CCL

Összesen 25 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083136
035-os BibID:(cikkazonosító)33
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Stochastic and empirical models of the absolute asymmetric synthesis by the Soai-autocatalysis / Béla Barabás, Claudia Zucchi, Marco Maioli, Károly Micskei, Gyula Pályi
Dátum:2015
ISSN:1610-2940 0948-5023
Megjegyzések:Absolute asymmetric synthesis (AAS) is the preparation of pure (or excess of one) enantiomer of a chiral compound from achiral precursor(s) by a chemical reaction, without enantiopure chiral additive and/or without applied asymmetric physical field. Only one well-characterized example of AAS is known today: the Soai-autocatalysis. In an attempt at clarification of the mechanism of this particular reaction we have undertaken empirical and stochastic analysis of several parallel AAS experiments. Our results show that the initial steps of the reaction might be controlled by simple normal distribution ("coin tossing") formalism. Advanced stages of the reaction, however, appear to be of a more complicated nature. Symmetric beta distribution formalism could not be brought into correspondence with the experimental observations. A bimodal beta distribution algorithm provided suitable agreement with the experimental data. The parameters of this bimodal beta function were determined by a Pólya-urn experiment (simulated by computer). Interestingly, parameters of the resulting bimodal beta function give a golden section ratio. These results show, that in this highly interesting autocatalysis two or even perhaps three catalytic cycles are cooperating. An attempt at constructing a "designed" Soai-type reaction system has also been made.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Absolute asymmetric synthesis
Asymmetric autocatalysis
Empirical models
Soai reaction
Stochastic models
Megjelenés:Journal of Molecular Modeling. - 21 : 2 (2015), p. 1-13. -
További szerzők:Zucchi, Claudia Maioli, Marco Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00022846
Első szerző:Barabás Béla
Cím:On the Traces of Absolute Enantioselective Synthesis / Béla Barabás, Luciano Caglioti, Francesco Faglioni, Nicola Florini, Paolo Lazzeretti, Marco Maioli, Károly Micskei, Gyula Rábai, Ferdinando Taddei, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:AIP Conference Proceedings : Proceedings of the International Conference on Computational Methods in Science and Engineering 2007 (ICCMSE 2007). - 963 : 2 (2007), p. 1150-1152. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Faglioni, Francesco Florini, Nicola Lazzeretti, Paolo Maioli, Marco Micskei Károly (1959-) (vegyész) Rábai Gyula (1949-) (vegyész, kémikus) Taddei, Ferdinando Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM010506
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Data-Based Stochastic Approach to Absolute Asymmetric Synthesis by Autocatalysis / Béla Barabás, Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Palyi
Dátum:2009
Megjegyzések:Statistical distribution of enantiomeric excesses obtained by two sets of parallel experiments of absolute asymmetric synthesis by asymmetric autocatalysis was analyzed. It has been found that experimental data give an excellent fit to a bimodal beta distribution formula, where the components are in a golden section ratio. The parameters of this higher order beta distribution were found by computer-simulated Polya urn model experiments. The urn model experiments indicate that the Soai-autocatalysis might operate by three concerted cooperating catalytic cycles. These results tray provide also a general model of asymmetric autocatalysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bulletin of the Chemical Society of Japan. - 82 : 11 (2009), p. 1372-1376. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006187
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Isotope chirality and asymmetric autocatalysis : a possible entry to biological chirality / Barabas, B., Caglioti, L., Micskei, K., Zucchi, C., Palyi, G.
