Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM100489
Első szerző:	Griffith, Darren M.
Cím:	Synthesis and solution behaviour of stable mono-, di- and trinuclear Pd(II) complexes of 2,5-pyridinedihydroxamic acid: X-ray crystal structure of a novel Pd(II) hydroxamato complex / Darren M. Griffith, Linda Bíró, James A. Platts, Helge Müller-Bunz, Etelka Farkas, Péter Buglyó
Dátum:	2012
ISSN:	0020-1693
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganica Chimica Acta. - 380 (2012), p. 291-300. -
További szerzők:	Bíró Linda (1985-) (vegyész) Platts, James A. Müller-Bunz, Helge Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM018697
Első szerző:	Griffith, Darren M.
Cím:	Suberoylanilide hydroxamic acid, a potent histone deacetylase inhibitor; its X-ray crystal structure and solid state and solution studies of its Zn(II), Ni(II), Cu(II) and Fe(III) complexes / Darren M. Griffith, Béla Szőcs, Tomás Keogh, Kyrill Yu. Suponitsky, Etelka Farkas, Péter Buglyó, Celine J. Marmion
Dátum:	2011
Megjegyzések:	Reaction of the potent hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) inhibitor, suberoylanilide hydroxamicacid (SAHA), with hydrated metal salts of Fe(III), Cu(II), Ni(II) and Zn(II) yielded a tris-hydroxamato complexin the case of Fe(III) and bis-hydroxamato complexes in the case of Cu(II), Ni(II) and Zn(II) both in the solidstate and in solution. Reaction of the secondary hydroxamic acid, N-Me-SAHA, also yielded a trishydroxamatocomplex in the case of Fe(III) and bis-hydroxamato complexes in the case of Cu(II), Ni(II)and Zn(II) in solution. These metal complexes have the hydroxamato moiety coordinated in an O,O'-bidentatefashion. Stability constants of the metal complexes formed with SAHA and N-Me-SAHA in a DMSO/H2O 70/30%(v/v) mixture are described. A novel crystal structure of SAHA together with a novel synthesis for N-Me-SAHA are also reported.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Metalloenzyme Histone deacetylase inhibitor Anti-cancer agent Metal complexes Hydroxamic acids
Megjelenés:	Journal of Inorganic Biochemistry. - 105 : 6 (2011), p. 763-769. -
További szerzők:	Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Keogh, Tomás Suponitsky, Kyrill Yu. Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Marmion, Celine J.
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM089449
035-os BibID:	(WoS)000538134300009 (Scopus)85085646741
Első szerző:	Kozsup Máté (Okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis and characterisation of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines and antibacterial activity of a Co(III) peptide deformylase inhibitor complex / Máté Kozsup, Donal M. Keogan, Deirdre Fitzgerald-Hughes, Éva A. Enyedy, Brendan Twamley, Péter Buglyó, Darren M. Griffith
Dátum:	2020
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	The X-ray crystal structure and pKa values of GSK322 a well-known and effective peptide deformylase inhibitor and antibacterial drug candidate are reported. The first examples of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines are reported. Reaction of N-hydroxy-N-phenylformamide (HFA) with [Co(tren)Cl2]Cl and [Co(tpa)Cl2]Cl (where tren = tris(2- aminoethyl)amine, tpa = tris(2-pyridylmethyl)amine) with one equivalent of NaOH in H2O afforded [Co(tren)(HFA1H)](PF6)1.5Cl0.5 (1) and [Co(tpa)(HFA-1H)]Cl2 (2), respectively. X-ray crystal structures of both complexes revealed that the Nformyl hydroxylamine group acts as a bidentate ligand, coordinating the Co(III) centres via the carbonyl oxygen and deprotonated hydroxy group (O,O'), a coordination mode typically observed for closely related mono-deprotonated hydroxamic acids. Reaction of the N-formyl hydroxylamine-based GSK322 with [Co(tpa)Cl2]Cl afforded the corresponding Co(III) chaperone complex of the peptide deformylase inhibitor, [Co(tpa)(GSK322-1H)](PF6)2. GSK322 and [Co(tpa)(GSK322- 1H)](PF6)2 exhibited better Gram-positive activity than Gram-negative, where low MICs (1.56 ? 6.25 ?M) were determined for S. aureus strains, independent of their antibiotic susceptibility.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 49 : 21 (2020), p. 6980-6988. -
További szerzők:	Keogan, Donal M. Fitzgerald-Hughes, Deirdre Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Twamley, Brendan Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Griffith, Darren M.
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP OTKA-112317 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082557
035-os BibID:	(WoS)000500650600042 (Scopus)85075468869
Első szerző:	Ryan, Aisling L.
Cím:	Ni(II), Pd(II), and Pt(II) Complexes of the Hedgehog Pathway Inhibitor GANT61-D / Aisling L. Ryan, Marie-Claire Fitzgerald, András Ozsváth, Brendan Twamley, Péter Buglyó, Brona M. Murphy, Darren M. Griffith
Dátum:	2019
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 58 : 23 (2019), p. 16075-16086. -
További szerzők:	Fitzgerald, Marie-Claire Ozsváth András (1992-) (vegyész) Twamley, Brendan Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Murphy, Brona M. Griffith, Darren M.
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP OTKA K112317 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: