Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM047932
Első szerző:	Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:	Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Gallium Indium Copper Complexation Thermodynamics Kinetics Radiopharmaceuticals Imaging agents Molekulatudomány Doktori iskola
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:	Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:	K-84291 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Kémiai Tudományok Doktori Iskola EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program. Egyéb HU11MO2-TET_10-1-2011-0202 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084666
Első szerző:	Hüse Dániel
Cím:	Complex Formation between [(eta(6)-p-cymene)Ru(H2O)(3)](2+) and Hydroxycarboxylates or their Sulfur Analogues - The Role of Thiolate Groups in Metal Ion Binding / Hüse Dániel, Bíró Linda, Patalenszki János, Bényei Attila Csaba, Buglyó Péter
Dátum:	2014
ISSN:	1434-1948
Megjegyzések:	The interactions between [(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ and Lmalic acid (H2mal), L-tartaric acid (H2tart), and their sulfurcontaining analogues DL-thiomalic acid (H3thiomal) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (H4dmsa) were studied by pH potentiometry, NMR spectroscopy, and ESI-MS. The hydroxycarboxylates are potent metal ion binders and prevent hydrolysis at pH 7.4 in aqueous solution. Although H2mal forms mononuclear complexes with different degrees of protonation by the involvement of the alcohol/alkoxide group in addition to the carboxylate groups, the presence of binding isomers is detected for the H2tart system. The replacement of the alcohol group by a thiolate group results in the formation of dinuclear [Ru2A2] complexes as the single species over a wide pH range. Complexes with identical binding modes with H3thiomal or polymeric species with H4dmsa are identified, and the X-ray structure of [{(?6-pcym) Ru}2(Hthiomal)2] is reported. The stereochemistry of the chiral-at-metal complexes was explored by NMR spectroscopy and is also discussed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Half-sandwich complexes Ruthenium Chirality Stability constants S ligands Carboxylate ligands
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2014 : 30 (2014), p. 5204-5216. -
További szerzők:	Bíró Linda (1985-) (vegyész) Patalenszki János Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-K76142 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043 TÁMOP TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002679
Első szerző:	Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Complexation properties of the di-, tri-, and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Róbert Király, István Lázár, Róbert Pál, and Ernő Brücher
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	European Journal of Inorganic Chemistry. - 5 (2007), p. 701-713. -
További szerzők:	Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Pál Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: