CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibKLT00129144
Első szerző:Alberico, Elisabetta
Cím:An EPR study on the binding of oxovanadium(IV) to nucleoside monophosphates. Evidence for the involvement of the purine moiety in the complexes of adenosine 5'-monophosphate / E. Alberico, P. Buglyó, T. Kiss, G. Micera, D. Sanna
Dátum:1994
Megjelenés:Journal of chemical research. Synopses. - 1 (1994), p. 42-43.
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Kiss Tamás Micera, Giovanni Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087717
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Speciation and NMR relaxation studies of VO(IV) complexes with several O-donor containing ligands: oxalate, malonate, maltolate and kojate / Péter Buglyó, Erzsébet Kiss, István Fábián, Tamás Kiss, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera
Dátum:2000
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Potentiometric, spectral and 1H NMR relaxation studies are reported on the complex formation of VO(IV) with the bidentate chelating ligands oxalic and malonic acids, of a dicarboxylic nature, and maltol and kojic acid, of the hydroxy-4-pyrone type. Complexes with stochiometries VOA and VOA2 were characterised in aqueous solution. Two main features were established for the complex systems. It was found that five-membered ring chelation favours the cis arrangement in the bis complexes of maltol and kojic acid to a higher extent than in those of oxalic and malonic acids. Moreover, previous investigations of VO(IV) binding to maltol or its analogues did not consider the formation of hydroxo species. Formation of dihydroxo bridged dimeric complexes of stoichiometry (VOAH?1)2 and monomeric hydroxo species VOA2H?1 or VOA2(OH), are now taken into account in order to explain the equilibrium and spectroscopic results. 1H NMR relaxation measurements strongly suggest an equilibrium between the two isomers of the bis complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Vanadium complexes
Oxo complexes
Oxalate complexes
Malonate complexes
Maltolate complexes
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 306 : 2 (2000), p. 174-183. -
További szerzők:Kiss Erzsébet (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Kiss Tamás Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T 23776
OTKA
T 29568
OTKA
T 28244
OTKA
FKFP 0013/97
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086035
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Interaction between the low molecular mass components of blood serum and the VO(iv)-DHP system (DHP = 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone) / Péter Buglyó, Tamás Kiss, Erzsébet Kiss, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:In order to estimate the impact of the low molecular mass (l.m.m.) VO(IV) binders of blood serum on the potentially insulin-enhancing drug [VO(DHP)(2)] [DHP=1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone], the speciation in the binary system VO(IV)-DHP and in the ternary systems VO-DHP-ligand B (B=oxalate, lactate, citrate or phosphate) was studied by pH-potentiometry at 25.0degreesC and at an ionic strength I=0.2 mol dm(-3) (KCl). The binding modes of the complexes formed were determined by spectroscopic (electronic absorption and EPR) techniques. DHP was found to form stable mono and bis complexes via the coordination of (O,O) chelate(s). Through displacement of the oxo group of VO(), the tris complex is also formed, especially at a high excess of ligand. The results in the ternary systems demonstrate that, at physiological pH, none of the B ligands can compete with DHP; [VO(DHP)(2)] therefore seems to remain almost completely intact, even in the presence of citrate, the strongest competitor among these B ligands. These findings indicate that, for DHP, unlike maltol or picolinic acid, ternary complex formation and thus transformation reactions with the l.m.m. binders of biofluids, is almost negligible. From among the three carrier molecules, only DHP can efficiently compete with serum transferrin for binding of VO(IV).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 11 (2002), p. 2275-2282. -
További szerzők:Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kiss Erzsébet (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T31896
OTKA
F32235
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081994
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Metal ion binding capability of secondary (N-methyl) versus primary (N-H) dipeptide hydroxamic acids / Buglyó Péter, Nagy Eszter Márta, Sóvágó Imre, Ozsváth András, Daniele Sanna, Farkas Etelka
Dátum:2016
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Novel, dipeptide hydroxamic acids, L-Ala-L-AlaN(Me)OH and L-Ala-L-SerN(Me)OH, as well as the corresponding Z-protected ones, Z-L-Ala-L-AlaN(Me)OH and Z-L-Ala-L-SerN(Me)OH (Z = benzyloxycarbonyl) were synthesized and the metal ion binding capabilities toward Fe(III), Al(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) were studied by combined pH-potentiometric and spectroscopic (UV?VIS, EPR) methods in aqueous solution. Each of these derivatives contains a methyl substituent at the hydroxamate N making it unsuitable for metal ion coordination. By making a comparison of the obtained results with our previously published ones for the corresponding primary hydroxamates, the effects of the replacement of hydroxamic-NH (primary) by hydroxamic-N(Me) (secondary) and that of the protection at the N terminus of the peptide chain (Z-protected ligands) on the metal binding capability