Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM008997
Első szerző:	Kiss Loránd (vegyész)
Cím:	Chiroptical Properties and Synthesis of Enantiopure cis and trans Pterocarpan Skeleton / Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Attila Bényei
Dátum:	2003
Megjegyzések:	The first enantioselective synthesis of trans-(6aS,11aR)-pterocarpan [(+)-2] and its conversion to cis-(6aS,11aS)-pterocarpan [(+)-1] was achieved starting from racemic 2_-benzyloxyflavanone (rac-3). Their stereochemistry was deduced by X-ray analysis of the ketal intermediate (-)-5a. The CD study of (+)-1 and (+)-2 allows the configurational assignment of similar pterocarpan derivatives by CD spectroscopy.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban helicity rule chromane 2,3-dihydrobenzo[b]furan asymmetric synthesis configurational assignment
Megjelenés:	Chirality. - 15 : 6 (2003), p. 558-563. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM008993
Első szerző:	Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:	Circular Dichroism of 1,3-Dioxane-Type (2'-Naphthyl)methylene Acetals of Glycosides / Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, Attila Bényei, Sándor Antus
Dátum:	2004
Megjegyzések:	The CD spectra are reported for a series of 1,3-dioxane-type 4,6-O-(2'-naphthyl) methylene acetals of carbohydrates with and without interacting aromatic protective groups on the C-1, C-2, and C-3 hydroxy groups. In the absence of interacting chromophores, the signs of the 1B transitions are not sensitive to the configuration of C-4, while the signs of the weak 1La bands are opposite in the galacto and gluco derivatives. The equatorial parallel conformation is found to be the preferred conformation of the 2-naphthyl group in the solid state by X-ray diffraction. The intense 1Ba and 1Bb transitions of the naphthalene chromophore allowed a safe configurational assignment by exciton coupled interaction with the aromatic protective groups in para-methoxyphenyl-b-D-glycosides. The origin of the observed CEs were deduced and the additivity of the interactions was studied. The direction of the hydrogenolytic cleavage of 4,6-O-(2'-naphthyl)methylene acetal of carbohydrates could also be detected by the 1Bb transition of the 2-naphthyl chromophore.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 2-naphthyl chromophore acetal circular dichroism sector rule exciton coupled interaction
Megjelenés:	Chirality. - 16 : 4 (2004), p. 244-250. -
További szerzők:	Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: