CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069194
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Stereoselective coordination: a six-membered P,N-chelate tailored for asymmetric allylic alkylation / Z. Császár, G. Farkas, A. Bényei, G. Lendvay, I. Tóth, J. Bakos
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Six-membered chelate complexes [Pd(1a-b)Cl2], (2a-b) and [Pd(1a-b)(?3-PhCHCHCHPh)]BF4, (3a-b) of P,N-type ligands 1a, ((2S, 4S)-2-diphenyl-phosphino-4-isopropylamino-pentane) and 1b, ((2S, 4S)-2-diphenyl-phosphino-4-methylamino-pentane) have been prepared. The Pd-complexes have been characterized in solution by 1D and 2D NMR spectroscopy. The observed structures were confirmed by DFT calculations and in case of 2a also by X-ray crystallography. Unexpectedly, the coordination of the all-carbon-backbone aminophosphine 1a resulted in not only a stereospecific locking of the donor nitrogen atom into one of the two possible configurations but also the conformation of the six-membered chelate rings containing three alkyl substituents was forced into the same single chair structure showing axially placed isopropyl group on the coordinated N-atom. The stereodiscriminative complexation of 1a led to the formation of a palladium catalyst with a conformationally rigid chelate having a configurationally fixed nitrogen and electronically different coordination sites due to the presence of P and N donors. The stereochemically fixed catalyst provided excellent ee's (up to 96%) and activities in asymmetric allylic alkylation reactions. In contrast, the chelate rings formed by 1b exist in two different chair conformations, both containing axial methyl groups, but with the opposite configurations of the coordinated N-atom. Pd-complexes of 1b provided low enantioselectivities in similar alkylations, therefore emphasizing the importance of the stereoselective coordination of N-atom in analogous P-N chelates. The factors determining the coordination of the ligands were also studied with respect to the chelate ring conformation and the nitrogen configuration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 44 : 37 (2015), p. 16352-16360. -
További szerzők:Farkas Gergely Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lendvay György Tóth I. Bakos József (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008185
Első szerző:Jakusch Tamás
Cím:Vanadate complexes in serum: a speciation modeling study / Tamás Jakusch, Annalise Dean, Tamás Oncsik, Attila Csaba Bényei, Valerio Di Marco, Tamas Kiss
Dátum:2009
Megjegyzések:The speciations of two drug candidate ligands, 2-hydroxypyridine-N-oxide (Hhpno) and 2-mercaptopyridine-N-oxide (Hmpno), with vanadate (VV) were determined at 25.0 °C and 0.20 mol dm-3 KCl by pH-metric and 51V-NMR methods. At pH 7.4, the two predominant compounds with both ligands are the VO2L2 and VO2L(OH). NH4[VO2(hpno)2]·3H2O was prepared in solid form, and its crystal structure was determined by X-ray diffraction. The stabilities of the complexes VO2L2 of five drug candidate ligands were compared at pH 7.4. In view of the stability sequence hpno > maltol ~ hdp (Hhdp: 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4-pyridinone)> mpno > picolinic acid, the first two of these ligands were chosen for equilibrium studies with apotransferrin (apoTf) competition. The VV-apoTf stability constants (log K1 = 6.03 ± 0.10; log K2 = 5.46 ± 0.18) determined by 51V-NMR spectroscopy were confirmed by ultrafiltration. Both methods proved that there seems to be no hydrogencarbonate-vanadate competition for the apoTf anion-binding positions. The other potential high molecular mass VV binder in the serum is human serum albumin (HSA). As no interaction was detected by 51V-NMR spectroscopy or fluorimetry, the binding properties of HSA were quantified on the basis of literature data. As a final conclusion, speciation modeling calculations suggest that, under serum conditions, apoTf is probably the primary metal ion binder, even in the presence of the most stable VV carrier ligands hpno and maltol and HSA plays a negligible role in VV binding.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions . - 2010 : 39 (2009), p. 212-220. -
További szerzők:Dean, Annalise Oncsik Tamás Bényei Attila (1962-) (vegyész) Di Marco, Valerio Kiss Tamás
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084828
Első szerző:Kovács József
Cím:Reactions of [Ru(H2O)(6)](2+) with water-soluble tertiary phosphines / József Kovács, Ferenc Joó, Attila C. Bényei, Gábor Laurenczy
Dátum:2004
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:In aqueous solutions under mild conditions, [Ru(H2O)(6)](2+) was reacted with various water-soluble tertiary phosphines. As determined by multinuclear NMR spectroscopy, reactions with the sulfonated arylphosphines L = mtppms, ptppms and mtppts yielded only the mono- and bisphosphine complexes, [Ru(H2O)(5)L](2+), cis-[Ru(H2O)(4)L-2](2+), and trans-[Ru(H2O)(4)L-2](2+) even in a high ligand excess. With the small aliphatic phosphine L = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]decane (pta) at [L] : [Ru] = 12 : 1, the tris- and tetrakisphosphino species, [Ru(H2O)(3)(pta)(3)](2+), [Ru(H2O)(2)(pta)(4)](2+), [Ru(H2O)(OH)(pta)(4)](+), and [Ru(OH)(2)(pta)(4)] were also detected, albeit in minor quantities. These results have significance for the in situ preparation of Ru(II)-tertiary phosphine catalysts. The structures of the complexes trans-[Ru(H2O)(4)(ptaMe)(2)](tos)(4).2H(2)O, trans-[Ru(H2O)(4)(ptaH)(2)](tos)(4).2H(2)O, and trans-mer-[RuI2(H2O)-(ptaMe)(3)]I-3.2H(2)O, containing protonated or methylated pta ligands (ptaH and ptaMe, respectively) were determined by single crystal X-ray diffraction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2004 : 15 (2004), p. 2336-2340. -
