO(IV) complexes with several O-donor containing ligands: oxalate, malonate, maltolate and kojate / Péter Buglyó, Erzsébet Kiss, István Fábián, Tamás Kiss, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera
Dátum:	2000
ISSN:	0020-1693
Megjegyzések:	Potentiometric, spectral and 1H NMR relaxation studies are reported on the complex formation of VO(IV) with the bidentate chelating ligands oxalic and malonic acids, of a dicarboxylic nature, and maltol and kojic acid, of the hydroxy-4-pyrone type. Complexes with stochiometries VOA and VOA2 were characterised in aqueous solution. Two main features were established for the complex systems. It was found that five-membered ring chelation favours the cis arrangement in the bis complexes of maltol and kojic acid to a higher extent than in those of oxalic and malonic acids. Moreover, previous investigations of VO(IV) binding to maltol or its analogues did not consider the formation of hydroxo species. Formation of dihydroxo bridged dimeric complexes of stoichiometry (VOAH?1)2 and monomeric hydroxo species VOA2H?1 or VOA2(OH), are now taken into account in order to explain the equilibrium and spectroscopic results. 1H NMR relaxation measurements strongly suggest an equilibrium between the two isomers of the bis complexes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Vanadium complexes Oxo complexes Oxalate complexes Malonate complexes Maltolate complexes
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 306 : 2 (2000), p. 174-183. -
További szerzők:	Kiss Erzsébet (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Kiss Tamás Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:	T 23776 OTKA T 29568 OTKA T 28244 OTKA FKFP 0013/97 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM086035
Első szerző:	Buglyó Péter (vegyész)
Cím:	Interaction between the low molecular mass components of blood serum and the VO(iv)-DHP system (DHP = 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone) / Péter Buglyó, Tamás Kiss, Erzsébet Kiss, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera
Dátum:	2002
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:	In order to estimate the impact of the low molecular mass (l.m.m.) VO(IV) binders of blood serum on the potentially insulin-enhancing drug [VO(DHP)(2)] [DHP=1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone], the speciation in the binary system VO(IV)-DHP and in the ternary systems VO-DHP-ligand B (B=oxalate, lactate, citrate or phosphate) was studied by pH-potentiometry at 25.0degreesC and at an ionic strength I=0.2 mol dm(-3) (KCl). The binding modes of the complexes formed were determined by spectroscopic (electronic absorption and EPR) techniques. DHP was found to form stable mono and bis complexes via the coordination of (O,O) chelate(s). Through displacement of the oxo group of VO(), the tris complex is also formed, especially at a high excess of ligand. The results in the ternary systems demonstrate that, at physiological pH, none of the B ligands can compete with DHP; [VO(DHP)(2)] therefore seems to remain almost completely intact, even in the presence of citrate, the strongest competitor among these B ligands. These findings indicate that, for DHP, unlike maltol or picolinic acid, ternary complex formation and thus transformation reactions with the l.m.m. binders of biofluids, is almost negligible. From among the three carrier molecules, only DHP can efficiently compete with serum transferrin for binding of VO(IV).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 11 (2002), p. 2275-2282. -
További szerzők:	Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kiss Erzsébet (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:	T31896 OTKA F32235 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM100499
035-os BibID:	(WoS)000408690500008 (Scopus)85024899403
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Speciation in human blood of Metvan, a vanadium based potential anti-tumor drug / Daniele Sanna, Valeria Ugone, Giovanni Micera, Péter Buglyó, Linda Bíró, Eugenio Garribba
Dátum:	2017
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 46 : 28 (2017), p. 8950-8967. -
További szerzők:	Ugone, Valeria Micera, Giovanni Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Bíró Linda (1985-) (vegyész) Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-0000 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM100491