as well as metal ion selectivity are evaluated in this paper. Except the significantly decreased solubility of their complexes, the Z-protected derivatives can coordinate as the simple analogous monohydroxamates. Fe(III) and Al(III) with hard character were found to form [O, O] chelated hydroxamate species with all the ligands studied. Like the corresponding primary ligands secondary derivatives were found to form [O, O] and [NH2, CO] chelated linkage isomers with Zn(II). For Ni(II) the deprotonation and coordination of the amide group is disfavoured when the hydroxamate N as binding site is blocked. Unlike primary dipeptide hydroxamates, the secondary ones, in their most stable complex, coordinate to Cu(II) via an [NH2, Namide, Ohydrox.] chelate and the formation of oligonuclear complexes, as it was shown previously with the corresponding primary analogues, cannot be detected. No indication was found for the role of the hydroxyl group of the serine moiety in metal ion binding. The results show that, unlike for the M(III) metal ions, in the case of M(II) ones there is a preference of complexation with the primary derivatives over the secondary ligands. This preference was found to be the most pronounced for Cu(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Secondary peptide hydroxamic acid
pH-potentiometry
Metal complex
Stability constant
Metal ion selectivity
Megjelenés:Polyhedron. - 110 (2016), p. 172-181. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Ozsváth András (1992-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM046409
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Vanadium(IV) and Vanadium(V) complexes os deferroxamine B in aqueous solution / P. Buglyó, N. Culledu, T. Kiss, G. Micera, D. Sanna
Dátum:1995
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 60 : 1 (1995), p. 45-59. -
További szerzők:Culledu, Nicola Kiss Tamás Micera, Giovanni Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003006
035-os BibID:(WOS)000246744600010
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:New insights into the metal ion-peptide hydroxamate interactions : metal complexes of primary hydroxamic acid derivatives of common dipeptides in aqueous solution / Péter Buglyó, Eszter Márta Nagy, Etelka Farkas, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 8 (2007), p. 1625-1633. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA T 046366
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:KLTEbibl004466
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Formation of tris-chelated vanadium(IV) complexes by interaction of oxovanadium(IV) with catecholamines, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)alanine and related ligands in aqueous solution / Buglyó Péter, Dessi, A., Kiss Tamás, Micera, G., Sanna, D.
Dátum:1993
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:J. Chem. Soc. Dalton Trans 1993. 2057-2061. p
További szerzők:Dessi, Alessandro Kiss Tamás Micera, Giovanni Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003007
035-os BibID:(WOS)000244439600002
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of Cu2+, Ni2+ and Zn2+ binding capability of some amino- and imidazole hydroxamic acids : effects of substitution of side chain amino-N for imidazole-N or hydroxamic-N-H for -N-CH3 on metal complexation / Etelka Farkas, Dávid Bátka, Edit Csapó, Péter Buglyó, Wolfgang Haase, Daniele Sanna
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 3 (2007), p. 543-554. -
További szerzők:Bátka Dávid (1980-) (vegyész) Csapó Edit (1983-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Haase, Wolfgang Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T 049612
OTKA
OTKA T 046366
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00008467
Első szerző:Kiss Tamás (vegyész)
Cím:Oxovanadium(IV)-promoted peptide-amide deprotonation in aqueous solution / T. Kiss, K. Petrohán, P. Buglyó, D. Sanna, G. Micera, J. Costa Pessoa, C. Madeira
Dátum:1998
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 37 : 24 (1998), p. 6389-6391. -
További szerzők:Petrohán Krisztina Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Costa Pessoa, Joao Madeira, C.
Pályázati támogatás:OTKA T23776/97
OTKA
FKFP 0013/97
egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM046407
Első szerző:Kiss Tamás
Cím:Oxovanadium(IV) complexes of citric and tartaric acids in aqueous solution / Kiss Tamas, Buglyó Péter, Sanna Daniele, Micera Giovanni, Decock Patrick, Dewaele Dorothee
Dátum:1995
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 239 : 1-2 (1995), p. 145-153. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Decock, Patrick Dewaele, Dorothee
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:KLTEbibl004465
Első szerző:Kiss Tamás
Cím:Oxovanadium(IV) complexes of mercaptocarboxylic acids / Kiss Tamás, Buglyó Péter, Micera, G., Dessi, A., Sanna, D.
Dátum:1993
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1993. 1849-1855. p
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Micera, Giovanni Dessi, Alessandro Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Borító:

12.

001-es BibID:KLTEbibl004467
Első szerző:Micera, Giovanni
Cím:Complex-forming properties of Ó-hydroxycarboxylic acids with oxovanadium(IV) ion / Micera, G., Sanna, D., Dessi, A., Kiss Tamás, Buglyó Péter
Dátum:1993
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kémia
Megjelenés:Gazzetta Chimica Italiana 123. 1993. 573-577. p
További szerzők:Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Dessi, Alessandro Kiss Tamás Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.