További szerzők:Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Laurenczy Gábor
Pályázati támogatás:OTKA F037358
OTKA
OTKA T043365
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00008638
Első szerző:Minhas, Shehla
Cím:Formation of a novel [mu]3-borate-capped triniobium cluster via hydrolysis of a hydridotris(pyrazol-1-yl)borate ligand / Shehla Minhas, Alan Devlin, David T. Richens, Attila C. Bényei, Philip Lightfoot
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chemical Society. Dalton transactions. - 6 (1998), p. 953-957. -
További szerzők:Devlin, Alan Richens, David T. Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lightfoot, Philip
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087178
035-os BibID:(WoS)000549100400010 (Scopus)85088493742
Első szerző:Ozsváth András (vegyész)
Cím:Pd(II)-Complexes of a novel pyridinone based tripeptide conjugate : solution and solid state studies / András Ozsváth, Róbert Diószegi, Attila Csaba Bényei, Péter Buglyó
Dátum:2020
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 49 : 27 (2020), p. 9254-9267. -
További szerzők:Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K135041
OTKA
ÚNKP-19-3-I-DE-43
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00009632
Első szerző:Rankin, Joanne
Cím:The carbonylation of methanol catalysed by [RhI(CO)(PEt3)2]; crystal and molecular structure of [RhMeI2(CO)(PEt3)2] / J. Rankin, A. C. Bényei, A. D. Poole, D. J. Cole-Hamilton
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 21 (1999), 3771-3782. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Poole, Andrew D. Cole-Hamilton, David J.
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069193
035-os BibID:(WOS)000385198400018 (Scopus)84990944688
Első szerző:Szorcsik Attila
Cím:A novel 1,3,5-triaminocyclohexane-based tripodal ligand forms a unique tetra(pyrazolate)-bridged tricopper(II) core: solution equilibrium, structure and catecholase activity / Szorcsik Attila, Matyuska Ferenc, Bényei Attila, Nagy Nóra V., Szilágyi Róbert K., Gajda, Tamás
Dátum:2016
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Copper(II) complexes of a polydentate tripodal ligand L-3HCl (L = N,N',N"-tris(5-pyrazolylmethyl)-cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane) were characterized in both solution and solid states. Combined evaluation of potentiometric, UV-VIS, and EPR data indicated the formation of two mononuclear (CuHL, CuL) and three trinuclear (Cu3H-xL2, x = 2, 3, 4) complexes. The triply deprotonated trinuclear complex is an efficient catechol oxidase mimic with a surprisingly low pH optimum at pH = 5.6. Since the mononuclear CuL species is not able to promote the oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol, we assume that the central copper(II) ion of the trinuclear complex with unsaturated coordination sphere has fundamental role in the binding and oxidation of the substrate.The high stability and spectroscopic properties of the CuL species indicate the coordination of two pyrazole rings in addition to the three secondary amino groups of L in a square pyramidal geometry. Parallel with the formation of trinuclear species, intense charge transfer bands appear at around 400?500 nm, which indicate the formation of pyrazolate-bridged complexes. The crystal structure of [Cu3H-4L2](ClO4)2?5H2O (1) reveals the formation of a unique trinuclear complex that features a tetra(pyrazolate)-bridged linear tricopper(II) core. The Cu???Cu interatomic distances are around 3.8 ?A. The two peripheral copper(II) ions have slightly distorted square pyramidal geometry. The four pyrazole rings bound to the peripheral copper(II) ions are deprotonated that create a flattened tetrahedral environment for the central copper(II), i.e. the formation of the trinuclear complexes is under the allosteric control of the two peripheral copper(II) ions. The experimental structural details were further elaborated by a series of hybrid density functional theory calculations that support the presence of an antiferromagnetically coupled ground state. However, the magnitude and the pattern of spin coupling are dependent on the composition of the functionals. The optimized theoretical structures highlight the role of the crystal packing effects in inducing asymmetry between the two peripheral copper(II) sites.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 45 : 38 (2016), p. 14998-15012. -
További szerzők:Matyuska Ferenc Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nagy Nóra Veronika Szilágyi Róbert K. Gajda Tamás
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.