CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083257
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Hydroxypyronate, thiohydroxypyronate and hydroxypyridinonate derivatives as potential Pb2+ sequestering agents / Péter Buglyó, Linda Bíró, Imre Nagy, Béla Szőcs, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Solution equilibrium study on Pb(II) complexes of 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (maltol, maltH) and its two derivatives, 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-thione (thiomaltol, thiomalH) and 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4-pyridinone (dhpH) have been performed by using pH-potentiometry, 1H NMR, ESI MS methods. Out of the studied ligands, the (S,O)-chelating thiomalt was found to form the most stable mono- and bis-chelated type species, [PbL]+ and [PbL2], but limited water solubility hindered the examination on this system above pH 7. The Pb(II)-binding capabilities of malt and especially dhp are still very good and the higher extent of electron delocalization in dhp compared to malt results not only in the increased stability of the 5-membered (O,O) dhp chelate, but also the possibility of some involvement of the 6s2 lone electron pair of Pb(II) in the bonding. Furthermore, dhp, compared to malt, is not just a more effective Pb(II) chelator, but also shows better selectivity toward Pb(II) against Zn(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Maltol
Thiomaltol
Hydroxypyridinone
Pb(II)-selectivity
Stability constant
Megjelenés:Polyhedron. - 92 (2015), p. 7-11. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
COST CM1105
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM018697
Első szerző:Griffith, Darren M.
Cím:Suberoylanilide hydroxamic acid, a potent histone deacetylase inhibitor; its X-ray crystal structure and solid state and solution studies of its Zn(II), Ni(II), Cu(II) and Fe(III) complexes / Darren M. Griffith, Béla Szőcs, Tomás Keogh, Kyrill Yu. Suponitsky, Etelka Farkas, Péter Buglyó, Celine J. Marmion
Dátum:2011
Megjegyzések:Reaction of the potent hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) inhibitor, suberoylanilide hydroxamicacid (SAHA), with hydrated metal salts of Fe(III), Cu(II), Ni(II) and Zn(II) yielded a tris-hydroxamato complexin the case of Fe(III) and bis-hydroxamato complexes in the case of Cu(II), Ni(II) and Zn(II) both in the solidstate and in solution. Reaction of the secondary hydroxamic acid, N-Me-SAHA, also yielded a trishydroxamatocomplex in the case of Fe(III) and bis-hydroxamato complexes in the case of Cu(II), Ni(II)and Zn(II) in solution. These metal complexes have the hydroxamato moiety coordinated in an O,O'-bidentatefashion. Stability constants of the metal complexes formed with SAHA and N-Me-SAHA in a DMSO/H2O 70/30%(v/v) mixture are described. A novel crystal structure of SAHA together with a novel synthesis for N-Me-SAHA are also reported.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Metalloenzyme
Histone deacetylase inhibitor
Anti-cancer agent
Metal complexes
Hydroxamic acids
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 105 : 6 (2011), p. 763-769. -
További szerzők:Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Keogh, Tomás Suponitsky, Kyrill Yu. Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Marmion, Celine J.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1