CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038663
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of C=N double bond by chromium(II) complexes of natural amino acids / Károly Micskei, Orsolya Holczknecht, Valér Marchis, Albert Lévai, Tamás Patonay, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2005
ISSN:0899-0042
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chirality. - 17 : 9 (2005), p. 511-514. -
További szerzők:Holczknecht Orsolya Marchis Valér Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00022845
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Amino Acid Ligand Chirality for Enantioselective Syntheses / Károly Micskei, Tamás Patonay, Luciano Caglioti, Gyula Pályi
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:D-amino acids in chemistry, life sciences, and biotechnology / Hans Brückner, Noriko Fujii (Editor). - p. 351-360. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00022828
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Chromium(II) complexes of natural amino acids in enantioselective reactions / Micskei K., Patonay T., Pályi G.
Dátum:2004
ISBN:1-59454-844-7
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:New developments in organometallic chemistry research / Marin A. Cato (ed.). - p. 91-115. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Pályi Gyula
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00022827
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Transfer of the chiral information of natural amino acids in biometric organic syntheses / Micskei K., Hajdu C., Patonay T., Zucchi C., Caglioti L., Pályi G.
Dátum:2004
ISSN:0-08-044396-6
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:Progress in biological chirality / Palyi G., Zucchi C., Caglioti L. (ed.). - p. 221-235. -
További szerzők:Hajdú Csongor Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Zucchi, Claudia Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM023522
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Asymmetric synthesis of amino acids by Cr(II) complexes of natural amino acids / Károly Micskei, Orsolya Holczknecht, Csongor Hajdu, Tamás Patonay, Valér Marchis, Milena Meo, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2003
Megjegyzések:Stoichiometric reduction of the C,N double bond of oxime precursors of alpha-amino acids was performed in aqueous media by Cr(II) complexes of natural amino acids. The reduction of oximes of alpha-ketophenylacetic, alpha-keto-beta-phenylpropionic and alpha-ketopropionic acids proceeded up to >90% conversion and 2-30% enantiomeric excess. 1:2 complexes of Cr(II) with L-alanine, L-valine, Laspartic acid, L-histidine and L-phenylalanine were used as reducing agents. The reduction of alpha-(oximino)phenylacetic acid showed increasing e.e. (and decreasing conversion) with increasing temperature.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Oxime reduction
alpha-Amino acids
Synthesis
Chromium(II)
Amino acid complexes
Megjelenés:Journal of Organometallic Chemistry. - 682 : 1-2 (2003), p. 143-148. -
További szerzők:Holczknecht Orsolya Hajdú Csongor Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Marchis Valér Meo, Milena Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Pályázati támogatás:T33130, T32429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM023361
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of prochiral ketones by chromium(II) amino acid complexes / Károly Micskei, Csongor Hajdu, Ludger A. Wessjohann, László Mercs, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay
Dátum:2004
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:The reduction of prochiral ketones has been performed by Cr(II) L-amino acid complexes in aqueous DMF solution under mild conditions in good yields and moderate (up to 58%) ee values. The dependence of the yield and enantioselectivity on various factors such as the structure of the ligand, pH and the solvent has also been investigated. A mechanism based on SET from the Cr(II) ion followed by protonation by water and the formation of an organochromium intermediate is also proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 15 : 11 (2004), p. 1735-1744. -
További szerzők:Hajdú Csongor Wessjohann, Ludger A. Mercs László Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:T33130, T32429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM016480
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Amino Acid Ligand Chirality for Enantioselective Syntheses / Károly Micskei, Tamás Patonay, Luciano Caglioti, Gyula Pályi
Dátum:2010
ISSN:1612-1872
Megjegyzések:Amino acids are attractive sources of chirality in stoichiometric or catalytic transition metal/organic chemistry. In spite of easy availability and other advantages, the application of these ligands is hindered by several problems. Now, at the dawn of emerging D-amino acid biochemistry, efforts in this direction are becoming increasingly important. The results of research on application of amino acid ligands for transition-metal reagents in organic syntheses are reviewed in the present work.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
water-enhanced enantioselectivity
neutral aqueous-medium
diels-alder
reaction
asymmetric autocatalysis
chromium(ii) complexes
transfer
hydrogenation
biological chirality
oxidative addition
prochiral
ketones
organic-synthesis
Megjelenés:Chemistry and Biodiversity. - 7 : 6 (2010), p. 1660-1669. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM010532
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Alpha-Azido ketones, Part 6. : Reduction of acyclic and cyclic alpha-azido ketones into alpha-amino ketones : old problems and new solutions / Tamás Patonay, Károly Micskei, Éva Juhász-Tóth, Szabolcs Fekete, Veronika Cs. Pardi-Tóth
Dátum:2009
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Comparative experiments on the selective reduction of alpha-azido ketones to alpha-amino ketones revealed that tin(II) chloride reduction followed by immediate protection with Boc group is the method of choice. This methodology proved to be useful for more complex substrates, too. Chromium(II) acetate also resulted in the desired products but in lower yields due to a competitive deazidation procedure. A mechanism to explain this deazidation was suggested.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Arkivoc. - (2009), p. 270-290. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00009453
035-os BibID:(Scopus)0033547936 (WOS)000078353000038
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of prochiral ketones by chromium(II) complexes with amino acid ligands as the source of chirality / Tamás Patonay, Csongor Hajdú, József Jekő, Albert Lévai, Károly Micskei, Claudia Zucchi
Dátum:1999
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Prochiral ketones were reduced to enantiomerically enriched secondary alcohols by Cr(II)[L-amino acid] complexes in good yields and moderate enantioselectivity. Reduction of prochiral ketones by Cr(II)[L-amino acid] complexes in aqueous medium gives enantiomerically enriched alcohols.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 40 : 7 (1999), p. 1373-1374. -
További szerzők:Hajdú Csongor Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Micskei Károly (1959-) (vegyész) Zucchi, Claudia
Pályázati támogatás:FKFP 0308/1997
egyéb
OTKA T19413
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:bibEBI00022826
Első szerző:Schrekker, Henri S.
Cím:Involvement of an Oxidation-Reduction Equilibrium in Chromium-Mediated Enantioselective Nozaki-Hiyama Reactions / Henri S. Schrekker, Károly Micskei, Csongor Hajdu, Tamás Patonay, Martin W. G. de Bolster, Ludger A. Wessjohann
Dátum:2004
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Advanced Synthesis and Catalysis. - 346 : 7 (2004), p. 731-736. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Hajdú Csongor Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Bolster, Martin W. G. de Wessjohann, Ludger A.
Internet cím:DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.