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Coordinating Properties of Pyrone and Pyridinone Derivatives, Tropolone and Catechol toward the VO2+ Ion: An Experimental and Computational Approach / Daniele Sanna, Péter Buglyó, Linda Bíró, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:	2012
ISSN:	1434-1948
Tárgyszavak:	idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 7 (2012), p. 1079-1092. -
További szerzők:	Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Bíró Linda (1985-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM100490
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Biotransformation of BMOV in the presence of blood serum proteins / Daniele Sanna, Linda Bíró, Péter Buglyó, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:	2012
ISSN:	1756-5901 1756-591X
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Metallomics. - 4 : 1 (2012), p. 33-36. -
További szerzők:	Bíró Linda (1985-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM099414
035-os BibID:	(cikkazonosító)115590
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Interaction of V(V) complexes formed by picolinic and pyrazinecarboxylic acid derivatives with red blood cells / Daniele Sanna, Péter Buglyó, Sándor Nagy, Franc Perdih, Jessica Palomba, Valeria Ugone, Eugenio Garribba
Dátum:	2022
ISSN:	0277-5387
Megjegyzések:	The interaction with red blood cells (RBC) of vanadium(V) complexes formed by 3,5-difluoropicolinic acid (HpicFF), 3-hydroxypicolinic acid (H2hypic) and pyrazinecarboxylic acid (Hprz) has been examined. Electron Paramagnetic Resonance (EPR) spectroscopy results suggest that V(V) is reduced in all cases to V(IV) inside the erythrocytes. The thermodynamic stability of V(V) and corresponding V(IV) complexes has been related with the species detected in the cellular environment; when the ligands form unstable complexes with both VVO2+and VIVO2+ions (picFF and prz), the species formed inside RBC are similar to those observed when starting with vanadate(V) alone, that is VIVO2+? formed upon V(V) reduction ? which distributes among the cellular bio-ligands forming different types of complexes. When in the ligand molecule other groups able to form chelated complexes are present (H2hypic), more stable species are formed inside the RBC. The amount of complex able to enter the RBC depends on the ligand structure which could influence the metal uptake. The interaction of different VIVO2+complexes formed by picolinate (picFF, pic =picolinate, picCN =5-cyanopicolinate) and pyrazinecarboxylate (prz and przNH2 =3-aminopyrazine-2-carboxylate) derivatives with hemoglobin (Hb), which is the main candidate to bind the VIVO2+ion in the cytosol, was also investigated to rationalize the results. The ligands which form at physiological pH relatively stable complexes with VIVO2+(przNH2 and pic) can give inside the erythrocytes mixed species after the replacement of an equatorial water molecule by an imidazole nitrogen of a histidine residue of the protein, while the ligands which form with VIVO2+unstable complexes (picCN, picFF, prz) yield the same species observed in the binary system VIVO2+?Hb.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk vanádium komplex
Megjelenés:	Polyhedron. - 212 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:	Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Perdih, Franc Palomba, Jessica Ugone, Valeria Garribba, Eugenio
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM099412
035-os BibID:	(WoS)000457067600018 (Scopus)85060548886
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Role of Ligands in the Uptake and Reduction of V(V) Complexes in Red Blood Cells / Daniele Sanna, Jessica Palomba, Giuseppe Lubinu, Péter Buglyó, Sándor Nagy, Franc Perdih, Eugenio Garribba
Dátum:	2018
ISSN:	0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:	The interaction with erythrocytes of four [(VO2L2)-O-V](-) complexes, with L = picolinate (pic), 5-cyanopicolinate (picCN), 3-aminopyrazine-2-carboxylate (przNH(2)), and 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinonate (dhp), was studied. The thermodynamic stability at physiological pH is: [(VO2)-O-V(dhp)(2)](-) > [(VO2)-O-V(przNH(2))(2)](-) > [VVO2(pic)(2)](-) > [VVO2(picCN)(2)](-). With picCN and pic, V exists at physiological pH as (H2VO4-)-O-V, with przNH(2) as a mixture of (H2VO4-)-O-V and [VVO2(przNH(2))(2)](-) and with dhp as [VVO2(dhp)(2)](-). In the systems with pic and picCN, (H2VO4-)-O-V and the ligands cross the erythrocyte membrane independently, with dhp the uptake occurs by diffusion, whereas with przNH(2) both the mechanisms are active. Inside erythrocytes stable (VOL2)-O-IV complexes are formed, indicating that there is no relationship with the stability and redox state of the administered compounds and that, if the metal ion changes its oxidation state in the cytosol as V does, unstable complexes in the extracellular medium could become stable inside the cells and contribute to the pharmacological action.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk vanádium
