CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00022846
Első szerző:Barabás Béla
Cím:On the Traces of Absolute Enantioselective Synthesis / Béla Barabás, Luciano Caglioti, Francesco Faglioni, Nicola Florini, Paolo Lazzeretti, Marco Maioli, Károly Micskei, Gyula Rábai, Ferdinando Taddei, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:AIP Conference Proceedings : Proceedings of the International Conference on Computational Methods in Science and Engineering 2007 (ICCMSE 2007). - 963 : 2 (2007), p. 1150-1152. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Faglioni, Francesco Florini, Nicola Lazzeretti, Paolo Maioli, Marco Micskei Károly (1959-) (vegyész) Rábai Gyula (1949-) (vegyész, kémikus) Taddei, Ferdinando Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM010506
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Data-Based Stochastic Approach to Absolute Asymmetric Synthesis by Autocatalysis / Béla Barabás, Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Palyi
Dátum:2009
Megjegyzések:Statistical distribution of enantiomeric excesses obtained by two sets of parallel experiments of absolute asymmetric synthesis by asymmetric autocatalysis was analyzed. It has been found that experimental data give an excellent fit to a bimodal beta distribution formula, where the components are in a golden section ratio. The parameters of this higher order beta distribution were found by computer-simulated Polya urn model experiments. The urn model experiments indicate that the Soai-autocatalysis might operate by three concerted cooperating catalytic cycles. These results tray provide also a general model of asymmetric autocatalysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bulletin of the Chemical Society of Japan. - 82 : 11 (2009), p. 1372-1376. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006187
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Isotope chirality and asymmetric autocatalysis : a possible entry to biological chirality / Barabas, B., Caglioti, L., Micskei, K., Zucchi, C., Palyi, G.
Dátum:2008
Megjegyzések:Natural-abundance isotopic substitution in isotopically prochiral groups of otherwise achiral molecules can provide stochastically formed enantiomeric excesses which exceed the sensitivity threshold of sensitive asymmetric autocatalytic (Soai-type) reactions. This kind of induction of chirality should be taken into consideration in in vitro model experiments and offer a new kind of entry into primary prebiotic or early biotic enantioselection in the earliest stages of molecular evolution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Origins of Life and Evolution of the Biosphere. - 38 : 4 (2008), p. 317-327. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Micskei Károly (1959-) (vegyész) Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003000
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Violation of distribution symmetry in statistical evaluation of absolute enantioselective synthesis / Béla Barabas, Luciano Caglioti, Claudia Zucchi, Marco Maioli, Emese Gál, Károly Micskei, and Gyula Pályi
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry B. - 111 : 39 (2007), p. 11506-11510. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Zucchi, Claudia Maioli, Marco Gál Emese Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040197
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:The concept of racemates and the Soai-reaction / Caglioti Luciano, Hajdu Csongor, Holczknecht Orsolya, Zekany Laszlo, Zucchi Claudia, Micsk ei Karoly, Palyi Gyula
Dátum:2006
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
Megjelenés:Viva origino : The concept of racemates and the Soai-reaction : Isola b'05 proceedings, special issue. - 34 : 2 (2006), p. 62-80. -
További szerzők:Hajdú Csongor Holczknecht Orsolya Zékány László (1948-) (vegyész) Zucchi, Claudia Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM022006
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:On the track of absolute enantioselective catalysis / Lucano Caglioti, Béla Barabás, Francesco Faglioni, Nicola Florini, Paolo Lazzeretti, Marco Maioli, Károly Micskei, Gyula Rábai, Ferdinando Taddei, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2008
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chimica Oggi-Chemistry Today. - 26 : 5 (2008), p. 30-33 -
További szerzők:Barabás Béla Faglioni, Francesco Florini, Nicola Lazzeretti, Paolo Maioli, Marco Micskei Károly (1959-) (vegyész) Rábai Gyula (1949-) (vegyész, kémikus) Taddei, Ferdinando Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Pályázati támogatás:T046325
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM018953
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:First molecules, biological chirality, origin(s) of life / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Pályi
Dátum:2011
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Origin(s) of biological chirality appear(s) to be intimately connected to origin(s) of life. Prebiotic evolution toward these important turning points can be traced back to single chiral molecules. These can be small (monomeric) units as amino acids or monosaccharides or oligomers as oligo-RNA type molecules. Earlier speculations about these two kinds of entries to biological chirality are critically reviewed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological chirality
origin of
prebiotic enantioselection
life
enantioselection
by small molecules
soai reaction
asymmetric autocatalysis
single molecule
chirality of
Megjelenés:Chirality. - 23 : 1 (2011), p. 65-68. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM018950
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:Chirality of the Very First Molecule in Absolute Enantioselective Synthesis / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Pályi
Dátum:2007
Megjegyzések:In the present paper the role of the very first chiral molecule formed in achiral-to-chiral reactions, is discussed. This molecule represents obligatorily 100 % ee, with important consequences for absolute enantioselective synthesis. Calculations show that Soai-type autocatalytic reactions could amplify even one molecule initial enantiomeric excess to high ee under reasonable conditions, which enables also an experimental control.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Viva origino. - 35 : 3 (2007), p. 82-84. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Pályázati támogatás:T046942
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM010512
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:Carbon dioxide : a C-1 source for chemical industry / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Linda Tacconi, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2009
ISSN:0392-839X
Megjegyzések:The immense and increasing quantity of carbon dioxide in the terrestrial atmosphere could represent a rich resource of a C-1 reagent for chemical industry. The most serious problem with this raw material is the difficulty of its activation. This could be overcome by high energy investment (mostly: by light through photosynthetic biomass) or by suitable activating reagent. The latter possibility is now exploited by several suitable reactions. A few of these transformations are already industrialized. The main goal of the present paper is to help focusing attention on existing and potential possibilities of CO2 chemistry, which could grow out as a serious and economic contribution to attempts at controlling climate change problems.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chimica Oggi. - 27 : 2 (2009), p. 18-22. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Tacconi, Linda Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006207
Első szerző:Maioli, Marco
Cím:Evolution of chirality in consecutive asymmetric autocatalytic reaction cycles / Marco Maioli, Károly Micskei, Luciano Caglioti, Claudia Zucchi and Gyula Pályi
Dátum:2008
Megjegyzések:Closed algebraic formulae were deduced for the description of the quantitative evolution of chirality in consecutive asymmetric autocatalytic reaction cycles. These formulae enable the estimation of the initial enantiometric excesses in the very first cycles of absolute enantioselective syntheses performed by Soai-autocatalysis. The initial (statistical) excesses in the homogeneous variant of the Soai-autocatalysis show normal (Gaussian) distribution, corresponding to the "coin-tossing" model of an achiral-to-chiral transformation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Mathematical Chemistry. - 43 : 4 (2008), p. 1505-1515. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Caglioti, Luciano Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040243
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Generalization possibilities of autocatalytic absolute enantioselective synthesis / Károly Micskei, Marco Maioli, Claudia Zucchi, Luciano Caglioti, Gyula Pályi
Dátum:2006
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 17 : 21 (2006), p. 2960-2962. -
További szerzők:Maioli, Marco Zucchi, Claudia Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00022845
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Amino Acid Ligand Chirality for Enantioselective Syntheses / Károly Micskei, Tamás Patonay, Luciano Caglioti, Gyula Pályi
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:D-amino acids in chemistry, life sciences, and biotechnology / Hans Brückner, Noriko Fujii (Editor). - p. 351-360. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.