Dátum:2008
Megjegyzések:Natural-abundance isotopic substitution in isotopically prochiral groups of otherwise achiral molecules can provide stochastically formed enantiomeric excesses which exceed the sensitivity threshold of sensitive asymmetric autocatalytic (Soai-type) reactions. This kind of induction of chirality should be taken into consideration in in vitro model experiments and offer a new kind of entry into primary prebiotic or early biotic enantioselection in the earliest stages of molecular evolution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Origins of Life and Evolution of the Biosphere. - 38 : 4 (2008), p. 317-327. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Micskei Károly (1959-) (vegyész) Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003000
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Violation of distribution symmetry in statistical evaluation of absolute enantioselective synthesis / Béla Barabas, Luciano Caglioti, Claudia Zucchi, Marco Maioli, Emese Gál, Károly Micskei, and Gyula Pályi
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry B. - 111 : 39 (2007), p. 11506-11510. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Zucchi, Claudia Maioli, Marco Gál Emese Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040197
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:The concept of racemates and the Soai-reaction / Caglioti Luciano, Hajdu Csongor, Holczknecht Orsolya, Zekany Laszlo, Zucchi Claudia, Micsk ei Karoly, Palyi Gyula
Dátum:2006
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
Megjelenés:Viva origino : The concept of racemates and the Soai-reaction : Isola b'05 proceedings, special issue. - 34 : 2 (2006), p. 62-80. -
További szerzők:Hajdú Csongor Holczknecht Orsolya Zékány László (1948-) (vegyész) Zucchi, Claudia Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM022006
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:On the track of absolute enantioselective catalysis / Lucano Caglioti, Béla Barabás, Francesco Faglioni, Nicola Florini, Paolo Lazzeretti, Marco Maioli, Károly Micskei, Gyula Rábai, Ferdinando Taddei, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2008
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chimica Oggi-Chemistry Today. - 26 : 5 (2008), p. 30-33 -
További szerzők:Barabás Béla Faglioni, Francesco Florini, Nicola Lazzeretti, Paolo Maioli, Marco Micskei Károly (1959-) (vegyész) Rábai Gyula (1949-) (vegyész, kémikus) Taddei, Ferdinando Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Pályázati támogatás:T046325
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM018953
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:First molecules, biological chirality, origin(s) of life / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Pályi
Dátum:2011
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Origin(s) of biological chirality appear(s) to be intimately connected to origin(s) of life. Prebiotic evolution toward these important turning points can be traced back to single chiral molecules. These can be small (monomeric) units as amino acids or monosaccharides or oligomers as oligo-RNA type molecules. Earlier speculations about these two kinds of entries to biological chirality are critically reviewed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological chirality
origin of
prebiotic enantioselection
life
enantioselection
by small molecules
soai reaction
asymmetric autocatalysis
single molecule
chirality of
Megjelenés:Chirality. - 23 : 1 (2011), p. 65-68. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM018950
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:Chirality of the Very First Molecule in Absolute Enantioselective Synthesis / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Pályi
Dátum:2007
Megjegyzések:In the present paper the role of the very first chiral molecule formed in achiral-to-chiral reactions, is discussed. This molecule represents obligatorily 100 % ee, with important consequences for absolute enantioselective synthesis. Calculations show that Soai-type autocatalytic reactions could amplify even one molecule initial enantiomeric excess to high ee under reasonable conditions, which enables also an experimental control.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Viva origino. - 35 : 3 (2007), p. 82-84. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Pályázati támogatás:T046942
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM010512
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:Carbon dioxide : a C-1 source for chemical industry / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Linda Tacconi, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2009
ISSN:0392-839X
Megjegyzések:The immense and increasing quantity of carbon dioxide in the terrestrial atmosphere could represent a rich resource of a C-1 reagent for chemical industry. The most serious problem with this raw material is the difficulty of its activation. This could be overcome by high energy investment (mostly: by light through photosynthetic biomass) or by suitable activating reagent. The latter possibility is now exploited by several suitable reactions. A few of these transformations are already industrialized. The main goal of the present paper is to help focusing attention on existing and potential possibilities of CO2 chemistry, which could grow out as a serious and economic contribution to attempts at controlling climate change problems.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chimica Oggi. - 27 : 2 (2009), p. 18-22. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Tacconi, Linda Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM043259
Első szerző:Gyarmati Julianna
Cím:Asymmetric induction by amino acid ligands in chromium(II)-assisted reduction of ketones / Julianna Gyarmati, Csongor Hajdu, Zoltán Dinya, Károly Micskei, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:1999
ISSN:0022-328X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Organometallic Chemistry. - 586 : 1 (1999), p. 106-109. -
További szerzők:Hajdú Csongor Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Micskei Károly (1959-) (vegyész) Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006207
Első szerző:Maioli, Marco
Cím:Evolution of chirality in consecutive asymmetric autocatalytic reaction cycles / Marco Maioli, Károly Micskei, Luciano Caglioti, Claudia Zucchi and Gyula Pályi
Dátum:2008
Megjegyzések:Closed algebraic formulae were deduced for the description of the quantitative evolution of chirality in consecutive asymmetric autocatalytic reaction cycles. These formulae enable the estimation of the initial enantiometric excesses in the very first cycles of absolute enantioselective syntheses performed by Soai-autocatalysis. The initial (statistical) excesses in the homogeneous variant of the Soai-autocatalysis show normal (Gaussian) distribution, corresponding to the "coin-tossing" model of an achiral-to-chiral transformation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Mathematical Chemistry. - 43 : 4 (2008), p. 1505-1515. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Caglioti, Luciano Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3