Megjelenés:	Journal Of Medicinal Chemistry. - 62 : 2 (2018), p. 654-664. -
További szerzők:	Palomba, Jessica Lubinu, Giuseppe Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Perdih, Franc Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM099410
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Speciation in aqueous solution and interaction with low and high molecular mass blood bioligands of [V IV O(oda)(H 2 O) 2 ], a V compound with in vitro anticancer activity / Daniele Sanna, Valeria Ugone, Péter Buglyó, Sándor Nagy, István Kacsir, Eugenio Garribba
Dátum:	2018
ISSN:	0020-1693
Megjegyzések:	In this work the speciation in aqueous solution of the compound [VIVO(oda)(H2O)2], where oda is oxydiacetate dianion (OOCCH2)2O, which shows in vitro anticancer activity, was studied. Its interaction with the two serum bioligands with highest affinity for VIV, lactic (Hlact) and citric (H3citr) acid, and with the two proteins candidate to participate to the transport of VIVO compounds in the organism, transferrin (hTf) and albumin (HSA), was also examined. The study was carried out with the combined application of spectroscopic (Electron Paramagnetic Resonance, EPR), analytical (pH-potentiometry) and computational (Density Functional Theory, DFT) methods. The results showed that in aqueous solution [VO(oda)(H2O)2] undergoes hydrolysis above pH 4-5 with formation of the EPR-active species [(VO)2(oda)2(OH)2]2- around pH 6 and of [(VO)2(OH)5]- at physiological pH. DFT calculations suggested that the most stable isomers of 1:1 species are the hexa-coordinated OC-6-23 with a mer arrangement of oda - similar to that observed in the solid state - and the penta-coordinated SPY-5-14, whereas for 1:2 species the fac arrangement of oda is favored. Citrate is able to displace completely the oda ligand in [VO(oda)(H2O)2] and only the dinuclear species [(VO)2(citrH-1)2]4- was detected at pH 7.4, while with lactate the formation of a mixed complex VIVO-oda-lact was observed. [VO(oda)(H2O)2] interacts with apo-transferrin forming a mixed complex (VO)(hTf)(oda) where vanadium is bound in the iron sites and oda behaves as a synergistic anion, while with albumin no interaction was revealed. Model calculations suggest that when [VO(oda)(H2O)2] is administered orally (concentration ca. 1-10?M) or by injection (concentration approximately in the range 10-100?M), (VO)(hTf) and (VO)2(hTf) should be formed; these species could reach the target organs and be recognized by the hTf receptors of the cells, favoring the vanadium uptake.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk vanádium
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 127-138. -
További szerzők:	Ugone, Valeria Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Kacsir István (1994-) (vegyész) Garribba, Eugenio
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM082441
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Transport of the anti-diabetic VO2+ complexes formed by pyrone derivatives in the blood serum / Daniele Sanna, Linda Bíró, Péter Buglyó, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:	2012
ISSN:	0162-0134
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Inorganic Biochemistry. - 115 (2012), p. 87-99. -
További szerzők:	Bíró Linda (1985-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:	TÁMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM082440
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Characterization and biotransformation in the plasma and red blood cells of VIVO2+ complexes formed by ceftriaxone / Daniele Sanna, Davide Fabbri, Maria Serra, Péter Buglyó, Linda Bíró, Valeria Ugone, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:	2015
ISSN:	0162-0134
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Inorganic Biochemistry. - 147 (2015), p. 71-84. -
További szerzők:	Fabbri, Davide Serra, Maria Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Bíró Linda (1985-) (vegyész) Ugone, Valeria Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1 2

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.